Sermion
該文的醫學專家
最近審查:04.07.2025

ATC分類
有效成分
藥理學組
藥理學作用
發布表單
该物质以片剂形式释放,体积为 5 毫克(泡罩包装中 15 片;每盒 2 包),10 毫克(泡罩包装中 25 片;每包 2 泡罩)和 30 毫克(泡罩包装中 15 片;每包 2 包)。
它也以注射用粉末的形式出售,装在玻璃瓶中。包装内含装有溶剂的安瓿瓶。每盒包含4瓶粉末和4瓶溶剂安瓿瓶。
藥代動力學
吸收(片剂)。
尼麦角林进入体内后,几乎完全被快速吸收。药物的吸收程度和速度几乎不受其释放形式或食物摄入的影响。服用剂量高达60毫克时,尼麦角林的药代动力学特性呈线性,不会因患者年龄而改变。
交换和分发过程。
尼麦角林成分至少90%与血浆蛋白合成,该成分对血清白蛋白的亲和力低于对糖蛋白α-酸的亲和力。尼麦角林及其代谢产物可渗入血细胞。
尼麦角林的主要代谢产物是MDL(在同工酶CYP2D6的影响下,通过去甲基化过程形成)和MMDL(在水解过程中形成)。
静脉注射或口服该药物后,MDL 和 MMDL 的 AUC 值比值可推断该药物经历了肝内首次通过。给药 30 毫克该物质时,分别在 1 小时和 4 小时后观察到 MMDL(21±14 ng/ml)和 MDL(41±14 ng/ml)的 Cmax 值,随后 MDL 水平下降,半衰期为 13-20 小时。此外,在测试期间,未记录到血液中其他代谢产物(包括 MMDL)的蓄积。
排泄。
元素尼麦角林以代谢产物的形式排泄,主要在尿液中(约80%),也有在粪便中(约10-20%)排出。
具有特殊临床情况的个体中形成的药代动力学特征。
严重肾衰竭患者尿液中排出的代谢废物比肾功能正常的人少得多。
劑量和管理
使用平板电脑。
该药应口服。
在影响血管的认知障碍期间,以及在中风后状态和脑循环过程的慢性疾病的情况下,应以10毫克的剂量服用药物,每日3次。治疗周期应持续至少3个月,因为药物的药效逐渐发展。
血管性痴呆症患者,每日2次,每次30毫克。需要每六个月咨询一次医生,以确定是否应该继续治疗。
对于因脑血管动脉粥样硬化、血栓形成或栓塞引起的缺血性中风,以及急性或短暂性脑血流障碍(TIA或脑高血压危象),建议治疗周期从肠外给予尼麦角林开始,然后口服Sermion。
对于影响外周血流的疾病,每日服用3次(剂量10毫克)。疗程应较长,为数月。
肾功能不全(血清肌酐水平高于 2 mg/dl)的人应服用较低剂量的药物。
药粉应用方案。
肌肉注射:每次2-4毫升,每日2次。
静脉注射:每次4-8毫克,低速注射(将粉末稀释于0.1升溶剂中,例如5-10%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液)。以此剂量,每日可注射数次。
动脉内给药时:将 4 毫克冻干物预先溶解在 10 毫升 0.9% NaCl 溶液中,必须在 2 分钟内注射。
配制后的液体应立即使用。
治疗持续时间、剂量大小和给药方法取决于患者观察到的病理情况。有时建议以肠外给药开始治疗,然后改为口服给药(维持治疗)。
患有肾脏疾病(血清肌酐水平高于 2 mg/dL)的人需要使用较低剂量的药物。
[ 18 ]
在懷孕期間使用 Sermiona
尚未进行过在怀孕期间使用该药物的测试,这就是为什么只有在有重要指征且在专家监督下才能使用 Sermion。
在治疗期间,必须停止母乳喂养,因为尼麦角林及其代谢产物会通过母乳排泄。
過量
Sermion 中毒的表现之一是血压暂时下降(明显下降)。
通常,该药物过量无需特殊治疗 - 只需躺下几分钟即可。仅观察到个别脑和心脏供血障碍病例。在这种情况下,应使用拟交感神经药物,同时定期监测血压。
儲存條件
Sermion 必须存放在儿童接触不到的地方,温度不得超过 25°C。
保質期
Sermion 可在治疗剂生产之日起 36 个月内使用。
受歡迎的廠商
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Sermion",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。