雷科蒙

Recormon 有助于刺激造血过程。

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適應症 雷科莫纳

它用于伴随某些情况的贫血的对症治疗：

• 接受化疗的人群中的肿瘤；
• 接受抗癌治疗的淋巴细胞白血病或骨髓瘤患者；
• 慢性肾衰竭；
• 各种慢性疾病。

發布表單

该物质以溶液的形式释放，位于用于静脉内或皮下给药的注射器管内。

藥效學

该重组药物的生物学参数和化学结构与人类促红细胞生成素相似，可以调节红细胞生成的过程。

该药物可增加红细胞数量和血红蛋白水平。同时，它不会影响白细胞生成过程。如果体内缺铁，可与铁剂联合使用。它对人体骨髓无细胞毒性。

促红细胞生成素末端有时会出现在肿瘤细胞表面。不能排除刺激红细胞生成的药物也会增加恶性肿瘤生长活性的可能性。

雷可蒙必须通过皮下或静脉注射给药，因为该物质进入胃肠道后会被破坏。

藥代動力學

皮下注射后，药物吸收时间较长，12-28小时后达到Cmax值。皮下注射后药物的生物利用度为23-42％。

静脉注射时，该物质的半衰期为 4-12 小时，皮下注射时则增加到 13-28 小时范围内。

劑量和管理

该药物应通过静脉或皮下注射给药。注射器管从包装中取出即可立即使用。

患有肾脏疾病的人会出现贫血。

对于接受血液透析的患者，药物在疗程结束后通过动静脉分流术给药。对于未接受血液透析的患者，则通过皮下注射给药。

在治疗初期，需选择剂量。皮下注射剂量为20 IU/kg，每周3次。静脉注射剂量为40 IU/kg，每周3次。任何注射方式的每周最大剂量不得超过720 IU/kg。

治疗以血红蛋白达到100-120克/升为目标。然后，选择足以达到预期疗效的最低维持剂量。每周剂量可分1次或3次给药。患者病情稳定后，转为单次给药，每次给药间隔2周。治疗应持续较长时间。

接受化疗的人出现贫血。

初始剂量为每周450 IU/kg，皮下注射，一次注射或分三次注射。达到一定血红蛋白水平后，剂量减少25-50%。化疗结束后，继续治疗一个月。

供儿童使用。

儿童治疗应从标准剂量开始。为预防早产儿贫血，药物仅通过注射器给药。治疗于出生后第3天开始，持续至1.5个月。皮下注射，每次250 IU/kg，每周3次。

需要注意的是，只有不含任何杂质的透明注射液才适合给药。任何在药效部分给药过程中未用完的药物残留均不可重复使用。因此，低体重患者应以2000或1000 IU的剂量给药。

在开始治疗之前，必须排除缺铁的可能性；可能会开铁补充剂。

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在懷孕期間使用 雷科莫纳

有数据显示，妊娠20周后可开具该药用于治疗缺铁性贫血和促红细胞生成素生成减少。在这种情况下使用该药被认为是合适的，因为Recormon有助于将孕妇摄入的铁输送到骨髓，从而促进红细胞生成。

禁忌

主要禁忌症：

• 近期心肌梗塞；
• 深静脉血栓形成 (DVT) 或心绞痛；
• 血压值明显升高；
• 对该药物存在超敏反应。

给患有癫痫、血小板增多症或难治性贫血且观察到原始细胞转化的患者开处方时需要谨慎。

副作用 雷科莫纳

使用 Recormon 可能会导致以下疾病：

• 血压升高，高血压危象伴有脑病（言语障碍，头痛，强直阵挛性癫痫和步态障碍）;
• 头痛；
• 血小板计数增加或血小板增多；
• 铁蛋白值降低和血红蛋白水平升高，高磷血症或暂时性高钾血症；
• 皮疹，过敏样症状，荨麻疹或瘙痒；
• 流感样症状（治疗初期）：发冷、头痛、发烧、不适感和骨头疼痛；
• 注射部位的症状。

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過量

一旦中毒，就会出现红细胞生成过多，从而引发危及生命的心血管系统并发症。

如果发现血红蛋白水平高，应暂时停药。

與其他藥物的相互作用

尚未发现本品与其他药物存在相互作用。请勿使用其他溶剂或将本品与其他注射液混合。

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儲存條件

Recormon 的保存温度范围为 2-8°C。

保質期

Recormon 可在治疗药物发布之日起 24 个月内使用。

儿童申请

该药物不适用于 3 岁以下儿童。

类似物

该药物的类似物包括 Epostim、Vero-Epoetin 以及含有 Erythrostim 的 Epoetin。

评论

Recormon 的评价相当积极。该药物通常耐受性良好，但必须按照推荐剂量使用。然而，过量服用会出现副作用：血压升高、胸痛、头晕和头痛。有时还会导致血栓形成或癫痫发作。