拉索尔

Razol 是一种用于治疗胃肠道疾病的药物。让我们来了解一下该药物的主要适应症、禁忌症、剂量和其他特性。

该药物的活性成分是雷贝拉唑，每片含10-20毫克雷贝拉唑。其药理作用属于质子泵抑制剂。该药物以片剂和冻干粉剂的形式生产，用于制备注射剂和溶液剂。

Razol 必须遵医嘱使用。遵守规定的剂量和疗程是获得持久疗效和避免副作用的关键。

適應症 拉索尔

Razol基于药剂活性成分的作用。该药物用于治疗和预防以下疾病：

• 十二指肠溃疡（活动性）。
• 良性胃溃疡（活动性）。
• 糜烂性或溃疡性胃食管反流病的对症治疗。
• 胃食管反流病的长期治疗。
• 胃或十二指肠消化性溃疡加重，伴有出血和严重糜烂。
• 胃食管反流病的对症治疗（中度至极重度）。
• 佐林格-埃里森综合征。
• 预防酸性胃内容物的吸入。
• 根除胃溃疡和十二指肠溃疡患者的幽门螺杆菌（联合抗菌疗法）。

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發布表單

该药物有片剂（可溶性药壳）、注射粉和溶液剂型。根据适应症，选择最适合患者的形式。

通常情况下，当无法口服时，才会开这种溶液。Razol片剂的剂量为10毫克和20毫克，每泡罩包装10片。该溶液采用玻璃瓶包装，每包10片。

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藥效學

药效动力学：Razol基于雷贝拉唑的活性成分。该药物属于通过抑制H + / K + -ATPase酶来抑制胃酸分泌的化合物。这种作用完全依赖于剂量，并导致刺激和基础酸分泌的抑制。口服后，活性成分迅速离开血浆和胃粘膜。无论剂量大小，该药物都能快速吸收，并在胃细胞的酸性环境中浓缩。

Razol 已在 500 多名患者中进行了为期两个月的研究。该药物不会引起细胞改变，也不会影响胃炎的严重程度、幽门螺杆菌的分布、萎缩性胃炎或肠上皮化生的发生率。使用本品不会对心血管、呼吸系统或中枢神经系统产生全身性影响。长期使用任何剂型的该药物均不会影响甲状腺功能和激素水平。Razol 与阿莫西林无相互作用，同时使用时也不会影响克拉霉素的血浆浓度。

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藥代動力學

Razol的药代动力学包括吸收、代谢、分布和排泄过程。由于活性物质在酸性环境中不稳定，药片的外壳会在胃中溶解。药物通过胃后才开始吸收。雷贝拉唑吸收迅速，服用20毫克剂量后，3-4小时后血浆中浓度达到峰值。如果比较口服和静脉注射的生物利用度，20毫克剂量的生物利用度为52%，而全身代谢则显著增加，因此不予考虑。重复给药后生物利用度不会增加。

半衰期为1-1.5小时。该过程与食物摄入和药物使用无关，即食物不会影响其吸收。与血液蛋白的结合率为97%。由于该活性物质属于质子泵抑制剂，因此经细胞色素P450系统代谢。单剂量服用该药物不会引起尿液变化。同时，约90%的剂量以两种代谢物（羧酸和巯基尿酸结合物）的形式经尿液排出。剩余10%随粪便排出。

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劑量和管理

给药方法和剂量根据每位患者的具体情况而定，取决于药物的适应症。片剂的最大剂量为每日20毫克。药片于餐前服用，疗程最长可达8-12个月。

如果无法口服，建议静脉注射。但是，一旦获得口服剂型，应立即停止静脉注射。注射剂的配制方法为：将20毫克雷贝拉唑溶于5毫升无菌注射用水中。如果用于输液，则将药物溶于100毫升无菌注射用水中。缓慢滴注，给药时间需15-30分钟。稀释后的溶液配制后需在4小时内使用。如果出现沉淀或颜色变化，则应丢弃。

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在懷孕期間使用 拉索尔

不建议在怀孕期间使用Razol。这种禁忌症是由于该药物对孕妇和胎儿的身体会产生负面影响。迄今为止，尚无可靠的临床研究证实Razol对此类患者的安全性。

如果预期对孕妇的益处大于对胎儿健康和正常发育的潜在风险，则可以使用雷贝拉唑。如果在分娩后开具该药物，则必须停止哺乳。儿科患者禁用该药物。

禁忌

Razol的禁忌症取决于药物活性成分的作用。对苯并咪唑类药物和雷贝拉唑不耐受者被视为绝对禁忌症。

怀孕和哺乳期，18岁以下患者也禁止使用该药物。Razol片剂和注射剂不适用于肾功能衰竭或呼吸衰竭患者。

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副作用 拉索尔

如果不遵守说明书中规定的使用规则、超过剂量或延长治疗时间，就会出现Razol的副作用。患者通常会出现头痛、腹泻和恶心。该药物可引起消化不良、便秘、口干、胀气。中枢神经系统也会出现不良反应：头晕、嗜睡或激动、失眠、味觉和视力障碍。呼吸系统也可能出现疾病，例如干咳、支气管炎、咽炎、鼻窦炎。

雷贝拉唑可能引起过敏反应，例如皮疹和瘙痒。在极少数情况下，服用该药物可能会伴有背部疼痛、小腿肌肉痉挛、发烧、出汗增多、白细胞增多或体重增加。如果出现上述副作用，必须停药并就医调整雷贝拉唑的剂量。

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過量

超过推荐剂量或长期服用药物可能会导致药物过量。目前尚无关于药物过量的信息，但其症状似乎包括副作用加剧。治疗包括对症治疗，因为目前尚无特效解毒剂。

该药物的活性成分与血浆蛋白结合良好。透析无效。无论如何，如果出现严重的过量症状，应立即就医。医生会重新评估剂量或开具更安全的类似药物。

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與其他藥物的相互作用

在没有禁忌症的情况下，Razol 可能与其他药物发生相互作用。其活性成分是质子泵抑制剂，因此它由肝细胞色素 P ₄₅₀系统内的酶代谢。该药物与经 CYP450 系统酶代谢的药物（阿莫西林、华法林、茶碱、地西泮）没有临床关系，但会导致盐酸生成长期显著减少。这表明与吸收取决于胃内容物 pH 值的药物存在正常的相互作用。

尚未发现服用该药物与食物之间存在关联。研究表明，该活性成分与药物的相互作用较低。存在一些警告。用于静脉注射的Razol仅允许溶于生理盐水（氯化钠）或无菌注射用水。其他溶液禁用于输液和注射。

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儲存條件

Razol 的储存条件在药品包装和说明书中均有注明。如果您购买的是片剂，则必须存放在儿童接触不到的地方，避免阳光直射。储存温度不得超过 25°C。

注射用冻干粉和溶液应储存在原包装中。Razol 应避免阳光直射。建议储存温度为 15 至 20°C。配制后的溶液应在四小时内使用，否则将失去药用价值并需进行处理。

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保質期

片剂的保质期为18个月，注射剂和溶液剂的保质期不超过24个月。请勿使用超过有效期的药物。如果原包装破损、药物变色或产生异味，也必须丢弃。

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