快速醇
該文的醫學專家
最近審查:03.07.2025

Rapidol 是一种解热镇痛药。其活性成分为对乙酰氨基酚。
ATC分類
有效成分
藥理學組
藥理學作用
發布表單
该药物以分散片形式释放。125 毫克或 250 毫克片剂,每片装于 1 个泡罩中,每片为 6 片;每包包含 2 个泡罩板。500 毫克片剂,每片装于 1 个泡罩中,每片为 4 片;每包包含 3 个泡罩板。
Rapidol 感冒药
Rapidol Cold 是一种粉末,可制成口服溶液。它属于解热镇痛药。该药物成分包括扑热息痛,但不含精神抑制剂。每袋 5 克。每包含有 10 袋粉末。
Rapidol 缓释剂
Rapidol retard 是一种缓释片。每盒含 10 或 20 片。
藥效學
对乙酰氨基酚是4-羟基乙酰苯胺,是一种非水杨酸盐类非麻醉性镇痛解热药,其镇痛作用通过外周和中枢作用实现。该药物可提高疼痛敏感度,此外还具有弱抗炎作用,抑制前列腺素(PG)的合成过程,并阻断对缓激肽敏感的传导器内产生的冲动。
藥代動力學
口服后,该药吸收迅速且完全。服药后15-60分钟,血浆中药物浓度达峰值。当剂量为10-15毫克/千克时,药物在血浆中达到有效浓度。
对乙酰氨基酚的代谢主要在肝脏中进行,通过与葡萄糖醛酸和硫酸结合,形成硫酸对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸苷。
活性成分经肾脏排泄,其中约5%以原形排出。口服半衰期约为1-4小时。
如果患者患有严重的肾衰竭(肌酐清除率低于10毫升/分钟),对乙酰氨基酚及其分解产物的排泄会更慢。
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劑量和管理
该药口服,饭后(1-2小时后)。
6岁以下儿童服用时,应将药片溶于牛奶或水中(一汤匙即可)。最好不要使用果汁,因为果汁可能会产生苦味。
成人及6岁以上儿童应将药片溶解后服用。无需咀嚼,因为药片与唾液混合后会迅速溶解。
每次允许服用的药物剂量不得超过10-15毫克/公斤体重。每日最大剂量不超过60毫克/公斤体重的对乙酰氨基酚。
对于3个月及以上的婴儿,该药物(片剂体积为125毫克)的处方剂量如下:单次剂量为10-15毫克/公斤体重;每日最大剂量为40-60毫克/公斤体重。每日服用剂量不得超过4次,每次服用间隔至少4小时。
对于 3 岁及以上的儿童,每天服用四次该药物(250 毫克片剂),每次服药间隔 6 小时。
7 岁以上的儿童应每天服用 6 次 250 毫克的药片,间隔 4 小时。
9 岁及以上儿童需要每天服用四次 500 毫克药片,间隔 6 小时。
12岁及以上的青少年和成年人每天服用该药物(500毫克)不超过6次,间隔4小时。
如果没有医生处方,您服用药的时间最多为 3 天。
疗程由医生规定。不得超过规定的剂量。禁止将Rapidol与其他含有扑热息痛的药物一起使用。
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在懷孕期間使用 拉皮多拉
仅当药物对孕妇的益处大于对胎儿出现并发症的可能性时,才允许为孕妇开 Rapidol 处方。
该药物的活性成分会渗入母乳,但其量不足以发挥药效。目前也没有关于哺乳期间禁止使用该药物的信息。
禁忌
主要禁忌症包括:
- 对扑热息痛和该药物的其他成分不耐受;
- 严重的肝脏或肾脏功能疾病;
- 先天性高胆红素血症;
- G6PD 缺乏症;
- 酗酒;
- 严重形式的贫血,以及白细胞减少症和造血系统病变;
- 3个月以下的儿童。
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副作用 拉皮多拉
使用该药物可能会产生副作用(尽管扑热息痛很少引起副作用):
- 免疫反应:不耐受表现(包括粘膜和皮肤皮疹(主要是荨麻疹和红斑和全身皮疹),以及瘙痒),过敏反应,莱尔或史蒂文斯 - 约翰逊综合征和Quincke水肿;
- 消化系统器官:上腹部疼痛和恶心;
- 内分泌系统反应:发生低血糖,可导致低血糖昏迷;
- 淋巴和造血系统:出现贫血(也包括溶血性贫血)、伴有血小板减少症的粒细胞缺乏症,以及高铁血红蛋白血症(呼吸困难、发绀和心脏疼痛)和硫血红蛋白血症,以及出现出血或瘀伤;
- 呼吸系统疾病:对阿司匹林和其他非甾体抗炎药不耐受的人会出现支气管痉挛;
- 肝胆系统反应:功能性肝病,肝酶活性增加(通常不会随后出现黄疸)。
如果出现副作用,建议停止使用药物并咨询医生。
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過量
过量服用的症状:呕吐、苍白、恶心和厌食,此外还有腹痛——这些症状通常在最初 24 小时内出现。
成人单次服用超过10克扑热息痛,儿童单次服用超过150毫克/千克扑热息痛,即可产生中毒反应。明显的肝功能损害症状通常在12-48小时后出现;较快的肝功能损害较少发生(在这种情况下,可能会出现肾衰竭等并发症)。可能出现糖代谢紊乱,以及代谢性酸中毒。
严重中毒时,肝功能衰竭可能发展为低血糖、出血、脑病、昏迷甚至死亡。急性肾衰竭伴急性肾小管坏死,表现为血尿、腰部剧烈疼痛和蛋白尿。即使没有严重的肝功能障碍,也可能出现肾衰竭。有报道称,中毒者还可能出现胰腺炎和心律失常。
如果长期大剂量使用该药物,造血系统的反应可能是粒细胞缺乏症,血小板减少症,中性粒细胞,白细胞减少症或全血细胞减少症,以及再生障碍性贫血的发展。
过量服用会导致中枢神经系统疾病,例如注意力和空间定向问题、头晕、失眠、焦虑或紧张感以及震颤和精神运动性激动。
泌尿系统器官——肾毒性(毛细血管坏死、肾绞痛和小管间质性肾炎)的发展。
如果过量服用,可能会出现心动过速、多汗、反射亢进和期外收缩,以及意识障碍、嗜睡、震颤和抽搐、中枢神经系统功能抑制和心律失常。
对于具有某些危险因素的个体(例如长期使用苯巴比妥,扑米酮,卡马西平或苯妥英,以及圣约翰草,利福平和其他诱导肝酶的药物;经常使用大量乙醇;恶病质的谷胱甘肽形式(存在消化过程的违反,艾滋病毒,饥饿和囊性纤维化)),使用5+克扑热息痛可能会引起肝损伤。
受害者必须立即住院(即使没有早期药物过量迹象)。该疾病的症状可能仅限于恶心呕吐,或无法反映疾病的严重程度以及系统和器官受损的可能性。
如果在1小时内服用了大剂量药物,可以服用活性炭。应在服药后至少4小时测量血浆对乙酰氨基酚浓度,因为早期评估无法提供可靠数据。
N-乙酰半胱氨酸可在服用Rapidol后24小时内使用,但该药物在过量服用后8小时内服用可达到最佳保护效果。超过8小时后,解毒剂的药效会显著减弱。如有必要,可按照所需剂量表静脉注射N-乙酰半胱氨酸。若无呕吐,可口服蛋氨酸——如果无法住院,这是一种替代方法。
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與其他藥物的相互作用
与多潘立酮或甲氧氯普胺组合使用时,药物活性成分的吸收率会增加,而与考来烯胺组合使用时,则相反,吸收率会降低。
华法林以及其他香豆素类药物的抗凝作用在与扑热息痛(长期每日服用)合用时会增强。这会增加出血的可能性。需要注意的是,定期服用利必妥(Rapidol)不会产生显著效果。
对乙酰氨基酚与巴比妥类药物结合时,其解热作用会减弱。
抗惊厥药(包括巴比妥类药物与苯妥英和卡马西平)可刺激微粒体肝酶的作用,可增加对乙酰氨基酚对肝脏的毒性作用,因为这种组合会增加该物质转化为肝毒性衰变产物的程度。
Rapidol 与肝毒性药物合用会增加药物对肝脏的毒性作用。大剂量扑热息痛与异烟肼合用时,发生肝毒性综合征的可能性会增加。
这种药会削弱利尿剂的作用。
禁止将 Rapidol 与酒精饮料一起服用。
儲存條件
Rapidol 应存放于阴凉干燥处,避免潮湿,并置于儿童接触不到的地方。存放温度最高为 25°C。
保質期
125 和 250 毫克剂量的 Rapidol 可使用 3 年,500 毫克剂量的 Rapidol 可使用 4 年,从药物发布之日起计算。
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描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。