拉比里尔
該文的醫學專家
阿列克謝·克雷文科 ,醫學編輯
最近審查:03.07.2025
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瑞比利是一种治疗胃肠道疾病的药物。让我们来了解一下该药物的治疗特点及其使用方法。
该药物的药物治疗组 - 用于治疗胃食管反流病和消化性溃疡。片剂属于H2受体拮抗剂。瑞比利影响代谢和消化系统,适用于治疗酸依赖性疾病。
瑞比利用于治疗和预防胃肠道病变。该药物对治疗胃食管反流病和消化性溃疡有效,但必须遵医嘱使用。
ATC分類
A02BX Прочие противоязвенные препараты
有效成分
Рабепразол
藥理學組
Средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
藥理學作用
Противоязвенные препараты
藥效學
瑞比利的药效动力学是指其活性成分发生的过程。让我们更详细地了解药物成分的活性。
- 雷贝拉唑具有抗溃疡特性。其作用机制基于对H+/K+-ATP酶的抑制。该酶系统与酸泵有关,因为其活性成分是胃质子泵的抑制剂,从而最终阻断盐酸的形成。该药具有剂量依赖性,可抑制基础盐酸分泌和刺激性盐酸分泌,且刺激物的性质并不重要。
- 多潘立酮——刺激胃肠蠕动。该药物是多巴胺(D2)受体拮抗剂,可消除多巴胺对胃运动功能的抑制作用。该成分可延长胃窦和十二指肠的蠕动收缩。这会增加下食管括约肌的张力,加速胃液的释放,但不影响胃液分泌。其止吐作用源于其对化学感受器触发区多巴胺受体的拮抗作用和胃动力作用。该药物可缓解恶心和呃逆。
藥代動力學
通过了解瑞博利的药代动力学,我们可以了解药物的吸收、代谢和分布过程,也就是药物给药后发生的作用。
1.雷贝拉唑
- 服用20毫克药物后,抑酸作用可持续60分钟。服药后3-4小时,胃环境pH值降至最高。服药三天后,抑酸作用稳定。
- 活性物质在消化道中被完全、迅速地吸收,但会被盐酸破坏。肠溶剂型会被盐酸破坏。
- 生物利用度为52%,且不因重复给药而升高。食物摄入和给药时间不影响其吸收。血浆蛋白结合率为97%。
- 该物质在肝脏中在细胞色素P450酶系统的积极参与下代谢。90%的物质作为代谢物随尿液排出,其余的随粪便排出。
2. 多潘立酮
- 空腹口服后,本品在消化道中快速完全吸收。本品在肠壁和肝脏中代谢。生物利用度为15%。给药后60分钟达到血浆中最大浓度。食物摄入和胃液酸度下降会减慢吸收过程。
- 血浆蛋白结合率为90%。该药物不会穿透血脑屏障,但可渗入乳汁。生物转化通过羟基化和N-脱烷基化进行。66%的药物经粪便排出,33%经尿液排出,约10%以原形排出。
在懷孕期間使用 拉比里尔
禁止在妊娠期间使用瑞比利。当对母亲的潜在益处大于对胎儿健康的风险时,可以使用该药物。该药物的活性成分会通过母乳排泄,并穿透胎盘屏障。
瑞比利不适用于儿科患者。目前尚无足够信息证明该药物在该年龄段的安全性。
副作用 拉比里尔
未按照药物说明书使用Rabiriil时,可能会出现副作用。目前为止,对不良反应发生率进行了具体的评估(包括个别数据):
- 非常常见 – ≥1/10
- 通常–≥1/100至<1/10
- 不常见 – ≥1/1000 至 <1/100
- 罕见 – ≥1/10,000,<1/1000
- 非常罕见 - <1/10,000
如果遵循有关剂量和治疗持续时间的所有建议,药物耐受性良好,副作用很少见。
患者最常抱怨的是过敏反应、各种内分泌系统紊乱、神经质、易怒和焦虑。该药物会引起神经系统和心血管系统的副作用。胃肠道方面,可能出现胃肠道功能紊乱、肝炎、黄疸、肠痉挛和腹泻。在极少数情况下,还会出现溢乳、下肢和背部疼痛以及催乳素水平升高。停止治疗后,所有症状会完全消失。
受歡迎的廠商
Экюмс Драгс энд Фармасьютикалс Лтд для "Ананта Медикеар Лтд", Индия/Великобритания
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為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "拉比里尔",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。