拉比马克
該文的醫學專家
最近審查:03.07.2025

ATC分類
有效成分
藥理學組
藥理學作用
適應症 拉比马克
Rabimak 的适应症基于其所属质子泵抑制剂的药理特性。国际名称为雷贝拉唑。该片剂用于治疗和预防以下疾病:
- 十二指肠溃疡
- 卓-艾综合征
- 根除幽门螺杆菌(与其他抗菌剂联合使用)
- 胃溃疡
- 非溃疡性消化不良
- 胃食管反流病
- 慢性胃炎(急性期)。
發布表單
释放剂型 - 薄膜衣片,肠溶衣。主要理化特性:片剂颜色为黄色(10毫克)和红棕色(20毫克),圆形,单侧有缺口,双凸。每包纸板包装内含2-3条,每条7-10片。
本品活性成分为雷贝拉唑。辅料为:羟丙基甲基纤维素、氧化镁、甲基丙烯酸共聚物、羟丙基纤维素、甘露醇、硬脂酸镁、氧化铁黄(10mg片剂用)、氧化铁红(20mg片剂用)等。
藥代動力學
药代动力学:Rabimak 的药代动力学包括吸收、代谢和排泄过程。由于药片覆有肠溶衣,因此在肠道中快速且完全吸收。血浆中浓度在 3-4 小时后达到峰值(剂量为 20 毫克)。由于首过代谢,口服生物利用度约为 52%。重复使用药物后,生物利用度不会增加。
血浆半衰期为1-2小时,总清除率为283±98毫升/分钟。食物摄入不影响吸收过程。血浆蛋白结合率为97%。约90%以代谢物形式经肾脏排泄:硫醚(M1)和羧酸(M6)。其余10%随粪便排出。
劑量和管理
给药方法和剂量取决于药物的适应症和医生的建议。用于治疗胃溃疡和消化性溃疡时,患者每日服用一次,每次20毫克(如有必要,剂量可增加至40毫克,即早晚各20毫克)。疗程为2至8周,维持治疗最长可达12个月。
对于非溃疡性消化不良,每日一次,每次40毫克,疗程为2-3周。为了根除幽门螺杆菌,应采用联合有效抗生素治疗方案。Rabimak每日两次,每次20毫克,与其他药物同时服用。对于治疗卓-艾综合征,每日剂量可为20至120毫克,疗程为2-8周。对于慢性胃炎,每日一次,每次40毫克,疗程为2-4周。不建议咀嚼或压碎药片,建议早晨饭前服用。
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在懷孕期間使用 拉比马克
雷贝拉唑在妊娠期间的安全性尚未得到证实。根据实验,该药物可穿透胎盘屏障,因此不建议用于孕妇治疗。雷贝拉唑可渗透至乳汁,因此使用时必须停止哺乳。
根据该药物的副作用,不建议在操作潜在危险机械或驾驶车辆时使用。如果药片引起嗜睡加剧或出现皮肤症状,应停止服用并咨询医生,选择作用机制更安全的类似药物。
禁忌
Rabimak 的禁忌症包括对活性成分雷贝拉唑或药物其他成分不耐受。对苯并咪唑类药物过敏者禁用本品。
孕妇和哺乳期妇女禁用。由于尚无可靠信息证明该药物对该年龄段患者的安全性,因此不建议儿童服用。
副作用 拉比马克
由于Rabimak耐受性良好,其副作用很少见。即使出现副作用,也仅表现为轻微或中度症状。更常见的副作用是消化系统症状,例如腹痛、胀气、恶心呕吐、嗳气、腹泻或便秘。在极少数情况下,可能会出现口干、口腔炎、味觉障碍和肝酶活性升高。
在某些情况下,可能出现造血系统疾病,例如血小板减少症和白细胞减少症。患者可能出现头痛、头晕、嗜睡、抑郁和激动等症状。在极少数情况下,可能会出现过敏反应,例如皮肤瘙痒、皮疹、支气管痉挛或血管性水肿。其他副作用:背痛、胸痛、小腿肌肉痉挛、尿路感染、咽炎、流感样症状。
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過量
未遵医嘱用药会导致药物过量。最常见的症状包括头痛、嗜睡、恶心呕吐、头晕、口干和出汗增多。目前尚无特效解毒剂,因此通常采用对症治疗和支持治疗来缓解药物过量。
为了避免副作用,在开始服用药物之前,必须排除胃肠道恶性肿瘤的存在。如果给患有严重肝肾功能不全的患者开具该药片,则在治疗早期需要医疗监督。
儲存條件
Rabimak 的储存条件请参阅药品说明书。药品应存放于干燥处,避免阳光直射,并置于儿童接触不到的地方。建议储存温度为 25°C。
如果不遵守储存规定,药物的物理和化学性质可能会发生变化。在这种情况下,该药物将被禁止服用,并必须进行处理。
保質期
有效期为自生产日期起24个月。超过此期限,应丢弃该药物。因为使用过期药物可能会导致无法控制的副作用。
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注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "拉比马克",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。