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Oriprim

該文的醫學專家

内科医生、传染病专家
,醫學編輯
最近審查:04.07.2025

Oriprim 是一种有效的药物,其成分中结合了两种不同的药物成分——甲氧苄啶和磺胺甲恶唑。

该药物对多种革兰氏阴性和阳性细菌均具有显著的杀菌作用。该药物的作用原理是基于活性元素复合物的抗菌作用,该作用通过4-叶酸结合的两个阶段的治疗作用而产生。

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ATC分類

J01EE01 Sulfamethoxazole and trimethoprim

有效成分

Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол + Триметоприм]

藥理學組

Сульфаниламиды

藥理學作用

Бактерицидные препараты
Антибактериальные широкого спектра действия препараты
Противопротозойные препараты

適應症 Oriprima

它用于在对药物敏感的细菌影响下发生的炎症和感染性疾病:

  • 泌尿系统病变:泌尿道感染的活动期和慢性期 -细菌尿症的慢性期,活动期或慢性期的膀胱炎,前列腺炎,肾盂肾炎和尿道炎;
  • 呼吸道感染:咽炎、活动性或慢性支气管炎、耳炎、肺炎或鼻窦炎;
  • 影响胃肠道的感染;
  • 与表皮和软组织相关的炎症和感染:疖病、脓皮病、感染性伤口和脓肿;
  • 淋菌性尿道炎的活跃期(女性和男性);
  • 诺卡氏菌病;
  • 布鲁氏菌病活跃期;
  • 足菌肿(不包括由真真菌引起的足菌肿)。

發布表單

该药为片剂,每片泡罩包装,每片10片。每包内有2片或10片泡罩包装。

藥效學

磺胺甲恶唑减缓了对氨基苯甲酸(PABA)渗透到二氢叶酸中的速度,而甲氧苄啶则阻止了二氢叶酸返回到4-叶酸状态。因此,该活性成分复合物阻断了蛋白质与核酸生物合成的两个连续阶段,这对许多微生物来说至关重要。

该药物对多种细菌有活性,包括革兰氏阴性和阳性需氧菌、诺卡氏菌(放线菌)、衣原体、许多厌氧菌和带有分枝杆菌的个别原生动物。

对该药物具有耐药性的微生物包括梅毒螺旋体、柯赫氏杆菌、支原体和铜绿假单胞菌。

对抗革兰氏阴性微生物的活性范围是杜克雷杆菌、产酸克雷伯菌、副流感嗜血杆菌、阴沟肠杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、粘质沙雷氏菌等。

藥代動力學

口服后,该药物吸收速度极快。前列腺、胆汁、肺组织、脑脊液、骨骼和肾脏内均会形成高浓度的LS。甲氧苄啶与磺胺甲噁唑以5:1的比例给药,其比例在20:1-30:1之间;2小时后即可观察到Cmax浓度。在此比例下,可观察到相对大量细菌协同作用的最显著效果。

口服甲氧苄啶相当一部分以原形经尿液排出,仅有10%以活性很小或无活性的代谢元素形式排出。

标准剂量后尿液中的药物浓度比血浆中的高出约 100 倍,并在 24 小时内保持在该限度内。

磺胺甲噁唑几乎完全经尿液排出,其在尿液中的浓度明显高于血浆中的浓度。

甲氧苄啶在组织内迅速分布。

劑量和管理

Oriprim的剂量必须根据个人情况选择。治疗周期至少持续5天或直至疾病症状消失。

布鲁氏菌病和前列腺炎的活动期治疗至少持续1个月,放线菌病和诺卡氏菌病则需要长期疗程治疗。

该药应在饭后口服。

12岁以上青少年及成人,剂量为0.8克磺胺甲噁唑/0.16克甲氧苄啶,每日2次。维持剂量相似,但应每日服用1次。

对于5-12岁年龄组,剂量为0.4g磺胺甲恶唑/0.08g甲氧苄啶,每天2次。

2-5 岁年龄段 - 0.2 克磺胺甲恶唑/0.04 克甲氧苄啶,每日 2 次。

在懷孕期間使用 Oriprima

禁止在怀孕期间开出奥利匹林。

禁忌

主要禁忌症:

  • 对药物成分(磺胺甲恶唑与甲氧苄啶)严重敏感;
  • 影响肝实质的严重病理;
  • 严重肾功能障碍;
  • 血液疾病;
  • 哺乳;
  • G6PD 成分缺乏。

副作用 Oriprima

使用标准剂量的药物时,没有观察到并发症。最常见的是,副作用会影响胃肠道的功能,以及过敏性表皮病变。

胃肠道疾病包括呕吐、腹泻、舌炎、恶心、口腔炎和胰腺炎,以及(罕见的)伪膜性结肠炎。

过敏性疾病——过敏性心肌炎、过敏样症状、光敏性和出血性血管炎。

常见表现为红斑狼疮或结节性全动脉炎。有时可见TEN或红斑。

由于药物成分中含有磺胺甲恶唑,血液检查结果存在病理改变的风险。这些改变包括紫癜、嗜酸性粒细胞增多症、溶血性贫血、白细胞减少、血小板减少或中性粒细胞减少。有时还会出现恶性贫血、全血细胞减少或粒细胞缺乏症。同时,有观点认为,老年人更容易出现血液功能障碍。

神经系统疾病——耳鸣、共济失调、头痛、抽搐、幻觉、无菌性脑膜炎和头晕。

肌肉骨骼结构损伤——肌痛或关节痛。

泌尿生殖功能障碍——中毒性肾病、小管间质性肾炎和血浆肌酐水平升高。

過量

急性磺胺类药物中毒可出现呕吐、头痛、绞痛、头晕、恶心、厌食、意识丧失和嗜睡等症状。有资料显示,中毒者可能出现结晶尿、高热或血尿。

如果发生慢性中毒,则会出现造血过程抑制(白细胞减少症或血小板减少症),以及与维生素 B9 缺乏相关的血液结构的其他病理变化。

过量服用的标准处理措施包括催吐或洗胃,以及通过强制利尿增强肾脏排泄(由于尿液碱化,磺胺甲恶唑的排泄得到增强)。为消除甲氧苄啶对造血功能的影响,可使用亚叶酸钙:肌肉注射3-6毫克,持续5-7天。中毒时,需要监测血液过程和血液的生化结构(也包括盐指标)。

如果出现黄疸或血液中出现明显的病理变化,则需采取特殊的治疗措施。腹膜透析无效,而血液透析对消除磺胺甲恶唑和甲氧苄啶有中等效果。

與其他藥物的相互作用

禁止与口服抗糖尿病药物、水杨酸盐、噻嗪类利尿剂、苯丁诺酮以及间接凝血剂苯妥英和萘普生合用。

在同时使用利尿剂(尤其是噻嗪类利尿剂)和奥利匹林的老年患者中,偶尔有报道称会出现紫癜和血小板减少症。

有关于将该药物与华法林联合使用会导致真性红细胞增多症 (PV) 持续存在的信息。

甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用可抑制苯妥英在肝内的代谢过程。临床剂量的该药物可使苯妥英的半衰期延长39%,代谢清除率降低27%。

磺胺类药物会破坏甲氨蝶呤的质内蛋白质合成,导致这种游离成分的水平升高。

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儲存條件

Oriprim 必须存放于阴凉处,并置于儿童接触不到的地方。温度指示:不得高于 30°C。

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保質期

Oriprim 可在治疗物质生产之日起 4 年内使用。

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儿童申请

此药不适用于早产儿和3个月以下的儿童(有发生核性黄疸的风险)。一般情况下,建议5岁以下儿童使用此药混悬液。

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类似物

该药物的类似物包括Baktiseptol、Groseptol、Bikotrim(含Baktrim)、Brifeseptol、Bel-septol(含Biseptol),以及Solyuseptol和Bi-septol。此外,该药物的类似物还包括Sumetrolim、Bi-tol、Raseptol(含Biseptrim)、Triseptol和Co-trim唑。

受歡迎的廠商

Кадила Хелткер Лтд., Индия


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