内比龙

Nebilong 具有抗心绞痛、抗心律失常和抗高血压的特性。

適應症 内比隆加

它用于降低高血压，预防冠心病或心绞痛的发作，也用于充血性心力衰竭的综合治疗。

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發布表單

该药物以2.5、5和10毫克的片剂形式发布，采用泡罩包装。每包有15、50或105片药片。

藥效學

该药物是一种具有血管扩张作用的心脏选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。它阻断β1-肾上腺素能受体的活性，并改变内皮舒张因子的产生过程。血压下降与外周血管总阻力、循环血容量和心输出量下降有关，同时也会减慢肾素形成过程并降低压力感受器的敏感性。

通常，Nebilong 的抗高血压作用在 7-14 天后显现，并且在 1 个月内数值会恢复正常。

该药物可降低静息和运动时的心率，减少心肌对氧气的需求，此外还可改善舒张充盈水平，降低心肌重量及其质量指数，并对血压值的每日节律产生积极影响。

该药物不影响脂质代谢过程。

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藥代動力學

该药物进入胃肠道后吸收速度很快，与血液蛋白有很强的结合力（98%）。

药物穿过血脑屏障并经过肝脏代谢过程。

以葡萄糖醛酸苷的形式通过粪便和尿液排泄。

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劑量和管理

该药应口服，剂量为每日2.5-5毫克（早晨）。如有需要，剂量可增至每日10毫克。

老年人最初每天应服用 2.5 毫克，如有必要，可将剂量增加至 5 毫克。

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在懷孕期間使用 内比隆加

只有在有严格的医学指征的情况下才允许在怀孕期间使用该药物，因为它很有可能导致新生儿心动过缓、低血糖和呼吸麻痹，以及血压下降。

应在预产期前2-3天停药。如果无法停药，或发生早产，则应在出生后3天内密切监测婴儿的情况。

禁忌

禁忌症包括：

• 对药物存在严重敏感性；
• 未治疗的嗜铬细胞瘤；
• 存在哮喘；
• 肝脏病理；
• 处于 CHF 失代偿期；
• 心源性休克；
• 血管痉挛性心绞痛；
• 血压降低；
• 抑郁状态；
• 重症肌无力或心动过缓。

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副作用 内比隆加

使用该药物可能会导致某些副作用的发生：

• 头痛、困倦或疲倦、头晕；
• 抑郁，失眠，感觉异常，注意力不集中和幻觉；
• 便秘或腹泻、口干和恶心；
• 水肿，直立性虚脱，心律失常，心肌痛，心动过缓，支气管痉挛和呼吸困难；
• 流鼻涕、多汗症、局部过敏症状和光照性皮肤病。

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過量

药物中毒会导致心动过缓、支气管痉挛、血压下降和急性心力衰竭。

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與其他藥物的相互作用

该药物与 SG 的组合不会引起对 AV 传导的减慢效应的增强。

将该药与全身麻醉药物合用时，血压降低的风险增加，反射性心动过速受到抑制。

与西咪替丁同时使用会导致药物血药浓度升高。

抑制 OZS 过程的药物也会抑制 Nebilong 的代谢过程。

当与拟交感神经药物联合使用时，西咪替丁的活性会降低。

三环类抗抑郁药和巴比妥类抗抑郁药可增强该药物的抗高血压特性。

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儲存條件

Nebilong 需要在最高 25°C 的温度下进行维护。

保質期

Nebilong 可在药品生产之日起 24 个月内使用。

儿童申请

Nebilong 不适用于儿科（18 岁以下）。

类似物

该药物的类似物有 Nebivator、Nevotens、Bivotens 与 Nebivolol、Nebilet、OD-Neb 以及 Binelol 与 Nebicor Adifarm。

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评论

Nebilong 的治疗效果普遍得到患者的积极反馈。

医生认为，使用药物可以较快地稳定患者的病情。如果需要增强药效，有时会开具奈必龙 N（氢氯噻嗪和奈必洛尔的复方制剂）或奈必龙 AM（氨氯地平和奈必洛尔的复方制剂）。