马古洛尔

心血管药物 Magurol 是一种 α-肾上腺素受体阻滞剂。

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適應症 马古洛尔

Magurol 药物适用于治疗：

• 高血压;
• 良性前列腺增生。

Magurol 通常与噻嗪类、β 受体阻滞剂、ATP 抑制剂或钙拮抗剂一起用于联合治疗方案。

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發布表單

Magurol 是一种含有活性成分甲磺酸多沙唑嗪的片剂。片剂规格为 2 毫克和 4 毫克。片剂呈白色，圆形扁平状。一侧有凹槽，方便按压给药。

泡罩包装内含 10 片药片，包装由纸板盒内的两个泡罩包装组成。

藥效學

Magurol是一种选择性竞争性突触后_α1肾上腺素能受体阻滞剂。该药物促进外周血管床扩张，从而降低OPSS和血压。

Magurol 的作用导致总胆固醇 - HDL 系数增加，以及胆固醇甘油三酯总量减少。

随着药物的长期治疗，可以观察到左心室肥厚性变化的逆转发展，血小板聚集受到抑制，组织结构中纤溶酶原刺激物的含量增加。

阻断位于前列腺基质和囊中的膀胱峡部的_{α1肾上腺素受体，可导致尿道阻力和压力降低，以及尿道中的类似过程。}

Magurol 可稳定泌尿系统动力学并消除良性前列腺增大的迹象。

藥代動力學

内部给药后，药物被有效吸收：服用药片后仅 2 小时，其血浆中的药物水平就达到最高水平。

Magurol在血浆中分两个阶段消除，最终半衰期为22小时。此特性允许每日服用一次。

在肾功能受损的情况下，未观察到药物动力学的显著特征。

该药物主要在肝脏中代谢，因此，如果该器官出现病理变化，则应非常谨慎地使用 Magurol。

约98%的活性成分与血浆蛋白结合。

代谢主要通过O-去甲基化和羟基化发生。

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劑量和管理

Magurol 药物在早上或晚上服用。

• 对于高血压，Magurol的剂量始终是单独开具的，平均每天1至16毫克。通常，治疗从较小剂量开始，但如有必要，则增加剂量。
• 对于良性前列腺增生症，治疗起始剂量为每日1毫克。有时剂量增加至2毫克，然后增加至4毫克。Magurol的最大推荐剂量为8毫克。疗程通常持续7-14天。

老年患者无需调整剂量。

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在懷孕期間使用 马古洛尔

动物研究尚未发现该药物对胎儿有任何有害影响。然而，研究指出，大剂量服用该药物会导致胎儿存活率有限。

尚未进行涉及孕妇的研究，因此无法判断 Magurol 对怀孕过程和胎儿是否危险或安全。

因此，使用该药物治疗孕妇是否可取的问题应由医生根据具体情况决定。

已经证明该药物会渗透到母乳中，因此最好不要将 Magurol 治疗与母乳喂养结合起来。

禁忌

Magurol 有一些禁忌症。其中包括：

• 对喹唑啉类药物过敏；
• 对多沙唑嗪或片剂的赋形剂过敏。

副作用 马古洛尔

• 前庭功能障碍、恶心、头晕。
• 肿胀、全身不适、意识模糊。
• 流鼻涕。
• 耳朵里有噪音的感觉。
• 视力模糊。
• 消化不良、口渴、气体形成增加。
• 身體疼痛。
• 与胆汁淤积有关的黄疸。
• 过敏。
• 肝功能检查的变化。
• 体重变化。
• 关节、脊椎、肌肉疼痛。
• 震颤、四肢麻木。
• 睡眠障碍、焦虑、抑郁状态。
• 利尿改变，尿失禁。
• 勃起功能障碍。
• 咳嗽、呼吸急促、支气管痉挛。
• 瘙痒、皮疹。
• 面红，发热。
• 降低血压。
• 心脏疼痛，心律改变。

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過量

一次性服用大量药物可能导致血压急剧下降。如果发生这种情况，应让患者保持水平姿势，头部相对于身体的位置应较低。如有必要，可开具对症药物。

如果服用过量，血液透析被认为是无效的。

與其他藥物的相互作用

Magurol 与其他降血压药物的组合有助于在相互方向上增强效果。

Magurol 与钙通道阻滞剂的结合可导致血压显著下降。

硝酸盐、全身麻醉药、三环类抗抑郁药和含乙醇的药物可能会增强 Magurol 的降压作用。

Magurol 与利尿剂、呋塞米、β受体阻滞剂、非甾体抗炎药、抗生素、抗糖尿病药和抗凝剂结合效果良好。

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儲存條件

Magurol 可以在正常的室内条件下储存，并让儿童远离药品储存区域。

保質期

Magurol 的保存期限最长可达 5 年。