亮菌甲素

Leukostim 有助于刺激白细胞生成过程。

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適應症 Leucostimma

它用于治疗以下疾病：

• 接受化疗的人群中性粒细胞减少症；
• 增强接受化疗的个体向血液中释放干细胞的能力；
• 严重形式的中性粒细胞减少症（具有周期性，先天性或恶性性质）;
• HIV 患者的中性粒细胞减少症；
• 增强干细胞排泄到血液中（针对健康捐赠者进行）。

發布表單

该药物以液体形式生产，用于皮下和静脉注射，装在配有密封针头的注射器中，容量为 150、300 或 600 mcg/ml。

藥效學

该药物是一种高度纯化的生物活性非糖基化蛋白质，能够调节中性粒细胞的增殖和分化，并随之调节中性粒细胞从骨髓进入血液。它能够增加中性粒细胞的数量，并影响其前体细胞。

治疗效果在24小时内显现，但如果患者体内干细胞数量减少（例如接受高强度放疗或化疗），中性粒细胞数量的增加幅度可能不明显。该药物还具有免疫调节作用。

藥代動力學

皮下给药后，需在8-16小时后记录血药浓度Cmax值。该值与所用剂量成正比；血中性粒细胞浓度则取决于药物浓度。

半衰期为3.5-4小时。代谢过程导致肽的形成；仅1％的施用部分以原形通过尿液排出。

长期服用该药物（最长 28 天）不会引起物质的蓄积。

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劑量和管理

该药物可通过静脉或皮下注射给药。医生根据临床情况选择给药方式和剂量。皮下注射被认为是更佳的选择。静脉注射时，必须将注射器中的药物加入含有5%葡萄糖的小瓶中，然后在半小时内注射完毕。

Leukostim 应在化疗结束后至少 24 小时内使用。剂量为每日 5-12 微克/千克，每日 1 次。治疗持续至中性粒细胞水平恢复正常。疗程通常持续 2 周。

治疗期间应持续监测白细胞计数。若白细胞计数超过50,000/mcl，则应停药。

治疗可能导致血小板减少。如果反复检测血小板计数仍低于100,000/µl，请考虑暂时停药或减少剂量。

在懷孕期間使用 Leucostimma

目前尚无充分的检测手段来评估妊娠期间使用Leukostim的有效性；医学文献报道，非格司亭可穿过胎盘。该药物应仅在其对胎儿的益处大于不良反应风险的情况下使用。

目前尚无关于非格司亭是否会经人乳分泌的全面信息。因此，不能排除这种可能性，因此哺乳期妇女服用该药时应格外谨慎。

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禁忌

禁忌症包括：

• 存在与药物活性成分相关的不耐受现象；
• 先天性中性粒细胞减少症；
• 为患有严重肝脏或肾脏疾病的人预约。

对于接受大量化疗的患者使用时需谨慎。

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副作用 Leucostimma

主要副作用：

• 骨骼和肌肉区域产生的疼痛感；
• 肝肿大或脾肿大；
• 排尿困难症状；
• 血压暂时下降；
• 感到疲倦或虚弱，以及头痛；
• 尿酸和碱性磷酸酶水平升高；
• 脱发；
• 过敏症状（通常与治疗初期的静脉注射有关）。

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與其他藥物的相互作用

由于活跃生长期的髓细胞对细胞抑制剂极为敏感，因此必须在服用这些药物之前或之后 24 小时使用非格司亭。

5-氟尿嘧啶元素会增强中性粒细胞减少症。

如果在化疗后使用该药物来动员祖细胞活性，则必须考虑到长期使用卡莫司汀、美法仑或卡铂会削弱这种作用的强度。

它与 NaCl 没有药物相容性。

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儲存條件

Leukostim 必须储存在 2-8°C 的温度范围内。

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保質期

Leukostim 可在治疗药物生产之日起 2 年内使用。

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儿童申请

不应给 1 个月以下的婴儿服用。

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类似物

该物质的类似物有 Neupogen、Neurostim 和 Granogen 与 Mielastro，以及 Grasalva、Neipomax、Leucita 和 Filergim。

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