莱沃莱
該文的醫學專家
最近審查:03.07.2025

ATC分類
有效成分
藥理學組
藥理學作用
藥效學
该药物中含有的治疗化合物是拓扑异构酶2(DNA旋转酶)和拓扑异构酶4的阻断剂。这有助于破坏超螺旋过程,从而触发DNA断裂的结合和“交联”。结果,细胞壁、细胞质和细胞膜内部开始发生形态转变。
该药对厌氧菌(脆弱拟杆菌和韦荣球菌)、革兰氏阳性菌(葡萄球菌和白喉棒状杆菌)和革兰氏阴性菌(摩根氏杆菌和大肠杆菌)需氧菌以及敏感、中度敏感和耐药的致病菌均有活性。
藥代動力學
吸收。
口服后,药物吸收几乎完全且迅速。用药后1小时达到血药峰浓度。生物利用度接近100%。
左氧氟沙星在50-600mg剂量范围内具有线性药代动力学参数。食物摄入对药物的吸收影响不大。
分销流程。
约30-40%的药物与血清蛋白合成。每日服用0.5克左氧氟沙星一次,其蓄积在临床上并不显著,因此可以忽略不计。每日服用两次,每次0.5克,推测可观察到轻微蓄积。3天后可观察到稳定的分布值。
体液和组织内的分布过程。
口服0.5g该物质后,支气管粘膜内和支气管上皮分泌物的药物峰值分别为8.3和10.8mcg/ml。
口服0.5g药物后,肺组织中药物浓度达峰值约11.3μg/ml,经4-6小时达峰,肺组织中药物浓度始终高于血浆中药物浓度。
水疱液中该物质的峰值水平(每天使用 0.5 克药物一次或两次)分别为 4 和 6.7 μg/ml。
该药物不能很好地渗透到脑脊液中。
在前列腺组织中,平均药物浓度(每日服用0.5 g药物一次,连续3天后)在2、6和24小时后分别为8.7、8.2和2 mcg/g。前列腺/血浆中的平均物质比例为1.84。
单次服用0.15或0.3g药物后8-12小时尿液中该物质的平均值分别为44、91和200mcg/ml。
代谢过程。
该药物的代谢极少,其衰变产物包括去甲基左氧氟沙星和左氧氟沙星N-氧化物。这些成分占尿液中排出药物总量的不到5%。
排泄。
口服后,该物质从血浆中排泄相当缓慢(半衰期约为6-8小时)。药物的排泄过程主要通过肾脏进行(约占服用剂量的85%)。
左氧氟沙星口服或静脉注射后其药代动力学性质无明显差异。
劑量和管理
需要注意的是,药物剂量的大小以及使用方式的选择要考虑到患者的病情、病理的严重程度以及病原微生物对药物活性成分的敏感性。Levolet 的疗程平均最长持续 2 周。
该药物应在餐前或餐间服用0.25或0.5克,用清水送服(药片不可咀嚼)。与其他抗生素一样,Levolet必须在实验室确认病原菌已被杀灭且体温稳定后至少服用48小时。
对于患有肾脏疾病的人的治疗,有必要改变药物的剂量。
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在懷孕期間使用 莱沃莱塔
不应给孕妇或哺乳期妇女开 Levolet 处方。
禁忌
禁忌症包括:
- 对喹诺酮类药物以及药用成分具有高度敏感性;
- 癫痫发作;
- 影响肌腱的病变。
对于老年患者和体内缺乏 G6PD 元素的人,开这种药时要极其谨慎。
副作用 莱沃莱塔
该药物可能会引起以下副作用:
- 造血功能障碍:贫血或白细胞减少症;
- 消化系统疾病:腹泻、食欲不振、腹痛、恶心和菌群失调;
- 心血管系统功能问题:心动过速,血管塌陷;
- 神经系统疾病:头晕、抑郁、抽搐和感觉异常、头痛以及嗜睡感;
- 其他:肾功能恶化,低血糖,横纹肌溶解症,卟啉症加重,以及味觉,视觉和嗅觉障碍和肝炎;
- 肌肉和骨骼功能问题:肌腱区域破裂、上肢震颤和肌肉疼痛。
此外,使用药物还可能导致过敏症状的出现,例如皮疹、瘙痒、表皮发红,以及静脉炎、过敏性休克、血管炎、发热和神经性皮炎(TEN)。此外,还包括荨麻疹、过敏性肺炎、史蒂文斯-约翰逊综合征等。
過量
一旦发生药物中毒,患者可能会出现抽搐、恶心、头晕、意识模糊、QT间期延长、胃肠道粘膜受损等症状。
與其他藥物的相互作用
儲存條件
Levolet 必须存放在阴凉干燥处,并远离儿童。禁止冷冻。最高温度不得超过 25°C。
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保質期
Levolet 自治疗剂发布之日起可使用 2 年。
儿童申请
18 岁以下人士不得使用该药物。
类似物
该药物的类似物有 Glevo、Flexid、Ivacin 与 Leflobact 和 Levoflox,此外还有 Levofloxabol、Remedia、Ecolevid 和 OD Levox 与 Tanflomed。
评论
Levolet 的药效评价褒贬不一。消费者的意见不一——有人认为该药疗效显著且价格低廉,但另一些人则指出其副作用颇多,因此该药的疗效受到了严重质疑。
受歡迎的廠商
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "莱沃莱",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。