拉索万

人体经常受到各种负面影响，这些影响可能引发病理变化，例如感冒或病毒感染。由希腊制药公司勃林格殷格翰希腊公司（片剂和糖浆）和意大利公司勃林格殷格翰意大利公司（内服和吸入溶液）生产的Lazolvan药物具有高效的促泌、溶解分泌和祛痰功效。

[ 1 ], [ 2 ]

適應症 拉索万

咳嗽是急性呼吸道病毒感染 (ARVI) 或急性呼吸道疾病 (ARI) 的症状之一。这是患者身体对外界侵害的反应。因此，使用 Lazolvan 的主要适应症是需要缓解与人体呼吸系统元素损伤相关的问题，并伴有高粘度分泌物的排出。该药物无论是在疾病的慢性阶段还是在症状的急性表现中都表现出同样良好的效果。

• 肺炎是肺组织的炎症，主要由感染引起，优先损害肺泡。
• 支气管炎是呼吸系统的一种病变，其中支气管参与炎症过程。
• 慢性阻塞性肺病（COPD）。
• 支气管扩张性病变是支气管下部的病理性病变。
• 诊断为支气管哮喘，咳痰困难。
• 气管支气管炎。
• 慢性鼻炎。
• 鼻窦炎（鼻旁窦发炎）。
• 肺囊性纤维化是一种与第七条染色体发生变化有关的遗传性疾病，其特征是呼吸系统粘液形成外分泌腺的系统性损害。
• 需要对支气管树进行卫生处理。

Lazolvan由治疗师或耳鼻喉科医生开具，用于治疗多种伴有大量粘稠痰液的呼吸系统疾病。该药物有助于液化分泌物并将其排出体外。

[ 3 ]

發布表單

Lazolvan 的活性成分是众所周知的氨溴索（ambroxolum），其形式在现代药店的货架上种类繁多。

在希腊，勃林格殷格翰希腊公司（Boehringer Ingelheim Hellas AE Athens）生产活性成分浓度为30毫克的片剂（每泡罩包装10片），以及浓度和剂量为15毫克/5毫升（儿童用）或30毫克/5毫升（成人用）的糖浆剂型氨溴索。最近，出现了具有相同名称和特性的锭剂。勃林格殷格翰意大利公司（Boehringer Ingelheim Italy SpA Italy）生产用于吸入以及必要时口服的溶液，其浓度和体积为每2毫升药物含15毫克盐酸氨溴索（每包10支安瓿）。

该糖浆以100毫升深色玻璃瓶装出售。药片呈圆形，棕色，每片含15毫克活性成分。

藥效學

该药物非常有效。内服半小时后，其药效开始显现，并可持续六至十二小时。药效持续时间取决于疾病的临床表现和患者的一般状况。Lazolvan的药效动力学源于其对支气管黏膜上粘液腺浆液细胞的刺激。它能促进从支气管和肺泡中清除表面活性物质（表面活性剂）。

氨溴索可使排出物中粘液和浆液成分达到必要的平衡比例，并刺激溶酶体从细胞结构中释放。Lazolvan可激活水解酶的功能，降低痰液粘度，从而有助于更好地清除痰液。该药物的活性成分可增强纤毛上皮纤毛的活性。

[ 4 ]

藥代動力學

该药物的特点是胃肠道粘膜吸收率极高，随后迅速渗透到组织细胞中。Lazolvan 的各种应用形式的药代动力学时间差异很小。当使用片剂或糖浆形式的药物氨溴索时，化合物进入体内两小时后就会完全吸收。如果开的是滴剂或吸入溶液，则该时间间隔从半小时到三小时不等。片剂和糖浆中氨溴索与血浆白蛋白的结合率约为 80%，而使用溶液时，该数字略高，接近 90%。

Lazolvan 具有高渗透性，可轻易穿透血脑屏障和胎盘屏障，并能进入母乳。其活性成分在肺组织层中的浓度最高。

氨溴索的主要代谢产物是在肝脏中形成，转化为葡萄糖醛酸结合物和二溴邻氨基苯甲酸。

几乎所有的Lazolvan（以水溶性代谢物的形式）都会通过肾脏随尿液排出体外（90%）。约5%的物质以原形排出体外。以糖浆或片剂形式进入体内的氨溴索的半衰期平均为1小时20分钟。溶液的半衰期为7至12小时。未检测到药物的蓄积。同时，肝功能障碍不会导致药物半衰期的调整，而肾功能衰竭则会显著增加该指标。

[ 5 ], [ 6 ]

劑量和管理

该药物由医生开具，用于口服或用于呼吸系统治疗。给药方法和剂量由主治医生选择。

该药为片剂，需与适量水一起口服。饭后服用Lazolvan可达到最佳治疗效果。对于成年患者，建议剂量为每次1单位（0.03克），每日三次。如临床表现提示有医疗需求，可增加剂量，每日两次（早晚各一次），每次2片（60毫克）。

以溶液形式使用的Lazolvan的给药方法和剂量取决于患者的年龄和药物中基本化学化合物的定量成分：

5毫升药物中含15毫克盐酸氨溴索。与食物一起服用，并用水送服：

• 对于成年患者和已经十二岁的青少年，建议每天服用三次，每次10毫升（一汤匙）。
• 对于六至十二岁的儿童 - 每天两到三次，每次 5 毫升（一茶匙）。
• 两至六岁的儿童每天服用三次，每次 2.5 毫升（半茶匙）。
• 对于两岁以下的儿童 - 每天两次，每次 2.5 毫升（半茶匙）。

5毫升药物中含有30毫克盐酸氨溴索。

• 对于成年患者和12岁以上的青少年，建议每天服用三次，每次5毫升（一茶匙）。
• 对于六至十二岁的儿童 - 每天服用两到三次，每次 2.5 毫升（半茶匙）。

疗程为四至五天。后续用药应在主治医生的密切监督下进行。

溶液剂型的药物可口服或吸入。滴剂可与食物一起服用。也可以添加到茶、牛奶、果汁等中。为了方便使用，需要注意的是，1毫升溶液相当于25滴液体。Lazolvan滴剂的给药方法和剂量因年龄而异：

建议治疗初期的成年患者每日三次，每次4毫升（100滴）。六岁以上儿童及青少年，每日两至三次，每次2毫升（50滴）。两至六岁婴儿，每日三次，每次1毫升。两岁以下儿童，每日两次，每次1毫升。

如果主治医生开具了Lazolvan吸入剂，则建议6岁以上（包括成人）的患者每天进行1-2次吸入，每次使用2-3毫升药物。建议6岁以下的儿童每天进行1-2次吸入，每次使用2毫升氨溴索。

此过程可使用任何设备（现代设备）进行，但蒸汽吸入器除外。吸入液由等比例的生理盐水和氨溴索混合而成。将所得混合物略微加热（应略微温热，但切勿过热）。进行物理操作时，请勿深吸——这可能会引起咳嗽。您需要以自然的方式平静地呼吸。

如果患者患有支气管哮喘，那么在开始治疗性呼吸之前，建议服用任何支气管扩张药物。

在懷孕期間使用 拉索万

初步研究和对各种临床病例的监测表明，在妊娠期间使用Lazolvan治疗疾病时，未发现任何病理变化或表现。尽管如此，在孕妇怀孕期间，尤其是在妊娠前三个月，仍需特别小心，因为此时胎儿的所有器官都处于发育阶段，任何器官的衰竭都可能导致残疾或死亡。药物活性成分会自由进入母乳。但反复监测已证实，治疗剂量的氨溴索不会对新生儿产生负面影响。

如果有使用 Lazolvan 的医学指征，那么在怀孕期间开该药之前，值得权衡所有的利弊。

禁忌

大多数药理药物都有多种使用禁忌症；Lazolvan 也存在使用禁忌症，尽管这些禁忌症并不显著。

• 对药物活性成分过敏。
• 怀孕的第一个三个月。

开具 Lazolvan 处方时应更加小心：

• 在怀孕中期和晚期。
• 在母乳喂养宝宝时。
• 如果出现肝脏和/或肾脏功能障碍。

副作用 拉索万

使用该药物是相当无害的。但在极少数情况下，仍然可以观察到Lazolvan的一些副作用，主要是过敏反应：

• 麻疹。
• 接触性皮炎。
• 覆盖患者皮肤的皮疹。
• 极少数情况下，在急性过敏的情况下，可能会发生过敏性休克。

如果长期服用大剂量 Lazolvan 进行治疗，可以观察到以下情况：

• 胃痛。
• 胃灼热局限于消化道。
• 可能会出现恶心。
• 呕吐也是很有可能的。

[ 7 ]

過量

无论该药物看起来多么无害，无论如何，都值得仔细遵守推荐剂量。Lazolvan过量服用的情况相当罕见，但仍可能引起恶心，高强度服用还可能引发呕吐反射。还可能观察到肠道内形成气体，出现胃痛和/或消化不良症状。

如果出现过量服用的迹象，则进行对症治疗。

與其他藥物的相互作用

在将几种具有不同药效学作用的药物引入复杂的治疗方案之前，首先值得熟悉 Lazolvan 与其他药物相互作用的具体情况。

所述药物的活性物质与抑制分娩的药物表现得相当充分。服用Lazolvan时应谨慎，并服用镇咳药，因为它们可以对抗咳嗽发作，阻止粘性分泌物从患者体内排出。

氨溴索能增强头孢呋辛、强力霉素、阿莫西林和红霉素等药物的作用和渗透能力。这种协同作用可促进这些抗生素在肺组织中的浓度增加。

Lazolvan 的 pH 值为 5.0，不建议将其与酸度高于 6.3 的药物一起服用，因为这样会导致游离的 Lazolvan 沉淀。目前尚无 Lazolvan 与其他药物相互作用的研究结果。

[ 8 ], [ 9 ]

儲存條件

大多数药物应避免阳光直射。切勿将药物暴露在霜冻中。然而，不同剂型的储存条件略有不同。例如，盐酸氨溴索溶液在25°C以下不会失去药效，而片剂、锭剂和糖浆在30°C以下仍能保持药效。成人必须确保幼儿无法接触药物存放处。

保質期

Lazolvan 药物的每种发布形式都有其各自的有效期，该有效期必然显示在包装上。对于片剂，有效期为五年，溶液的保质期也为五年，但糖浆的质量有效性期限各不相同：浓度为每 5 毫升 15 毫克的糖浆的保质期为三年，浓度为 30 毫克/5 毫升的糖浆的保质期为五年。

值得注意的是，必须密切注意有效期。如果已过有效期，则不应服用此类药物。