乳腺癌药片

乳腺肿瘤出现恶性肿瘤迹象，预示着癌症。这个问题与所有年龄段的女性息息相关，因为约20%的癌性肿瘤发生在乳腺中。这种病变的发病率逐年下降，且呈扩散趋势。过去，这种疾病多见于40岁以上的女性，现在也出现了30岁以下患者的病例。因此，对乳腺癌药物的需求正在增长。

治疗策略和药物选择取决于疾病的分期和患者的总体健康状况。肿瘤科医生会区分以下类型的肿瘤：

• ERC阳性，即肿瘤含有雌激素受体。肿瘤由于定期接受雌激素的滋养而快速生长。雌激素促进癌细胞快速生长和增殖。
• ERc阴性。在第二种类型的癌症中，使用阻断肿瘤受体的抗雌激素药物。由此，癌症的生长速度得以减缓。在药理学中，这类药物被称为选择性雌激素受体调节剂。

目前，治疗乳腺癌的方法有多种：放射治疗、手术、激素治疗、化疗和药物治疗。大多数情况下，这些方法会相互结合，以达到最佳疗效。

让我们来看看两种使用抗癌药物的治疗方法：

1. 化疗

这类药物通过破坏恶性细胞的DNA来破坏其功能。因此，细胞无法分裂并死亡。这种方法有两种类型：

• 辅助化疗用于没有明显癌症进程的情况下，即破坏转移。

• 新辅助化疗——在主要治疗之前使用，例如手术前。其目的是缩小肿瘤。药物的作用使得进行器官保留手术成为可能，并确定癌细胞对化疗的敏感性。

该方法周期性地进行，给患者开药片和注射剂。这种治疗的主要缺点是一些副作用：恶心、呕吐、腹泻、对中枢神经系统的病理影响。

2. 激素疗法

它用于治疗激素依赖性肿瘤，以消除转移灶并预防治疗后继发性肿瘤疾病。患者最常服用以下药物：恶性细胞激素受体阻滞剂（托瑞米芬、他莫昔芬）和雌激素合成阻滞剂（菲玛拉、阿那曲唑、来曲唑）。激素疗法可能引起并发症，例如，他莫昔芬会引起子宫内膜增生、静脉曲张加重以及其他副作用。

化疗和激素疗法是两种疗效不同的疗法。医生会根据癌症的当前分期、转移灶的发生率以及女性身体的其他特征，选择最有效的疗法。因此，激素疗法对软组织和骨骼转移有效，而化疗则对肝脏、肺部转移以及病理过程的侵袭性有效。

乳腺癌治疗药物的选择完全不可能靠自己。只有在全面诊断、确定病情分期、肿瘤位置和大小后，才能开药。在这种情况下，药物并非唯一的治疗方法，而是一种辅助疗法。

他莫昔芬

具有抗肿瘤特性的抗雌激素药物。他莫昔芬片剂的活性成分是柠檬酸他莫昔芬。辅料包括：磷酸二氢钙、乳糖、胶体二氧化硅、硬脂酸镁、聚维酮等。

该药物具有雌激素特性。其药效基于阻断雌激素，其代谢物会与乳腺、阴道、子宫、雌激素含量升高的肿瘤以及垂体前叶组织中的细胞质激素受体结合。该药片不会刺激恶性细胞细胞核中的DNA合成，而是抑制其分裂，导致细胞退化和死亡。

口服后吸收迅速，4-7小时内（单次给药）血浆浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%。在肝脏中代谢，经粪便和尿液排泄。

• 适应症：女性乳腺癌（雌激素依赖型，尤其在更年期）和男性乳腺肿瘤。适用于治疗卵巢、子宫内膜、前列腺、肾脏的癌性病变，以及黑色素瘤、软组织肉瘤，以及存在雌激素的肿瘤。适用于对其他药物耐药的患者。
• 给药方法和剂量因人而异，取决于具体疾病适应症。每日剂量为20-40毫克，标准治疗方案为每日20毫克，长期服用。如果治疗期间出现病情进展的迹象，则应停药。
• 禁忌症：对本品成分不耐受者、孕妇及哺乳期妇女。糖尿病、眼科疾病、肾衰竭、血栓症患者慎用。白细胞减少症患者及使用间接抗凝剂者慎用。
• 副作用与抗雌激素作用相关，表现为阵发性嗜睡、生殖器部位瘙痒、体重增加和阴道出血。在极少数情况下，还会出现肿胀、恶心、呕吐、疲劳和抑郁加剧、头痛和意识模糊以及皮肤过敏反应。过量服用也会出现类似症状。

使用该药物时，必须考虑到药片会增加妊娠风险，因此在治疗期间禁用。因此，在治疗期间使用非激素或机械避孕措施非常重要。在癌症治疗期间，女性应定期进行妇科检查。如果出现阴道流血或出血，则应停用药片。

莱特罗马拉

非甾体芳香化酶抑制剂（一种在绝经后合成雌激素的酶）。Letromara将肾上腺合成的雄激素转化为雌二醇和雌酮。该药物可降低75-95%的雌激素浓度。服用后，药片会迅速且完全地从消化道吸收。食物摄入会减慢吸收速度，但不会改变吸收程度。生物利用度为99%，其中60%的药物与血浆蛋白结合。长期治疗不会引起药物蓄积。Letromara经细胞色素P450同工酶CYP 3A4代谢。其作为代谢物随尿液和粪便排出。

• 适应症：绝经后或长期使用抗雌激素药物后出现的乳腺癌（广泛性）。也可用于局部性激素依赖性癌症的术后治疗及预防。
• 给药方法和剂量：每日2.5毫克。疗程需长期，直至疾病复发。老年患者或肝肾功能受损患者无需调整剂量。
• 副作用：头晕、头痛、肌肉无力、恶心呕吐、腹泻、肿胀、阴道带血和出血。也可能出现皮肤反应，例如瘙痒、皮疹、脱发和内分泌系统紊乱，例如出汗增多、体重增加或减轻。
• 禁忌症：对本品成分不耐受者、绝经前期患者、肾脏和肝脏疾病患者、孕妇和哺乳期妇女、18岁以下患者。治疗期间，驾驶机械和车辆时需小心，因为可能会出现头晕和头痛。

阿那曲唑

一种抑制雌激素合成的抗肿瘤药物。阿那曲唑抑制芳香化酶，阻止雄烯二酮转化为雌二醇。治疗剂量可使雌二醇水平降低80%，对绝经后雌激素依赖性肿瘤有效。该药物不具有雌激素、孕激素或雄激素特性。本品为片剂。活性成分为阿那曲唑，辅料包括：羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、二氧化钛、聚维酮-K30等。

• 适应症：早期及绝经后激素依赖性乳腺癌、广泛性乳腺癌、对他莫昔芬耐药的肿瘤。剂量根据每位患者的具体情况计算。标准方案为每日1毫克，疗程较长。
• 副作用：乏力综合征、嗜睡、疲劳和焦虑加剧、失眠、口干、腹痛、恶心呕吐、头晕头痛、感觉异常、鼻炎、肌痛、脱发、背痛及其他不良反应。过量服用也会出现类似症状。建议采取对症治疗、服用吸收剂和洗胃等措施来消除这些不良反应。
• 禁忌症：对阿那曲唑及其成分不耐受、正在服用他莫昔芬、妊娠及哺乳期妇女、肝肾功能衰竭、正在服用含雌激素药物、绝经前妇女。与其他药物相互作用时，需注意雌激素和他莫昔芬会降低阿那曲唑的疗效。

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佐拉德

佐雷得（Zoladex）是一种激素合成抑制剂，会影响促性腺激素的合成。佐雷得是一种人工合成的激素类药物。其活性成分是戈舍瑞林。该药物抑制垂体合成促黄体激素和促卵泡激素。这会导致血液中睾酮和雌二醇水平下降。佐雷得有3.6毫克和10.8毫克两种规格的胶囊可供选择，每粒胶囊都装在带有铝箔封套的注射器中。

• 适应症：育龄及绝经前女性的激素依赖性乳腺癌。用于治疗术前子宫内膜变薄、子宫内膜异位症、前列腺恶性病变、子宫肌瘤。胶囊用于腹前壁皮下注射。每28天注射一次，标准疗程为6粒胶囊。
• 副作用：阴道出血、皮肤过敏反应、闭经、性欲减退、头晕头痛、情绪低落、精神紊乱、感觉异常、潮热、心力衰竭、血压升高等等。过量服用也会出现类似症状。建议采取对症治疗来消除这些症状。
• 禁忌症：对本品成分戈舍瑞林及其结构类似物过敏者。妊娠期和哺乳期妇女禁用，不可用于治疗儿科患者。尤其应谨慎用于输尿管梗阻倾向、多囊卵巢综合征背景下的体外受精 (IVF) 以及脊柱压迫性病变患者。

美法仑

一种抗癌药物，其作用机制是破坏癌细胞的DNA分子，形成缺陷型RNA和DNA，从而阻止蛋白质合成。美法仑对被动型肿瘤细胞有效。它能刺激肿瘤周围组织的增殖过程。美法仑有两种剂型：口服片剂和注射剂。

• 适应症：乳腺癌、多发性骨髓瘤、红细胞增多症、进行性神经母细胞瘤、四肢软组织肉瘤、直肠及结肠癌、恶性血液病变。
• 该药物可通过口服、腹腔注射、局部高温灌注和胸膜内注射给药。剂量因人而异，取决于患者的一般适应症。平均疗程为1年起。
• 副作用：胃肠道出血、口腔炎、恶心呕吐、腹泻、咳嗽和支气管痉挛、阴道出血、排尿疼痛、肿胀、皮肤过敏反应、感染发展、体温升高。
• 禁忌症：对本品成分过敏者、骨髓功能抑制者。关节炎、水痘、泌尿系统结石患者慎用。以及接受放射治疗或细胞毒性治疗者。
• 过量服用：恶心呕吐、意识障碍、肌肉麻痹和抽搐、口腔炎、腹泻。建议采取对症治疗以消除这些反应。如果过量严重，则需要住院治疗并监测生命体征。血液透析无效。

链脲佐菌素

链脲佐菌素是一种具有烷化特性的抗肿瘤药物，属于亚硝脲类衍生物。链脲佐菌素能够破坏癌细胞，阻止其分裂并导致癌细胞死亡。

• 适应症：类癌肿瘤、胰腺恶性病变（进展性转移性或临床表现的癌症）。剂量因人而异，取决于适应症、治疗方案和副作用的严重程度。
• 禁忌症：水痘、带状疱疹、链脲佐菌素过敏症、妊娠期及哺乳期妇女、肝肾功能不全者。糖尿病患者、急性传染病患者、既往接受过细胞毒药物或放射治疗的患者慎用。
• 副作用：恶心、呕吐、腹泻、尿糖、肾性酸中毒，罕见情况下可出现白细胞减少和血小板减少、糖尿病性反应、感染。建议采取对症治疗或停药以消除副作用。

塞替派

免疫抑制剂，抗肿瘤药，属于细胞抑制剂类。噻替派是一种三功能烷基化化合物，属于氮芥类。其活性与DNA功能改变和RNA作用有关。这会导致核酸代谢紊乱，阻碍蛋白质生物合成和癌细胞分裂过程。

本品具有致癌和致突变作用。长期服用可能导致继发性恶性肿瘤和性腺退行性病变，从而导致闭经、无精子症等症状。本品经全身吸收，吸收程度取决于剂量。在肝脏中代谢，形成代谢物。经肾脏随尿液排出。

• 适应症：乳腺癌、肺癌、膀胱癌。可有效治疗胸膜间皮瘤、渗出性心包炎、腹膜炎、脑膜恶性病变、淋巴肉芽肿、淋巴肉瘤、网状肉瘤。
• 给药方法和剂量因人而异。乳腺癌患者，每周服用3次，每次15-30毫克，疗程为14天。每个疗程之间应间隔6-8周。
• 禁忌症：对本品成分过敏者、白细胞减少症、血小板减少症、恶病质、严重贫血、妊娠期及哺乳期妇女。对于水痘、全身感染、痛风、泌尿系统结石、儿童及老年患者，应慎用。
• 该物质的副作用：胃肠道出血、恶心和呕吐、口腔炎、头痛和头晕、下肢肿胀、咳嗽和喉部肿胀、膀胱炎、背部和关节疼痛、皮肤和局部过敏反应。
• 过量服用：恶心、呕吐、出血、发烧。应采取对症治疗以消除这些反应，尤其严重的情况下，应住院治疗并输血。

苯丁酸氮芥

苯丁酸氮芥是一种用于治疗乳腺癌的有效处方药。它具有抗肿瘤和免疫抑制特性。进入人体后，它会与细胞核的核蛋白结合，影响肿瘤细胞的DNA链。它对分裂细胞和非分裂细胞均有毒性，并抑制肿瘤和造血组织。口服后，苯丁酸氮芥在胃肠道中快速完全吸收，与血浆蛋白的结合率为99%。它会分解为代谢物，并通过肾脏随尿液排出。

• 适应症：乳腺恶性肿瘤、卵巢恶性肿瘤、子宫绒毛膜上皮瘤、骨髓瘤、肾病综合征、淋巴肉芽肿、慢性淋巴细胞白血病。剂量根据每位患者的个体情况确定，并根据临床疗效进行调整。
• 副作用：胃肠道出血、恶心和呕吐、肝功能障碍、口腔炎、白细胞减少、贫血、急性白血病、出血、咳嗽和呼吸急促、排尿困难、四肢震颤和肌肉疼痛、过敏性皮肤反应、感染发展和体温升高。
• 禁忌症：对本品成分及其他烷化剂不耐受、癫痫、严重肝功能障碍、白细胞减少症。对于患有水痘、带状疱疹、骨髓功能抑制、痛风、泌尿系统结石、头部损伤及惊厥性疾病的癌症患者，应特别谨慎使用。
• 药物过量：中枢神经功能障碍、癫痫发作、副作用增加。治疗采用对症疗法和广谱抗生素。血液透析无效。

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环磷酰胺

一种旨在破坏癌细胞的细胞抑制剂。环磷酰胺在肝脏中生物转化，形成具有烷化特性的活性代谢物。这些物质攻击病理细胞蛋白质分子的亲核中心，在DNA等位基因之间形成交联，从而阻止癌细胞的生长和繁殖。该药物具有广谱抗肿瘤活性。长期使用可能导致继发性恶性肿瘤的发展。

口服后吸收迅速，生物利用度为75%。血浆蛋白结合率低，为12-14%。在肝脏中生物转化，形成活性代谢物。可透过胎盘屏障并进入乳汁。以代谢物形式经尿液排出，10-25%以原形排出。

• 适应症：乳腺癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫体癌、膀胱癌、睾丸癌、前列腺癌。也用于治疗神经母细胞瘤、血管肉瘤、淋巴肉瘤、白血病和淋巴肉芽肿、骨肉瘤、尤文氏肉瘤以及自身免疫性疾病（系统性结缔组织病变、肾病综合征）。
• 该药物通过腹腔和胸膜内给药。给药方式和剂量的选择取决于化疗方案和一般适应症。剂量根据每位患者的具体情况而定。疗程剂量为80-140毫克，之后过渡到维持剂量，每周两次，每次10-20毫克。
• 禁忌症：对药物成分不耐受、严重肾功能不全、白细胞减少症、血小板减少症、严重贫血、骨髓发育不全、妊娠期和哺乳期、癌症热阶段。18岁以下患者和老年人应特别谨慎使用。
• 副作用：口腔炎、恶心呕吐、胃肠道疼痛和出血、黄疸、口干。但最常见的症状是头晕头痛、出血、呼吸急促、各种心血管系统疾病、皮肤过敏反应。
• 过量服用：恶心呕吐、发热、出血性膀胱炎、扩张型心肌病综合征。治疗采用对症治疗。重症患者需住院治疗并监测生命体征。必要时可输注成分血液、给予造血刺激剂和抗生素。

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吉西他滨

用于治疗乳腺及其他器官恶性病变的药物。吉西他滨含有活性成分盐酸吉西他滨。它具有显著的细胞毒作用，可在DNA合成阶段杀死癌细胞。

注射给药后，药物迅速扩散至全身。输注后5分钟内达到最大血浆浓度。半衰期取决于患者的年龄、性别以及所用剂量。通常，从给药之日起需要40-90分钟至5-11小时。在肝脏、肾脏和其他器官和组织中代谢，形成代谢物。通过尿液排出。

• 适应症：转移性或局部晚期乳腺癌的综合治疗（可与紫杉醇和蒽环类药物联合使用）。膀胱肿瘤病变、转移性胰腺腺癌、转移性非小细胞肺癌、上皮性卵巢癌。
• 吉西他滨仅凭处方使用。乳腺癌治疗采用联合疗法。建议剂量为每平方米1250毫克，在21天为一个疗程的治疗第1天和第8天给药。该药物与紫杉醇联合使用，剂量为每平方米175毫克，在第21个疗程的第一天给药。该药物通过静脉滴注给药，给药时间超过180分钟。后续疗程剂量逐渐减少。
• 副作用：恶心呕吐、肝转氨酶和碱性磷酸酶升高、呼吸困难、过敏性皮疹、瘙痒、血尿。联合用药可能出现中性粒细胞减少和贫血。过量服用也会出现类似症状。本品无解毒剂；治疗手段为输血及其他对症疗法。
• 禁忌症：对药物成分过敏、怀孕和哺乳。

替加氟

细胞抑制剂，阻断DNA合成和胸苷酸合成酶，使癌细胞缺陷并被破坏。替加氟具有抗肿瘤、镇痛和抗炎作用。大剂量该药会抑制造血。口服后，该药迅速从胃肠道吸收，但由于首先通过肝脏，吸收不完全。该药经尿液和粪便排出。

• 适应症：乳腺、肝脏、胃、膀胱、前列腺、头部及皮肤、子宫、卵巢的恶性肿瘤。对皮肤淋巴瘤、超声透入疗法和弥漫性神经性皮炎有效。
• 剂量和给药方法：口服，每次20-30毫克/千克，每日2次，间隔12小时。疗程持续14天，1.5-2个月后重复一次。治疗期间需要注意口腔护理和维生素治疗。
• 禁忌症：对本产品成分不耐受者、癌症晚期者、血液成分显著改变者、贫血者、骨髓造血功能抑制者、胃及十二指肠溃疡者。孕妇及哺乳期妇女禁用。
• 副作用：意识模糊、流泪增多、血小板和白细胞减少、心肌梗塞、咽喉痛、皮肤干燥、瘙痒、脱皮、消化道出血。建议对症治疗或停药以消除副作用。

长春花碱

化疗抗肿瘤药物。长春花碱含有植物来源的生物碱。通过与微管结合来阻断细胞有丝分裂中期。该药物的活性成分通过抑制RNA聚合酶来选择性抑制DNA和RNA的合成。

该药物以冻干粉剂形式生产，用于配制5克和10克的注射液。该药物分别配有5毫升和10毫升的溶剂安瓿瓶。静脉注射后，该药物迅速扩散至全身，不会穿透血脑屏障。它在肝脏中发生生物转化，形成活性代谢物，并通过肠道排泄。半衰期为25小时。

• 适应症：各种病因和部位的恶性肿瘤，包括非霍奇金淋巴瘤、睾丸癌、慢性白血病和霍奇金病。该药物的标准剂量为0.1毫克/千克，每周注射一次。如有必要，剂量可增至0.5毫克/千克。治疗期间需监测血液中的白细胞水平和尿酸水平。
• 禁忌症：对药物成分不耐受、病毒和细菌感染。对于近期接受放疗或化疗的患者，以及患有白细胞减少症、严重肝损伤和血小板减少症的患者，应特别谨慎使用。如果对母亲的潜在益处高于对胎儿的风险，孕妇可以使用长春花碱。
• 副作用：脱发、白细胞减少、肌肉无力及疼痛、恶心呕吐、口腔炎、血小板减少。还可能出现胃出血和出血性结肠炎。该药物可能具有神经毒性，导致复视、抑郁症和头痛。
• 过量服用的症状与副作用相似。其严重程度和强度取决于服用剂量。目前尚无特效解毒剂，因此需进行对症治疗。在这种情况下，需要监测血液状况，严重情况下甚至需要输血。

长春新碱

一种用于治疗恶性肿瘤的药物。长春新碱以0.5毫克安瓿瓶装（含溶剂）供应。它用于急性白血病、淋巴肉瘤、尤文氏肉瘤和其他恶性肿瘤的综合治疗。该药物每7天静脉注射一次。剂量因人而异。标准剂量为每平方米体表面积0.4-1.4毫克。在注射过程中，应避免药物接触眼睛和周围组织，因为这会引起强烈的刺激作用并导致组织坏死。

禁用于与呋塞米溶液等体积混合，否则会形成沉淀。剂量增加可能引起以下副作用：肢体麻木和肌肉疼痛、脱发、头晕、体重下降、体温升高、白细胞减少、恶心和呕吐。副作用的发生频率取决于总剂量和疗程。

长春瑞滨

一种抗肿瘤注射剂，有1毫升和5毫升两种规格。长春瑞滨含有活性成分酒石酸长春瑞滨。注射后，该药物可抑制癌细胞分裂，阻止其进一步增殖，最终导致癌细胞死亡。该药物用于治疗多种恶性肿瘤，包括肺癌。该药物仅通过静脉注射给药。如果在注射过程中药物进入周围组织，会导致组织坏死。每位患者的剂量均需个体化。

严重肝功能障碍患者、孕妇及哺乳期妇女禁用。不可与肩部X射线治疗同时使用。主要副作用：贫血、肌肉痉挛、感觉异常、肠梗阻、恶心呕吐、呼吸困难、支气管痉挛。

卡柔比星

卡柔比星是一种蒽环类抗生素药理学抗肿瘤药物。其作用机制与有丝分裂S期的DNA损伤有关。该药物用于治疗软组织肉瘤、神经母细胞瘤、尤文氏肉瘤和绒毛膜上皮瘤。剂量取决于疾病的分期、患者的造血系统状态和治疗方案。

严重心血管疾病、肝肾功能不全、妊娠期及哺乳期妇女、对本品成分过敏者、白细胞计数低于4000/微升且血小板计数低于100000/微升者禁用。常见副作用：白细胞减少、心痛、心力衰竭、恶心呕吐、肾病、血压下降、脱发、痛风性关节炎。

氟甲雷明

一种生物碱，乙烯亚胺衍生物。氟甲雷明抑制粒细胞生成、血小板生成和红细胞生成。可缩小肝脏和脾脏的淋巴结和外周结。对胸腔内淋巴结无抗肿瘤作用。一个月内可使外周血白细胞恢复正常水平。

• 适应症：红血病、淋巴细胞白血病、卵巢癌、网状细胞肉瘤、真菌性霉菌病、卡波西氏血管网状细胞增生症。该药物通过静脉、腹膜内和肌肉注射给药，溶于10毫升等渗氯化钠溶液中。剂量和疗程由医生决定。
• 禁忌症：对药物成分过敏、白细胞减少症、晚期癌症、肾脏和肝脏疾病。
• 副作用：贫血、食欲不振、头痛、恶心、白细胞减少、血小板减少。如果出现这些反应，需要输血、补充B族维生素和白细胞生成刺激剂。

帕妥珠单抗

一种用于治疗身体癌症病变的有效药物。帕妥珠单抗采用重组DNA技术生产。它与细胞外亚结构域相互作用，阻断生长因子受体和HER2与HER家族其他蛋白的配体依赖性异质二聚化。该单药可抑制癌细胞增殖。

• 适应症：HER2过表达的乳腺癌（转移性、局部复发性）。大多数情况下，该药物与多西他赛和曲妥珠单抗联合使用，前提是先前未接受过此类治疗，且辅助治疗后病情未出现进展。
• 帕妥珠单抗通过静脉滴注或喷射给药。治疗前需检测HER2的肿瘤表达情况。标准剂量为840毫克，每小时滴注一次。每三周进行一次。
• 禁忌症：妊娠期及哺乳期妇女、18岁以下患者、心血管疾病患者、肝功能障碍患者。曾接受曲妥珠单抗、蒽环类药物或放射治疗者，应特别谨慎使用。
• 副作用：超敏反应、中性粒细胞减少、白细胞减少、食欲下降、失眠、流泪增多、充血性心力衰竭、呼吸急促、恶心、呕吐和便秘、口腔炎、肌肉疼痛、肌痛、疲劳加剧、肿胀、继发感染。
• 过量服用的症状与副作用类似。需要对症治疗以消除症状。在特别严重的情况下，需要住院治疗和输血。

赫赛汀

赫赛汀是一种人源化重组DNA（单克隆抗体衍生物）药物。赫赛汀含有一种活性成分，可抑制HER2高表达的肿瘤细胞增殖。HER2高表达与原发性乳腺癌和常见胃癌的高发病率相关。赫赛汀有150毫克和440毫克两种规格的冻干粉剂，每瓶含20毫升溶剂。

• 适应症：HER2高表达的转移性乳腺癌及其早期阶段，以及胃及食管胃交界处弥漫性腺癌。该药物可单药治疗，或与紫杉醇、多西他赛等抗肿瘤药物联合使用。
• 开始治疗前，必须检测肿瘤的 HER2 表达情况。药物通过静脉滴注给药。乳腺肿瘤治疗中，4 mg/kg 为负荷剂量，2 mg/kg 为维持剂量。每周输注一次。联合治疗中，每 21 天输注一次。治疗周期数和疗程由主治医生根据每位患者的具体情况确定。
• 禁忌症：孕妇及哺乳期妇女、儿科患者、对曲妥珠单抗及本品其他成分过敏者、严重呼吸困难（由肺部转移引起或需要氧疗）。心绞痛、动脉高血压、心肌功能不全患者慎用本品。
• 副作用：肺炎、膀胱炎、鼻窦炎、血小板减少、中性粒细胞减少性败血症、口干、恶心、呕吐和便秘、血管性水肿、泌尿道感染、突然体重减轻、四肢震颤、肌肉疼痛、皮肤过敏反应、头晕和头痛、失眠、感觉丧失。
• 该药物不会引起过量症状。赫赛汀禁止与其他药物混合使用。赫赛汀与葡萄糖溶液存在化学不相容性，与蒽环类药物合用会增加心脏毒性的风险。