治疗金黄色葡萄球菌的有效抗生素：药物名称

我们讨论了葡萄球菌的“特性” ，以及使用制药行业生产的片剂、软膏、粉剂和溶液等抗生素来对抗葡萄球菌的可能性。现在，我们来从泛泛的讨论转向最常用于对抗葡萄球菌感染的具体药物。

让我们来看看对葡萄球菌有效的 10 种不同抗生素药物，从青霉素开始，到新型抗菌剂结束。

甲氧西林

这种抗生素取代了青霉素，用于对抗产青霉素酶的葡萄球菌菌株。它在20世纪中期问世，将抗感染的斗争提升到了一个新水平，因为它的有效性高达100%。然而，在使用该药物的第一年，就出现了大约4种对其产生耐药性的葡萄球菌菌株，而且耐药菌的数量每年都在增长。尽管如此，这种具有显著杀菌作用的药物至今仍常用于对抗敏感的金黄色葡萄球菌和其他类型的葡萄球菌，这些菌株可导致多种化脓性炎症。

药代动力学。肌肉注射本品起效迅速，无需在体内长时间停留。4小时后，其血药浓度显著下降。

该药物与青霉素类似，以粉末形式制成，临用前需配制成肌肉注射溶液。配制方法：将1.5克溶剂加入装有1克粉末的瓶子中。溶剂包括注射用水、生理盐水和奴佛卡因溶液。

给药方法和剂量：药物制备好的溶液仅用于肌肉注射。成人单剂量为1-2克甲氧西林（但每日不超过12克），频率为每日2-4次。

该药物可用于治疗新生儿。3个月以下婴儿每日服用甲氧西林不得超过0.5克（药瓶中可能含有1克或0.5克活性成分）。12岁以下儿童单次剂量按每公斤体重0.025克计算，每日服用2-3次。

没有关于药物过量的信息，但这并不意味着可以不必要地将剂量增加到极限值。

该药物属于青霉素类抗生素，如果患者对β-内酰胺类药物过敏或有过敏倾向，则不宜服用。

副作用。该药物具有显著的肾毒性，这意味着它可能对肾脏产生负面影响。此外，与其他青霉素类药物一样，它可能引发不同程度的过敏反应。有时患者会抱怨注射部位疼痛。

储存条件。请将药品置于原包装中，密封保存于阴凉处。如果药品瓶内混入空气，应立即使用。药粉密封保存期为2年。

头孢呋辛

头孢菌素类抗生素对葡萄球菌非常有效，但在这种情况下，更适合使用第二代和第三代药物，因为它们对耐药菌株更有效。一种第二代半合成头孢菌素类抗生素，可有效对抗金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌，但对氨苄西林耐药菌株除外。

与之前的药物一样，该抗生素以粉末形式生产，包装在0.25克、0.75克和1.5克的透明瓶中。粉末稀释后用于肌肉注射或静脉注射。

该药物的药效学基于其对多种致病微生物（包括表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌）的杀菌作用。同时，该药物被认为对β-内酰胺酶具有耐药性，而β-内酰胺酶是由对青霉素和头孢菌素耐药的细菌合成的。

药代动力学。肠外给药后，20-40分钟后血液中浓度达到最高。该药物在24小时内排出体外，因此给药频率极低。用于灭菌的剂量存在于各种体液和组织中。该药物具有良好的穿透性，因此可以穿透胎盘并进入母乳。

给药方法和剂量。将用于制备肌肉注射溶液的小瓶中的粉末与注射液或盐溶液混合；葡萄糖溶液也可用于静脉注射。

成人通常每隔8小时服用0.75g药物（每次不超过1.5g），但在某些情况下间隔缩短至6小时，因此每日剂量增加至最多6g。

该药物已获准用于婴儿。3个月以下婴儿的剂量为每公斤体重30-60毫克，3个月以上儿童的剂量最高可达每公斤体重100毫克。给药间隔为6至8小时。

如果药物剂量导致中枢神经系统兴奋性增加并出现抽搐，则称为药物过量。在这种情况下，可以通过血液透析或腹膜透析净化血液来提供帮助。

该药物的使用禁忌症很少。对青霉素和头孢菌素不耐受的患者不宜使用该药物。

妊娠期间限制使用该药物，但并非禁止。一切都取决于对婴儿的风险与对母亲的益处的比例。但不建议在服用头孢呋辛治疗期间进行母乳喂养，以免导致婴儿出现菌群失调或剂量过高导致抽搐。

该药物的副作用在个别病例中出现，通常较为轻微，停药后即可消失。这些副作用可能包括恶心、腹泻、头痛、头晕、听力下降、过敏反应以及肌肉注射部位疼痛。长期治疗可能会诱发念珠菌病。

与其他药物的相互作用。与非甾体抗炎药同时服用本品可能引起出血，与利尿剂同时服用本品则会增加肾衰竭的风险。

头孢福肟会增加氨基糖苷类抗生素的毒性。苯丁诺酮和丙磺舒会增加该抗生素的血浆浓度，从而增加副作用。

抗葡萄球菌头孢菌素不能与红霉素一起使用，因为存在拮抗现象（抗菌作用相互减弱）。

建议将抗生素储存在原包装中，避光避热。最高允许储存温度为25摄氏度。抗生素的保质期为2年，但配制后的溶液必须立即使用。

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竹桃霉素

一种广为人知的大环内酯类抗生素，可有效对抗各种类型的葡萄球菌感染，即使在脓毒症病变中也有效。它对耐青霉素的葡萄球菌菌株表现出足够的活性。它具有显著的抑菌作用，可抑制微生物蛋白质的合成。

药代动力学。口服后，药物在肠道中吸收迅速且良好，1-2小时后血液中达到最高浓度。达到治疗效果所需的剂量可维持4-5小时。后续给药可使治疗效果的持续时间延长近两倍。该抗生素不会在体内蓄积。它主要通过肾脏排泄，但也有一部分进入胆汁。

该抗生素为口服片剂，应在餐后服用，以防止刺激胃肠道黏膜。单次剂量为2-4片，每片125毫克。每日服用4-6次。每日服用量不得超过2克。

该药物可用于3岁以下幼儿。在这种情况下，每日最大剂量不应高于按婴儿体重每公斤20毫克计算的比例。6岁以下儿童每日可服用250-500毫克，6-14岁儿童每日可服用500-1000毫克。14岁以上青少年每日最大剂量为1.5克。

该药物已获准在妊娠期使用，但应特别谨慎。此外，如果患者对该药物过敏，且有严重的肝功能损害（包括既往有黄疸发作史），则不应开具该药物。

这种抗生素的副作用很少，主要有过敏反应和消化不良症状。

该药物与其他抗生素结合良好；联合治疗只会增强抗菌作用并防止产生耐药性。

建议将药物存放在室温下阴暗处，保存时间不超过2年。

竹桃霉素本身最近已经不再那么受欢迎，取而代之的是更现代化的药物，例如复合抗生素 Oletetrin（竹桃霉素加四环素）。

林可霉素

一种林可酰胺类抑菌抗生素，耐药性发展缓慢。可有效对抗多种葡萄球菌。

药代动力学。该药物可通过多种途径给药。药物进入胃肠道后，迅速被吸收并进入血液，2-3小时后达到最高浓度。药物具有良好的渗透性，因此可在体内各种生理环境中发现。

抗生素的代谢在肝脏中进行，其排泄和代谢产物经肠道排出体外，部分经肾脏排出。5-6小时后，体内仅残留给药剂量的一半。

在药店中，抗生素有不同的形式：口服胶囊、用于制备可肌肉注射和静脉注射的溶液的组合物、用于制备肌肉注射溶液的粉末以及外用软膏。

服用方法和剂量。胶囊应在餐前一小时或餐后几小时服用。成人剂量为2粒胶囊。此剂量的药物每日服用3次，有时甚至4次，持续1-3周。

6岁以上儿童可服用胶囊。14岁以下儿童的剂量按每公斤体重30毫克计算。服用频率为每日3-4次。感染严重时，剂量可加倍。

成人肠外给药，每次0.6克抗生素，每日给药3次。感染严重时，剂量可增至每日2.4克。

小儿剂量根据儿童的体重而定，按每公斤患者体重10-20毫克计算。

该药物仅通过系统静脉注射，将药物溶解在盐水中。给药速度应为每分钟约70滴。

软膏剂型应先用消毒液预处理，然后薄薄地涂抹于患处。软膏的涂抹频率为每天2-3次。

禁忌症。对林可酰胺类药物过敏、患有严重肝肾疾病、妊娠早期及哺乳期患者禁用。妊娠4个月及以上者，需根据病情复杂程度及潜在风险酌情决定是否使用本品。

从 1 个月大开始允许药物的肠外给药和外部治疗，从 6 岁开始允许口服给药。

对于患有真菌病和重症肌无力的患者应谨慎使用，尤其是肌肉注射。

药物的副作用取决于给药途径。口服时，最常见的反应来自胃肠道：恶心、消化不良、腹痛、食道、舌头和口腔黏膜炎症。肝酶活性和血液中胆红素水平可能会升高。

常见症状包括血液成分变化、过敏反应、肌肉无力、头痛和血压升高。如果静脉注射该药物，可能会引发静脉炎（血管炎症）。如果静脉注射过快，可能会出现头晕、血压下降和肌张力急剧下降。

局部使用时，罕见过敏反应，主要表现为皮疹、皮肤充血和瘙痒。

鹅口疮（念珠菌病）和伪膜性结肠炎等症状与长期抗生素治疗有关。

与其他药物的相互作用。止泻药会降低抗生素的有效性，并导致伪膜性结肠炎的发生。

同时使用肌肉松弛剂和林可霉素时，务必注意抗生素会增强其药效。同时，抗生素也会削弱某些拟胆碱药物的药效。

氨基糖苷类可增强林可胺类药物的作用，红霉素、氯霉素则相反，会减弱林可胺类药物的作用。

林可酰胺类药物与非甾体抗炎药 (NSAID) 合用不宜，因为可能引发呼吸衰竭。麻醉药的情况也类似。抗菌药物新生霉素、青霉素类抗生素氨苄西林和氨基糖苷类卡那霉素存在配伍禁忌。林可霉素与肝素、巴比妥酸盐、茶碱等药物不能同时使用。葡萄糖酸钙和镁也与上述抗生素存在配伍禁忌。

任何剂型的药物都应存放于阴凉避光处，室温保存。胶囊的保质期为4年。冻干粉和软膏的保质期少于1年。开封后的药瓶和配制好的溶液应立即使用。

莫西沙星

该抗生素是喹诺酮类抗生素的杰出代表，对多种细菌具有显著的杀菌作用。所有类型的机会性葡萄球菌都对其敏感，包括那些能够灭活其他抗生素活性成分的菌株。

莫西沙星的一个重要特点是细菌对其及其他喹诺酮类药物的耐药机制发展非常缓慢。对该药物的敏感性降低只能由多重突变引起。该药物被认为是对抗葡萄球菌最有效的抗生素之一，葡萄球菌以其惊人的活力和产生酶的能力而著称，这些酶可以完全消除其他抗生素的药效。

该药物对大多数患者耐受性良好，副作用罕见。该药物的抗菌作用持续时间长，无需频繁给药。

药代动力学。无论采用何种给药方式，药物都能迅速渗透到血液、其他体液和组织中。例如，口服药片时，2小时后即可观察到血液中活性物质的最大浓度。3-4天后，浓度趋于稳定。

莫西沙星在肝脏中代谢，超过一半的药物及其代谢物随粪便排出，其余40%经肾脏排出体外。

在药店的货架上，这种药物最常见的形式是250毫升瓶装的输液。但也有其他形式的药物。这些是400毫克剂量的包衣片剂，以及名为“Vigamox”的滴管瓶装眼药水。

任何剂型的药物每日使用一次。药片可在一天中的任何时间服用。食物摄入不会影响其疗效。该抗生素的单次或每日剂量为1片。无需咀嚼药片，整片吞服，并用至少半杯水送服。

输液溶液以纯净形式使用或与各种中性输液溶液混合使用，但与10％和20％氯化钠溶液以及浓度为4.2％或8.4％的碳酸氢钠溶液不相容。药物给药缓慢。1小时内服用1瓶。

要尽量保证给药间隔恒定（24小时）。

眼药水的剂量如下：每只眼睛1滴。使用频率：每天3次。

莫西沙星是一种强效抗生素，仅供成年患者使用。明确指出，孕妇和哺乳期妇女禁用。哺乳期妇女禁用于喹诺酮类药物，尤其对莫西沙星过敏者。

患有可能引发癫痫的精神疾病的患者，以及正在服用抗心律失常药物、神经安定剂和抗抑郁药物的患者，在开具该药处方时应谨慎。此外，还应注意患有心力衰竭、肝损伤或低钾血症（低钾血症）的患者。

副作用。服用该药物可能会引起各种器官和系统的反应。这些反应可能包括头痛、烦躁、头晕、睡眠障碍、四肢震颤和疼痛、水肿综合征、心率加快和血压升高、胸骨后疼痛。口服给药时，可能会出现上腹部疼痛、恶心、消化不良、排便异常和味觉改变。还可能出现血液成分和肝酶活性的变化以及过敏反应。长期使用可能会引发阴道念珠菌病。仅在器官功能障碍的个别情况下才可能出现严重反应。

确实，服用该药物后很少出现不良反应，这使得该药物比其他抗生素更胜一筹。

与其他药物的相互作用。据信，抗酸剂、锌和铁制剂可以阻止药物从胃肠道快速吸收。

不建议将莫西沙星与其他氟喹诺酮类药物同时使用，因为这会大大增加皮肤的光敏感性。

与强心苷“地高辛”同时服用该抗生素时应谨慎。莫西沙星可增加后者的血药浓度，因此需要调整剂量。

储存条件。任何剂型的药物均应室温保存，避免阳光直射。输液剂和眼药水不应冷冻或过度冷却。开封后的输液剂应立即使用，眼药水应在一个月内使用。药物保质期为2年。

庆大霉素

这种著名药物是氨基糖苷类抗生素的杰出代表，具有广谱抗菌活性，对耐青霉素和头孢菌素的葡萄球菌有极好的杀菌作用。

该药物以外用药膏、眼药水和安瓿注射液的形式提供。

药代动力学。该药物在胃肠道中吸收不良，因此不以口服形式生产。然而，通过静脉（滴管）和肌肉注射，它显示出明显的起效速度。该药物在静脉输注结束后15-30分钟后在血液中显示最大浓度。通过肌肉注射，可以在1-1.5小时后观察到最高浓度。

该溶液能够穿透胎盘，但难以穿透血脑屏障。它能够在体内积聚（主要在肾脏和内耳区域），并产生毒性作用。

该药物的治疗作用持续6-8小时。该药物几乎以原形经肾脏排泄。一小部分通过胆汁经肠道排泄。

眼药水几乎不进入血液，而是分布在眼内各个区域。半小时后达到最大浓度，药效可持续长达6小时。

外用药膏中的抗生素以极低的浓度被吸收到血液中。但如果皮肤受损，吸收会非常快，药效可持续长达12小时。

给药方法和剂量。安瓿瓶装药物用于肌肉注射或静脉注射。成人每日剂量按每公斤体重3毫克（不超过5毫克）计算（肥胖者需根据体重调整）。计算后的剂量分为2-3个等份，间隔12或8小时给药。

对于新生儿和婴儿，每日剂量按每公斤2-5毫克计算，对于1岁至5岁的儿童，每日剂量按每公斤1.5-3毫克计算。6岁以上儿童的最低剂量按成人剂量计算。在任何年龄段，该药物的每日剂量均不应超过每公斤5毫升。

使用安瓿瓶药物的治疗疗程为1至1.5周。

该溶液与5%葡萄糖溶液或生理盐水混合后静脉注射。配制溶液中抗生素的浓度不应超过每毫升1毫克。该溶液应缓慢输注，给药时间应为1-2小时。

静脉滴注疗程不超过3天，之后再肌肉注射药物数天。

12岁起即可使用眼药水。单次剂量：每只眼睛1-2滴。滴眼频率：每日3-4次，疗程为2周。

每日2至3次，将药膏涂抹于已清除脓液和渗出液的干燥皮肤上。药膏层应尽可能薄。可与纱布绷带一起使用。疗程为1-2周。

药物过量表现为恶心和呕吐，肌肉麻痹，呼吸衰竭，对肾脏和听觉器官的毒性作用。用阿托品，普罗塞林，氯化物溶液和葡萄糖酸钙进行治疗。

禁用该溶液和眼药水的情况如下：对本品或其成分过敏者、严重肾功能损害伴排尿障碍者、肌张力减退者、帕金森病患者、肉毒杆菌毒素中毒者。由于该药物具有耳毒性，因此不适用于听神经炎患者。老年人不宜使用该抗生素治疗。孕妇和哺乳期妇女禁用。仅在极度危重的情况下，才允许3岁以下儿童使用该溶液。

该药膏用于治疗皮肤病，不可用于黏膜。禁忌症包括：对庆大霉素及该药膏其他成分过敏者、肾功能不全者、妊娠早期患者。儿科患者从3岁起即可使用。

副作用。该药物对听觉器官有毒性作用，因此在治疗期间可能出现听力损失、前庭功能障碍、耳鸣和头晕。高剂量服用可能会对肾功能产生负面影响。它还可能引起其他器官和系统的反应：头痛、肌肉和关节疼痛、嗜睡、虚弱、抽搐、胃肠道损伤、缺乏状态（缺钾、缺镁、缺钙）、过敏和过敏反应、血液成分变化等。

眼药水可能会刺激粘膜，并伴有眼睛灼热、瘙痒和发红。

该药膏也可能引起皮肤刺激和过敏反应。

与其他药物的相互作用。除上述溶剂外，庆大霉素溶液不应与其他药物溶液混合在同一注射器中。不建议将本品与其他对肾脏和听觉器官有毒性作用的药物同时使用。此类药物包括一些抗生素（氨基糖苷类、头孢噻啶、吲哚美辛、万古霉素等），以及强心苷类地高辛、利尿剂、非甾体抗炎药。

不建议将肌肉松弛剂、吸入麻醉药物、阿片类镇痛药与庆大霉素一起服用，因为有发生呼吸衰竭的风险。

庆大霉素与肝素和碱性溶液有配伍禁忌。可与类固醇抗炎药物同时使用。

储存条件。建议所有剂型的缓释剂储存在不超过25摄氏度的温度下，切勿冷冻。注射液的保质期为5年，眼药水的保质期为2年（开封后应在一个月内使用），软膏的保质期为3年。

尼呋嗪

这是鲜为人知的硝基呋喃类抗生素的代表之一，主要用于治疗下消化道和泌尿系统的感染性病变。硝呋肼本身被认为是一种肠道抗生素，可用于治疗葡萄球菌经口腔进入人体的肠道毒性感染。

药效动力学。根据剂量不同，该药物可同时发挥抑菌和杀菌作用（高剂量），干扰细菌细胞的蛋白质合成。细菌未观察到对该药物的耐药性，同时，该药物与莫西沙星类似，可防止细菌对其他抗生素产生耐药性，因此可以安全地与其他抗菌药物联合使用。

它具有显著的起效速度。在平均剂量下，它不会像其他抗生素那样对肠道有益菌群产生负面影响。大多数抗生素会降低人体的防御能力，而尼呋嗪恰恰相反，它能够预防二重感染的发生，这对于实施不同抗生素的联合疗法至关重要。

药代动力学。该药物为口服给药，所有剂型均经胃肠道吸收，仅在肠道中吸收，活性成分在肠道中浓度较高，有助于杀灭局部病原体。抗生素经粪便排出，几乎不渗入血液，仅作用于局部，这一点已由实验室研究证实。

该药物有片剂和混悬液两种形式，可供口服。

6岁以上的儿童可使用片剂。儿童和成人单次剂量为2片。两次服药间隔6小时。2个月至6岁的儿童可以混悬液形式服用。6个月以下的儿童，每日两次，每次半茶匙药物；6个月至3岁的儿童，每日三次，每次半茶匙至1茶匙混悬液。14岁以下的儿童，每日三次，每次1茶匙药物。年龄较大的儿童和成人，剂量保持不变，但服药频率增加至每日4次。

药物疗效需使用2天后判断。抗生素疗程不超过一周。

禁忌症：对硝基呋喃类药物及其成分过敏的患者禁用片剂。此外，服用混悬液的禁忌症还包括：糖尿病、糖代谢紊乱、果糖不耐受。2个月以下儿童禁用本品。

尽管没有证据表明该药物对胎儿有害，但妊娠期间的使用受到限制。通常仅在对孕妇生命有明显危险时才使用该药物。

该药的副作用极为罕见，主要表现为短期腹泻，消化不良症状，腹痛。罕见情况下，还会出现需要停药的过敏反应。

与其他药物的相互作用。制造商不建议将抗生素与肠道吸收剂（会影响其在肠道中的吸收）以及含乙醇的药物同时使用。还应避免饮用酒精饮料，以及民间常用的含酒精草药酊剂。

储存条件。瓶装药片和混悬液均应在室温下储存，避免阳光直射。药片的保质期为3年，混悬液的保质期为2年。但需要注意的是，开封后的药片需要不同的储存条件（空气温度最高为15摄氏度），并且应在4周内使用，不得超过4周。混悬液不可冷冻以延长保质期。

万古霉素

一种新型杀菌抗生素，用于对抗大多数革兰氏阳性菌，包括各种类型的葡萄球菌。几乎所有葡萄球菌感染菌株均对该药物敏感，包括那些可灭活青霉素和甲氧西林的菌株。未观察到与其他抗菌药物的交叉耐药性。

万古霉素是一种粉末（冻干粉）形式药物，在使用前立即制备成药液，用于静脉注射系统。

药代动力学。静脉注射后，药物迅速被血液吸收，并在1.5-2小时后达到最高浓度。药物半衰期约为6小时。主要经肾脏排泄。

给药方法和剂量。药粉瓶内含500毫克和1000毫克干粉。成人通常每日服用2滴1000毫克或4滴500毫克。

建议儿童首先增加剂量，按每公斤体重15毫克计算。然后剂量减至每公斤10毫克，新生儿1周内每12小时给药一次，1个月内每8小时给药一次，较大儿童每6小时给药一次。

任何年龄的患者的最大日剂量为 2000 毫克。

将抗生素粉末用生理盐水或葡萄糖溶液稀释后滴注，持续1小时。

尽管口服药物吸收受损，但仍可以口服，将500或1000毫克瓶装粉末稀释于30或60毫升水中。将成品溶液分成4份，并在白天服用。疗程不少于7天，不超过10天。

若药物过量，其副作用会增加，需要进行血液净化和对症治疗。

禁忌症。本药不针对个体过敏情况。孕妇及哺乳期妇女仅在母婴确实存在风险的情况下使用。哺乳期使用抗生素治疗葡萄球菌时，需注意抗生素可能会渗入乳汁。因此，治疗期间最好停止哺乳。

副作用。该药物不应快速服用，因为有发生过敏反应和红人综合征的风险，患者面部和上身变红，出现发烧，心跳加快等症状。

长期使用会对肾脏和耳朵产生毒性作用，尤其是与氨基糖苷类抗生素联合使用时。

可能的症状包括：恶心、听力损失和耳鸣、发冷、过敏反应、疼痛、注射部位的组织坏死或血管发炎。

与其他药物的相互作用。本品与局部麻醉药合用时应谨慎，因为在儿童中可能导致面部潮红和皮疹，在成人中可能导致心脏传导障碍。全身麻醉药可能导致神经肌肉阻滞。

万古霉素为毒性药物，不建议与其他同类药物（氨基糖苷类、NSAIDs等）及利尿剂同时使用。

不建议将万古霉素与含有考来烯胺的药物一起使用，因为这会降低抗生素的效果。

与碱性溶液不相容。不能与β-内酰胺类药物混合。

储存条件。该药物应在室温下避光保存，保存期不超过2年。配制好的溶液在冰箱中保存不超过4天，但最好在24小时内使用。

利奈唑胺

一种新型噁唑烷酮类抗生素，其作用机制不同于其他抗菌药物，从而可以避免在综合治疗中产生交叉耐药性。该药物对表皮葡萄球菌、溶血性葡萄球菌和金黄色葡萄球菌均有效。

该药物有聚乙烯瓶装注射液（剂量为 100 和 300 毫升）和片剂（剂量为 600 毫克）。

药代动力学。该抗生素吸收迅速。即使口服，活性成分在血液中的最高浓度也需在最初2小时内达到。药物在肝脏代谢，经肾脏排泄。少量代谢物随粪便排出。

给药方法和剂量。该溶液用于静脉注射。输注时间为0.5至2小时。成人单次剂量为300毫克（600毫克利奈唑胺）。给药频率为每日2次，间隔12小时。

对于12岁以下的儿童，该药物的剂量按照每公斤儿童体重10毫克利奈唑胺的公式计算。滴管之间的间隔为8小时。

每次服用1片。两次服药间隔12小时。

治疗过程通常不超过2周。

禁忌症。本品不适用于对其成分过敏者。该溶液适用于5岁以上儿童。片剂适用于12岁以上患者的治疗。

妊娠期间使用本品需经主治医生许可。目前尚无关于该抗生素在妊娠期间安全性的研究。

副作用。服用抗生素后可能出现的最常见不适症状包括：头痛、口中有金属味、恶心、呕吐、腹泻、肝酶和血液中尿素水平升高、低钾血症或高钾血症、血液成分变化以及念珠菌病的发生。

不太常见的症状有睡眠障碍、头晕、视力和听力下降、血压升高、腹痛和静脉炎。

与其他药物的相互作用。该抗生素溶液可与葡萄糖溶液、林格氏溶液以及用作注射剂溶剂的生理盐水相容。利奈唑胺溶液中不得添加其他药物溶液。

该抗生素与两性霉素、氯丙嗪、地西泮、喷他脒、苯妥英、红霉素、甲氧苄啶-磺胺甲恶唑、头孢曲松有配伍禁忌。

储存条件。两种抗生素缓释剂均在室温下避光保存。保质期相同，均为2年。

夫西丁

一种抑菌抗生素，用于有效对抗对其他类型抗菌药物耐药的葡萄球菌。该药物被认为毒性较低。

该药物以片剂、颗粒悬浮液、用于制备注射溶液的粉末、乳膏和软膏的形式出售。

药代动力学。本品在胃肠道快速吸收，并长时间维持治疗浓度，从而发挥持久的抗菌作用。本品易渗透至各种组织。经肠道排出。

含有抗生素的乳膏和软膏的透皮吸收较弱，因此药物的活性物质不会进入血液。

服用方法和剂量：该药片适用于治疗成年患者。处方剂量为500-1000毫克，每日三次。药物可与食物或牛奶一起服用。

儿童用药为颗粒剂，制成悬浮液。一岁以下婴儿服用颗粒剂，可溶于糖浆中；年龄较大儿童服用，可与水混合。儿童剂量按每日每公斤体重20-80毫克计算。

该粉末与缓冲液一起出售。使用前需混合，然后加入溶剂（生理盐水、葡萄糖溶液、林格氏液等）。溶剂体积为0.5升。

该药物通过长时间输注给药（至少2小时）。成人剂量为每日1.5克。体重不超过50公斤的患者，剂量按以下公式计算：每公斤18-21毫克。将规定剂量分成等份，每日3次给药。

外用药物每天3-4次薄薄地涂抹于患处。如果使用软膏或乳膏并配合绷带使用，则每天可进行1-2次。

该药物的治疗时间通常为1-2周。

禁忌症。不建议用于肝病患者及对其成分过敏者。该药物对胎儿无副作用，但在妊娠期间，由于缺乏安全类似物，建议使用本品。

治疗儿童时请谨慎使用。

副作用。服用该药可能伴有恶心、呕吐、嗜睡、过敏反应。其他症状包括贫血、腹痛、黄疸、乏力综合征、血栓性静脉炎等。

使用局部治疗可能会伴有皮肤刺激和过敏反应，如瘙痒、皮疹和肿胀。

与其他药物的相互作用。他汀类药物可增加抗生素的血药浓度。同时，夫西丁会增加香豆素、环孢菌素、利托那韦、沙奎那韦及其衍生物的血浆浓度。

不建议与基于林可霉素和利福平的药物同时服用。

储存条件：任何以夫西地林为基础的制剂均在室温下储存3年。