治疗结肠炎的抗生素

结肠炎是一种影响大肠内黏膜的炎症过程。结肠炎可分为急性和慢性。急性结肠炎症状非常剧烈，病程进展迅速。在这种情况下，炎症过程不仅会影响大肠，还会影响小肠。慢性结肠炎病程缓慢，持续时间较长且持续。

结肠炎的发生有很多原因：

• 病毒和细菌引起的肠道感染，
• 炎症性肠病，
• 影响肠道循环系统的各种疾病，
• 违反饮食和营养质量，
• 肠道内存在各种寄生虫，
• 长期抗生素治疗，
• 服用含有蒽苷类的泻药，
• 结肠化学中毒，
• 对某种食物过敏，
• 这种疾病的遗传易感性，
• 自身免疫问题，
• 过度体力消耗和疲劳，
• 精神紧张、长期处于压力之下以及日常生活中缺乏正常的心理氛围和休息机会，
• 违反健康生活方式规则，
• 不正确的作息习惯，包括营养、工作和休息质量问题。

结肠炎的主要治疗方法是特殊饮食和坚持健康的生活方式。仅当疾病的病因是肠道感染时，才开具抗生素治疗结肠炎。对于慢性结肠炎，如果在肠粘膜受损的情况下，粘膜受累区域发生细菌感染，也建议使用抗菌药物。如果结肠炎是由长期使用抗生素治疗其他疾病引起的，则应停用抗生素，并采用其他自然康复方法。

通常，专家使用复杂的方法治疗结肠炎，包括饮食营养、热疗、心理治疗师、药物治疗和水疗。

抗生素治疗结肠炎

如果证明需要使用抗生素（例如，通过实验室检查结果），那么专家会开出以下药物：

• 对于轻度至中度严重程度的结肠炎，磺胺类药物是必需的。
• 广谱抗菌药物——用于治疗严重疾病或其他治疗方案无效的情况。

如果抗生素治疗时间过长或联合使用两种或两种以上药物，几乎所有患者都会出现菌群失调。这种疾病会导致肠道菌群组成发生变化：有益菌群和有害菌群会被抗生素破坏，从而导致肠道功能紊乱症状的出现，并损害患者的健康状况。这些肠道问题不仅不利于患者的康复，反而会加剧和巩固患者的慢性结肠炎病情。

因此，为了达到较高的治疗效果，必须与抗生素同时使用能够恢复肠道菌群的药物。益生菌（含有活微生物培养物的生物补充剂）或含有乳酸菌的药物应与抗生素同时使用或在抗生素疗程后使用。使用能够恢复整个肠道功能的药物也很重要：例如，作用于致病真菌的制霉菌素和由活肠道细菌组成的大肠杆菌素，以及有助于肠道功能的辅助物质——蜂胶、大豆提取物和蔬菜。

抗生素并不是治疗结肠炎的灵丹妙药，因此您需要非常小心地使用它们，并避免自行开药，以避免因使用抗生素而产生严重的并发症。

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结肠炎使用抗生素的适应症

众所周知，并非所有结肠炎病例都需要使用抗菌药物进行治疗。对于结肠炎，抗生素治疗的指征首先是确凿的证据，证明存在引起肠道炎症的肠道感染。

因此，所有肠道感染可分为三类：

• 细菌性质，
• 病毒性质，
• 寄生性质。

结肠炎最常由志贺氏菌和沙门氏菌属细菌引起，患者会患上志贺氏菌痢疾和沙门氏菌病。也有一些病例是由肠结核引起的，从而导致炎症。病毒引起的结肠炎也很常见，患者的病情被归类为肠流感。在寄生虫感染中，结肠炎可由阿米巴感染引起，表现为阿米巴痢疾。

上文已介绍引起肠道炎症的主要感染因素。然而，在开始结肠炎的抗菌治疗之前，必须进行高质量的诊断和实验室检查，以确定导致该疾病的感染。

发布表格

目前，药物的生产剂型多种多样，药物的释放形式决定了其对成人和儿童的方便使用。

• 左霉素。

本品为片剂，每片10片，采用泡罩包装，每纸箱装一至两片。

该药物也可作为小瓶装粉末，用于配制注射溶液。每瓶可含500毫克或1克该药物。纸盒包装可提供一瓶或十瓶装。

• 四环素。

该药物以胶囊形式生产，每粒胶囊含250毫克活性成分。此外，该药物还有包衣糖衣丸片剂。糖衣丸的活性成分含量分别为5毫克、125毫克和250毫克。对于儿童患者，我们已生产出含有120毫克活性成分的缓释片。对于成人患者，我们生产含有375毫克活性成分的缓释片。该药物还提供10%的悬浮液，以及每粒含3毫克的颗粒剂，可制成口服糖浆。

• 奥利特林。

该药为薄膜衣片，每片泡罩包装，每片10片。两个泡罩包装分别装在一个纸盒中，每盒含20片药片。

另有胶囊剂型。每粒胶囊含盐酸四环素167毫克、磷酸夹竹桃霉素83毫克及辅料。

• 硫酸多粘菌素B。

它采用无菌小瓶生产，剂量为二百五十毫克或五百毫克。

• 硫酸多粘菌素-M。

它以小瓶装形式生产，每瓶内含五十万或一百万单位的注射液。它还以片剂形式生产，每片含十万单位，每包二十五片。如果以每片含五十万单位的片剂形式生产，则每包含五十片。

• 硫酸链霉素。

它以小瓶形式生产，每瓶含有250毫克和500毫克的药物溶液，以及每瓶1克的药物溶液。小瓶由玻璃制成，每个小瓶都配有橡胶塞，顶部则盖有铝盖。小瓶装在一个纸板包装中，每个包装包含50个容器。

• 硫酸新霉素。

该产品有片剂规格，每片100毫克，也有片剂规格，每片250毫克，此外，还有玻璃瓶规格，每瓶500毫克。

• 单霉素。

它装在装有活性成分溶液的玻璃瓶中。根据溶液中的活性成分含量，有两种规格的玻璃瓶：250毫克和500毫克。

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抗生素在结肠炎中的药效学

每种药物都有其独特的药理特性，可以有效治疗肠道疾病。抗生素治疗结肠炎的药效学如下：

• 左霉素。

该药物是一种具有广谱作用的抑菌抗生素。同时，它有助于破坏微生物细胞中的蛋白质合成过程。它对耐青霉素、四环素和磺胺类药物的菌株有效。

它具有杀灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的活性。它对各种疾病的病原体也具有同样的杀灭效果：化脓性感染、伤寒、痢疾、脑膜炎球菌感染、嗜血杆菌以及许多其他菌株和微生物。

它对抗酸性细菌，铜绿假单胞菌，梭菌，一些对药物活性成分有耐药性的葡萄球菌菌株以及原生动物和真菌无效。微生物对药物活性成分的耐药性发展速度缓慢。

• 四环素。

该药物是一种抑菌抗菌剂，属于四环素类。该药物的活性成分会破坏转运RNA和核糖体之间复合物的形成。该过程会抑制细胞内的蛋白质生成。它对革兰氏阳性菌群（包括产青霉素酶的葡萄球菌、链球菌、李斯特菌、炭疽杆菌、梭状芽孢杆菌、梭状芽孢杆菌等）有效。此外，它还已被证明能够有效对抗革兰氏阴性菌群（包括嗜血杆菌、百日咳病原菌、大肠杆菌、肠杆菌、淋病病原菌、志贺氏菌、鼠疫杆菌、霍乱弧菌、立克次体、疏螺旋体、苍白螺旋体等）。它还可以用于对抗某些无法使用青霉素治疗的淋球菌和葡萄球菌。它能有效对抗痢疾阿米巴原虫、沙眼衣原体、鹦鹉热衣原体。

一些微生物对该药物的活性成分具有耐药性，例如铜绿假单胞菌、变形杆菌和沙雷氏菌。四环素对大多数拟杆菌、真菌和病毒菌株均无效。A组β-溶血性链球菌也发现了同样的耐药性。

• 奥利特林。

该药物是一种复合抗菌药物，具有广谱作用，其成分包括四环素和竹桃霉素。该药物具有抑菌功效。其活性成分能够通过影响细胞核糖体来抑制微生物细胞中蛋白质的生成。该机制基于肽键形成和多肽链发育的紊乱。

该药物的成分对以下致病微生物群有活性：葡萄球菌，炭疽杆菌，白喉，链球菌，布鲁氏菌，淋球菌，百日咳病原体，流感嗜血杆菌，克雷伯氏菌，肠杆菌，梭菌，脲原体，衣原体，立克次体，支原体，螺旋体。

研究结果显示，病原微生物已出现对奥利替林的耐药性。但这种成瘾机制的起效速度比单独服用该药物的每种活性成分时要慢。因此，四环素和竹桃霉素单药治疗的疗效可能不如奥利替林。

• 硫酸多粘菌素B。

指由某一类产芽孢土壤细菌产生的抗菌药物。也可由与上述细菌相关的其他微生物产生。

它对革兰氏阴性致病微生物群表现出高活性：它可以消灭大量细菌菌株，包括铜绿假单胞菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌、肠杆菌、沙门氏菌、流感嗜血杆菌和布鲁氏菌。

某些类型的细菌对该药物具有耐药性，包括变形杆菌、革兰氏阳性球菌、细菌和微生物。该药物对细胞内的微生物群落无效。

• 硫酸多粘菌素-M。

它是一种由产芽孢土壤细菌产生的抗菌药物。其杀菌作用表现为破坏微生物细胞膜。由于活性物质的作用，其吸收发生在微生物细胞膜的磷脂中，这导致其通透性增加，并导致微生物细胞裂解。

其特点是针对革兰氏阴性菌有效，包括大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、甲型和乙型副伤寒杆菌以及铜绿假单胞菌。对梭杆菌和拟杆菌有中等作用，但对脆弱拟杆菌无效。对球菌需氧菌无效，包括葡萄球菌、链球菌（包括肺炎链球菌）、淋病和脑膜炎病原菌。此外，它对多种变形杆菌、结核分枝杆菌、白喉病原菌和真菌的活性没有影响。微生物对该药物的耐药性发展缓慢。

• 硫酸链霉素。

该药物属于广谱抗菌药物，包括氨基糖苷类。

它对结核分枝杆菌以及大多数革兰氏阴性菌（例如大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、克雷伯氏菌，包括引起肺炎的克雷伯氏菌）、淋球菌、脑膜炎病原菌、鼠疫杆菌、布鲁氏菌等均有活性。革兰氏阳性菌，例如葡萄球菌和棒状杆菌，也对该活性物质敏感。对链球菌和肠杆菌的药效较弱。

对厌氧菌、立克次体、变形杆菌、螺旋体、铜绿假单胞菌无效。

当它与细菌核糖体的30S亚基结合时，就会产生杀菌作用。这一破坏过程会导致致病细胞停止蛋白质的生产。

• 硫酸新霉素。

一种广谱药物，属于氨基糖苷类抗菌药物及其窄谱抗菌药物。该药物是A、B和C型新霉素的混合物，这些新霉素是在某种类型的辐射真菌生命过程中产生的。它具有显著的杀菌作用。该活性成分影响致病菌群的机制与作用于细胞核糖体有关，从而抑制细菌的蛋白质生成。

它对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性致病菌群均有活性，例如大肠杆菌、志贺氏菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌和肺炎球菌。对结核分枝杆菌也同样有效。

它对铜绿假单胞菌和链球菌的活性较低。

它对致病真菌、病毒和厌氧菌无效。

微生物群对活性物质的抗性的产生速度很慢，而且程度相当低。

与卡那霉素、新霉素、巴龙霉素等药物有交叉耐药现象。

口服该药物仅对肠道微生物产生局部作用。

• 单霉素。

该药物对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌（葡萄球菌、志贺氏菌、各种血清型大肠杆菌、弗里德兰德肺炎杆菌、部分变形杆菌）有效。对链球菌和肺炎球菌无效。本品不影响厌氧微生物、致病真菌和病毒的生长。本品可抑制部分原生动物（阿米巴原虫、利什曼原虫、滴虫、弓形虫）的活性。本品具有显著的抑菌作用。

结肠炎抗生素的药代动力学

人体对治疗肠道疾病的药物成分中每种活性物质的反应都不同。用于治疗结肠炎的抗生素药代动力学如下：

• 左霉素。

药物吸收几乎完全，即吸收率高达90%，且吸收速度很快。活性成分的生物利用度为80%。与血浆蛋白结合的程度约为50%至60%，早产儿的结合程度为32%。服药后1至3小时，血液中活性成分的含量达到最大值。在这种情况下，血液中活性成分的治疗浓度在服药后4至5小时内达到。

它能够很好地渗透到人体所有体液和组织中。人体肝脏和肾脏的蓄积浓度最高。胆汁可吸收人体所服用剂量的30%。给药后4至5小时即可测定脑脊液中的浓度。未发炎的脑膜可积聚血浆中该物质的50%。发炎的脑膜可积聚血浆中该物质的89%。

可透过胎盘屏障。胎儿血清中的浓度为母体血液中该物质含量的30%至50%。可渗入母乳。

超过90%的药物在肝脏中代谢。肠道在肠道细菌的作用下，促进药物水解并形成无活性的代谢物。

它在两天内从体内排出：90%通过肾脏排出，1%到3%通过肠道排出。成人体内的半衰期为1.5到3.5小时，肾功能不全的成人体内的半衰期为3到11小时。1个月到16岁儿童体内的半衰期为3到6.5小时，出生后1到2天的新生儿体内的半衰期为24小时或以上，出生后10到16天的新生儿体内的半衰期为10小时。

该活性物质对血液透析过程的敏感性较弱。

• 四环素。

药物的吸收率可达77%，如果服用药物时同时进食，吸收率会降低。血浆蛋白与活性物质的结合率高达65%。

口服药物后，药物浓度在两到三小时内达到峰值。持续用药两到三天即可达到治疗浓度。之后，在接下来的八天内，血液中的药物浓度会逐渐下降。药物的最高浓度可达每升血液三毫克半，但每升血液中药物浓度为一毫克即可达到治疗效果。

活性物质在体内分布不均匀。肝脏、肾脏、肺、脾和淋巴结的蓄积量最大。胆汁中四环素的蓄积量是血液的五到十倍。甲状腺和前列腺中的四环素浓度与血清浓度相似。母乳、胸腹水和唾液中四环素的浓度为血液中的60%到100%。骨组织、牙本质、乳牙的珐琅质和肿瘤中四环素的浓度较高。四环素不易透过血脑屏障。脑脊液中四环素的含量最高可达10%。中枢神经系统疾病患者以及脑膜炎症患者的脑脊液中四环素的浓度会升高，最高可达36%。

该药物能够穿透胎盘屏障并存在于母乳中。

药物在肝脏中微量代谢。半衰期为10至11小时。服药后两小时，尿液中药物浓度较高，并维持6至12小时。在最初的12小时内，肾脏最多可清除20%的药物。

少量药物（最多10%）会直接通过胆汁进入肠道。在那里，会发生部分重吸收，导致活性物质在体内循环时间较长。经肠道排出的药物量最多可达总服用量的50%。血液透析会缓慢地清除四环素。

• 奥利特林。

该药物具有良好的肠道吸收特性。活性成分在体内组织和体液中分布均匀。药物成分的治疗浓度形成速度快。这些物质还具有穿透血胎盘屏障的能力，并存在于母乳中。

该药物活性成分主要经肾脏和肠道排泄，在脾脏、肝脏、牙齿、肿瘤组织等器官中积累，毒性较低。

• 硫酸多粘菌素B。

其特点是胃肠道吸收不良。同时，大部分药物以原形随粪便排出。但这些浓度足以在对抗肠道感染方面达到治疗效果。

由于该抗菌药物在消化系统中吸收不良，在血浆、组织和身体的其他生物体液中检测不到。

由于其对肾组织有较高的毒性，因此不能用于肠外给药。

• 硫酸多粘菌素-M。

口服时，该药物在胃肠道的吸收参数较差，因此仅对治疗肠道感染有效。该药物口服给药毒性较低。由于其肾毒性高，且神经毒性也相当，因此不建议肠外给药。

• 硫酸链霉素。

该药在胃肠道吸收差，几乎完全从肠道排泄，因此该药多为肠外给药。

肌注链霉素可促进药物快速且几乎完全被血液吸收。药物在血浆中的浓度在间隔一至两小时后达到最大值。单次注射平均治疗剂量的链霉素，6至8小时后即可在血液中检测到该抗生素。

该物质在肺、肾、肝和细胞外液中积累最充分。它无法穿透完整的血脑屏障。该药物存在于胎盘和母乳中，并能以足够的量渗透。该活性物质能够与血浆蛋白结合，其结合量可达10%。

如果肾脏排泄功能完好，即使反复注射，药物也不会在体内积聚，并能顺利排出体外。药物本身不参与代谢。其半衰期为2至4小时。药物（高达90%的药物）经肾脏排出体外，在此之前不会发生任何变化。如果肾功能受损，药物排泄速度会显著减慢，导致体内药物浓度升高。这一过程可能引发神经毒性副作用。

• 硫酸新霉素。

口服活性成分时，其在胃肠道的吸收率较低。约97%的药物以原形随粪便排出体外。如果肠道黏膜上皮发生炎症或损伤，则吸收率会升高。肝硬化患者亦是如此。目前已有关于活性成分经腹膜、呼吸道、膀胱、伤口和发炎皮肤吸收的数据。

药物一旦被身体吸收，就会以完整的形式迅速经肾脏排出。该物质的半衰期为2至3小时。

• 单霉素。

口服时，该药物在消化道中的吸收率很低，大约只有摄入量的10%到15%。药物的主要成分在消化系统中不发生改变，而是随粪便排出（约占85%到90%）。血清中的药物浓度不超过每升血液2到3毫克。尿液排出的药物量约为摄入量的1%。

肌肉注射可促进药物快速吸收。给药后半小时或一小时内，药物在血浆中达到最大吸收量。治疗浓度可维持在所需水平六至八小时。药物剂量影响其在血液中的含量及其在体内的持续时间。重复给药不会导致药物的蓄积效应。血清蛋白与活性物质结合的量很少。药物主要分布在细胞外空间。高浓度的药物在肾脏、脾脏、肺脏和胆汁中蓄积。少量药物在肝脏、心肌和其他组织中蓄积。

该药物能很好地穿透胎盘屏障并在胎儿血液中循环。

它在人体内不发生生物转化，可以活性形式排出体外。

人类粪便中该药物的含量很高，表明它可用于治疗各种肠道感染。

肠外给药可促使高达60%的药物经尿液排出。如果肾功能受损，单霉素的排泄速度会减慢，同时其在血浆和组织中的浓度会增加。这也能延长活性物质在体内循环的持续时间。

我应该服用什么抗生素来治疗结肠炎？

患有肠道疾病的患者常常会问自己：我应该服用什么抗生素来治疗结肠炎？最有效的是那些难以被肠道血液吸收，几乎不经消化就以高浓度随粪便排出体外的抗菌药物。

广谱抗菌药物也是不错的选择，因为首先，我们无法确定哪种微生物群落是导致结肠炎的根本原因。此外，在病情严重的情况下，还可能出现其他肠道感染的并发症。因此，选择最有效的药物来对抗尽可能多的致病微生物群落至关重要。

不易被血液吸收的抗生素也很好，因为它们对身体的毒性较低。如果口服，可以避免患者出现大量副作用。这样就能达到消灭肠道病原微生物的目的。

当然，这些药物并不总是适合所有人，因此下面列出了治疗结肠炎最有效的药物，它们具有不同的特点。

治疗结肠炎的抗生素名称

目前有许多抗菌药物可用于治疗细菌感染引起的消化问题。然而，我们建议坚持使用那些已被证明能够有效对抗致病菌群的、久经考验的药物。

专家推荐的治疗结肠炎的抗生素名称如下：

1. 左霉素。
2. 四环素。
3. 奥利特林。
4. 硫酸多粘菌素B。
5. 硫酸多粘菌素-M。
6. 硫酸链霉素。
7. 硫酸新霉素。
8. 单霉素。

需要注意的是，是否需要服用上述任何一种药物，需要由专科医生权衡每种药物针对特定疾病治疗的利弊后才能确定。在这种情况下，必须考虑患者的个体特征、是否存在所选药物的禁忌症，以及对药物活性成分的敏感性，包括过敏反应。此外，在开始使用所选药物治疗之前，务必检查患者肠道致病菌群对药物活性成分的敏感性。因此，未经专科医生咨询和检查，请勿自行用药或自行开药。

溃疡性结肠炎的抗生素治疗

溃疡性结肠炎是一种以大肠炎症和溃疡形成为特征的疾病。本病最常累及直肠黏膜上皮，以及大肠的其他部位。该病呈复发性或持续性慢性。

溃疡性结肠炎通常由三种原因引起：免疫功能紊乱、肠道菌群失调以及患者心理状态改变。溃疡性结肠炎抗生素仅可用于第二种情况，即疾病的病因是肠道感染。

百分之七十到百分之百的溃疡性结肠炎患者会出现肠道菌群失调。溃疡性结肠炎的发病过程越严重，病情就越严重，也越容易被发现。肠道菌群失调直接参与了溃疡性结肠炎的发生发展。这是因为机会性肠道菌群在其生命周期中会产生各种毒性衍生物和所谓的“攻击性酶”。所有这些都会损伤肠壁并损害上皮细胞。这些微生物会导致肠道和人体出现二重感染、微生物过敏以及自身免疫性疾病，从而破坏其活性。

在这种情况下，建议使用各种抗菌药物，以消除疾病的根本原因。同时，应使用膳食营养、柳氮磺吡啶及其衍生物、糖皮质激素和免疫抑制剂治疗以及对症治疗。

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给药方法和剂量

使用每种药物时，必须仔细阅读说明书中注明的剂量。尽管大多数情况下，使用方法和剂量是由专科医生在咨询患者后开具的。切勿自行用药或擅自开具任何抗生素类药物。

通常，药物是按照以下方式服用的。

• 左霉素。

该药物为口服片剂。药片需整片吞服，请勿咀嚼或压碎。必须用大量液体送服。

药物应在餐前半小时服用。如果患者服药后出现恶心，建议餐后一小时服用。服药间隔应均匀。

该药物的疗程和剂量由专科医生开具，因为每个患者的情况都不同。通常，成人每次剂量为250至500毫克，每日服用三至四次。每日最大剂量为4克。

三至八岁的儿童每天服用三至四次，每次一百二十五毫克。八至十六岁的儿童可以每天服用三至四次，每次二百五十毫克。

疗程通常为七至十天。如果患者对药物耐受性良好且无副作用，疗程可延长至十四天。

该药物的粉末形式用作溶液的基质，用于肌肉注射和静脉注射，即肠胃外给药。在儿童时期，仅适合肌肉注射。

溶液的配制方法如下：将小瓶内容物溶于2至3毫升注射用水中。您也可以使用等量的0.25%或0.5%的奴佛卡因溶液。将左霉素溶液注射至臀肌深处，即臀肌上象限。

静脉注射用溶液的制备如下：将小瓶内容物溶于10毫升注射用水或等量的5％或40％葡萄糖溶液中。注射间隔3分钟，并在相同的时间间隔后进行。

药物疗程和剂量由专科医生根据患者的个体情况计算。通常单次剂量为五百至一千毫克，每日服用两到三次。每日最大剂量为四克。

三至十六岁的儿童和青少年每天可以使用该药两次，每公斤体重二十毫克。

• 四环素。

需要提前确定患者的致病菌群对药物的敏感性。该药物为口服药物。

成人每六小时服用250毫克。每日最大剂量为2克。七岁以上儿童患者，每六小时服用25毫克。胶囊吞服，无需咀嚼。

四环素缓释片的处方为成人，第一天每12小时服用一片，之后每天服用一片（375毫克）。儿童，第一天每12小时服用一片，之后每天服用一片（120毫克）。

混悬液适用于儿童，剂量为每天每公斤体重二十五至三十毫克，此药量分为四剂。

成人每日服用17毫升糖浆，分4次服用。每次使用1至2克颗粒。儿童每日服用糖浆量为每公斤体重20至30毫克。该剂量的药液分4次服用。

• 奥利特林。

此药为口服，最佳服用方式为餐前半小时服用，并以大量饮水送服，最多两百毫升。

胶囊被吞咽，不得破坏其壳的完整性。

治疗过程和药物剂量由专家根据患者的特点和疾病的性质确定。

成人和青少年通常每日服用四次，每次一粒胶囊。最好以均匀的时间间隔服用，例如每六小时一次。病情严重时，需要增加剂量。每日最多可服用八粒胶囊。平均疗程为五至十天。

• 硫酸多粘菌素B。

服用该药物前，必须确定引起疾病的致病微生物群是否对该药物敏感。

肌肉注射和静脉注射（滴注）仅在医院条件下在专家的监督下进行。

肌肉注射剂量为每公斤体重0.5至0.7毫克，每日三至四次。每日最大剂量不超过两百毫克。儿童用药剂量为每公斤体重0.3至0.6毫克，每日三至四次。

静脉注射需要将25至50毫克药物溶于200至300毫升5%葡萄糖溶液中。然后以每分钟60至80滴的速度滴入。成人每日最大剂量为150毫克。儿童静脉注射剂量为每公斤体重0.3至0.6毫克，溶于30至100毫升5%至10%葡萄糖溶液中。肾功能受损者需减少用药剂量。

该药物以水溶液的形式内服。成人每六小时服用0.1克，儿童每公斤体重服用0.004克，每日三次。

该药物的治疗疗程为五至七天。

• 硫酸多粘菌素-M。

使用前，必须检查引起疾病的致病微生物群对药物作用的敏感性。

成人处方剂量为500毫克，即每日四至六次，每次1克。每日最大剂量为2至3克。疗程为5至10天。

儿童每日用药量如下：三至四岁儿童，每公斤体重服用一百毫克，分三至四次服用；五至七岁儿童，每日服用1.4克；八至十岁儿童，每日服用1.6克；十一至十四岁儿童，每日服用两克。疗程根据病情性质和严重程度而定，但疗程不少于五天，最多不超过十天。

如果疾病复发，可能需要停药三至四天后再次使用该药物。

• 硫酸链霉素。

肌肉注射一次剂量为五百毫克（一克）。每日用量为一克，每日最大剂量为两克。

体重不足五十公斤的患者和六十岁以上的人每天最多只能服用七十五毫克的药物。

儿童和青少年的每日剂量为每公斤体重15至20毫克。但儿童每日用量不得超过半克，青少年每日用量不得超过1克。

该药物的每日剂量分为三到四次注射，每次注射间隔六至八小时。通常的疗程持续七至十天，最长疗程为十四天。

• 硫酸新霉素。

在使用药物之前测试致病微生物群对药物的敏感性非常重要。

它以片剂和溶液形式供内部使用。

成人单次服用剂量为一百或两百毫克；每日服用剂量为四毫克。

婴儿和学龄前儿童可按每公斤体重4毫克的剂量服用该药物。该剂量每日分两次服用。疗程可持续5天，最长7天。

建议婴儿使用药物溶液，其配比为每四毫克药物一毫升液体。在这种情况下，孩子可以根据其体重（公斤）服用多少毫升溶液。

• 单霉素。

必须测试该药物对引起该疾病的微生物的有效性。

成人口服剂量为250毫克，每日服用4至6次。儿童每日每公斤体重服用10至25毫克，分2至3次服用。

该药成人肌肉注射，每次二百五十毫克，每日三次。儿童剂量为每公斤体重四、五毫克，分每日三次使用。

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妊娠期使用抗生素治疗结肠炎

怀孕是许多药物的直接禁忌症。通常不建议在怀孕期间使用抗生素治疗结肠炎。您可以在下文中了解女性怀孕期间此类药物的使用方法。

• 左霉素。

该药物禁用于妊娠期。哺乳期必须停止哺乳，因此，请务必咨询医生，了解此时是否需要使用该药物。

• 四环素。

该药物禁用于怀孕期间，因为四环素能够很好地穿透胎盘屏障，并在胎儿的骨组织和牙齿的雏形中积累。这会导致其矿化作用的破坏，还可能导致严重的胎儿骨组织发育障碍。

该药物不适用于母乳喂养。该物质易渗入母乳，对婴儿骨骼和牙齿的发育产生负面影响。此外，四环素类药物还可能引起儿童光敏反应，并可能导致口腔和阴道念珠菌病。

• 奥利特林。

孕妇禁用该药物。因为该药物中含有四环素，会对胎儿产生负面影响。例如，四环素会导致骨骼生长减慢，并刺激肝脏脂肪浸润。

也不建议在接受 Oletetrin 治疗期间计划怀孕。

哺乳期是使用此药的禁忌症。如果对在此期间使用该药物的重要性产生了疑问，则必须停止母乳喂养。

• 硫酸多粘菌素B。

仅在对母亲生命有重要意义且对胎儿生命和发育风险较低的情况下，才可开具给孕妇。通常不建议在孕期使用。

• 硫酸多粘菌素-M。

禁止在怀孕期间使用该药物。

• 硫酸链霉素。

由于目前尚无关于该药物对人体影响的高质量研究，因此该药物仅用于妊娠期母亲的重大疾病。链霉素会导致母亲在妊娠期间服用该药物的婴儿耳聋。该药物的活性成分能够穿透胎盘，并在胎儿血浆中的浓度达到母体血液浓度的一半。链霉素还会对胎儿产生肾毒性和耳毒性。

少量链霉素会渗入母乳，影响婴儿肠道菌群。但由于其在胃肠道的吸收率较低，不会对婴儿造成其他并发症。在这种情况下，建议母亲在接受链霉素治疗期间停止母乳喂养。7.

• 硫酸新霉素。

怀孕期间，该药物仅可用于孕妇的紧急需要。全身吸收会对胎儿造成耳毒性和肾毒性。尚无关于新霉素渗透到母乳中的数据。

• 单霉素。

怀孕期间禁用该药。

结肠炎抗生素治疗的禁忌症

每种药物都有不适用的情况。对于结肠炎，抗生素的使用禁忌症如下。

1. 左霉素。

以下患者禁用该药：

• 对药物活性物质有个体敏感性，
• 对甲砜霉素和叠氮唑啉敏感，
• 患有造血功能障碍，
• 患有严重肝肾疾病以及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的人，
• 易患真菌性皮肤病、牛皮癣、湿疹、卟啉症，
• 患有急性呼吸道疾病，包括扁桃体炎，
• 至三岁。

对于驾驶员、老年人和患有心血管疾病的人，应谨慎服用该药。

2. 四环素。

• 对活性物质高度敏感，
• 肾衰竭，
• 存在白细胞减少症，
• 如果存在真菌疾病，
• 八岁以下的儿童，
• 仅限肝功能受损的患者使用，
• 对于有持续过敏反应的患者应谨慎开药。

3. 奥利特林。

• 对四环素和竹桃霉素以及四环素和大环内酯类抗菌剂不耐受，
• 存在明显的肾功能损害，
• 存在肝功能问题，
• 白细胞减少症病史，
• 十二岁以下的儿童，
• 缺乏维生素 K 和维生素 B 族，以及很可能出现这些维生素缺乏症，
• 对于心血管功能不全的患者应谨慎开药，
• 对于需要快速精神运动反应和高度集中注意力的患者也不建议使用它。

4. 硫酸多粘菌素B。

• 肾功能受损，
• 存在肌无力症 - 肌肉无力，
• 对药物活性物质存在超敏反应，
• 患者的过敏反应史。

5. 硫酸多粘菌素-M。

• 个人对药物的不耐受，
• 肝功能障碍，
• 功能性和器质性肾脏损害。

6. 硫酸链霉素。

• 听觉和前庭器官疾病，由第 8 对脑神经的炎症过程引起，并由于现有耳神经炎（内耳疾病）的并发症而引起，
• 有最严重形式的心血管衰竭病史——疾病的第 3 期，
• 严重肾衰竭，
• 脑血管意外，
• 闭塞性动脉内膜炎的出现 - 发生在四肢动脉内壁的炎症过程，同时这种血管的管腔减少，
• 对链霉素过敏，
• 重症肌无力，
• 婴儿期。

7. 硫酸新霉素。

• 肾脏疾病——肾病和肾炎，
• 听觉神经疾病，
• 有过敏反应史的患者应谨慎使用。

8. 单霉素。

• 严重程度的退行性变化，涉及肾脏和肝脏等器官的组织结构紊乱，
• 听觉神经炎 - 该器官的炎症过程，有多种起因，
• 对于有过敏反应史的患者，应谨慎使用。

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抗生素治疗结肠炎的副作用

1. 左霉素。

• 胃肠道：恶心、呕吐、消化功能紊乱、排便问题、口腔炎、舌炎、肠道菌群紊乱、小肠结肠炎等症状。长期服用该药物可引发伪膜性结肠炎，应完全停药。高剂量服用该药物可观察到肝毒性作用。
• 心血管系统和造血功能：观察到粒细胞减少症，紫杉醇减少症，红细胞减少症，贫血（也是疾病的再生障碍型），粒细胞缺乏症，血小板减少症，白细胞减少症，血压变化，虚脱。
• 中枢和周围神经系统：出现头痛、头晕、情绪不稳、脑病、意识模糊、疲劳加剧、幻觉、视觉和听觉障碍以及味觉障碍。
• 过敏反应：皮疹、瘙痒、荨麻疹、皮肤病、血管性水肿。
• 其他反应：出现心血管虚脱、体温升高、继发感染、皮炎、雅里施-赫克斯海默反应。

2. 四环素

• 该药物通常对患者耐受性良好。然而，有时会观察到以下副作用。
• 消化系统：食欲下降、恶心和呕吐、轻度和重度腹泻、口腔和胃肠道粘膜上皮变化 - 舌炎、口腔炎、胃炎、直肠炎、胃和十二指肠上皮溃疡、舌乳头肥大性变化，以及吞咽困难的体征、肝毒性作用、胰腺炎、肠道菌群失调、小肠结肠炎、肝转氨酶活性升高。
• 泌尿系统：发生氮质血症、高肌酐血症、肾毒性作用。
• 中枢神经系统：颅内压升高、头痛、毒性作用-头晕和不稳定。
• 造血系统：出现溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多。
• 过敏和免疫病理反应：皮肤发红、瘙痒、荨麻疹、斑丘疹、皮肤充血、血管性水肿、血管性水肿、过敏样反应、药物引起的系统性红斑狼疮、光敏感性。
• 在出生后的头几个月内服用该药的儿童的牙齿会变黑。
• 真菌感染——念珠菌病，影响粘膜和皮肤。也可能出现败血症——血液被致病菌群感染，这种菌群是念珠菌属真菌。
• 出现重复感染。
• 发生B族维生素缺乏症。
• 出现高胆红素血症。
• 出现此类表现时，采用对症治疗，并中断四环素治疗，如果需要使用抗生素，则使用与四环素无关的药物。

3. 奥利特林。

治疗剂量的药物几乎总是能被患者良好耐受。某些药物治疗可能会出现一些副作用：

• 胃肠道——食欲下降、呕吐、恶心、上腹部疼痛、大便异常、舌炎、吞咽困难、食管炎。也可能出现肝功能下降。
• 中枢神经系统——出现疲劳、头痛、头晕等症状。
• 造血系统——发生血小板减少、中性粒细胞减少、溶血性贫血、嗜酸性粒细胞增多。
• 过敏反应：光敏感、血管性水肿、皮肤瘙痒、荨麻疹。
• 其他表现可能是口腔粘膜上皮念珠菌病变、阴道念珠菌病、菌群失调、维生素 K 和 B 族维生素缺乏以及儿科患者牙釉质变黑。

4. 硫酸多粘菌素B。

• 泌尿系统：肾组织损害——发生肾小管坏死，出现白蛋白尿、管型尿、氮质血症、蛋白尿。肾脏排泄功能障碍时毒性反应加重。
• 呼吸系统：出现呼吸肌麻痹、呼吸暂停。
• 消化系统：出现上腹部疼痛、恶心、食欲不振。
• 中枢神经系统：出现神经毒性作用 - 头晕，共济失调，意识障碍，出现嗜睡，出现感觉异常，神经肌肉阻滞和其他神经系统损害。
• 过敏反应：瘙痒、皮疹、嗜酸性粒细胞增多。
• 感觉器官：各种视觉障碍。
• 其他反应：可能出现继发感染、念珠菌病，鞘内注射可能引起脑膜症状，局部注射可能出现静脉炎、静脉周围炎、血栓性静脉炎，注射部位可能出现疼痛感。

5. 硫酸多粘菌素-M。

• 口服该药通常没有副作用。尽管专家们注意到一些个别病例存在副作用。
• 这些影响可能随着药物的长期治疗而发生，并表现为肾脏组织的变化。
• 有时可能会发生过敏反应。

6. 硫酸链霉素。

• 毒性和过敏反应：出现药物热 - 体温急剧升高，皮炎 - 炎症性皮肤过程，其他过敏反应，出现头晕和头痛，心悸，出现蛋白尿 - 尿液中检测到蛋白质增加，血尿，腹泻。
• 并发症表现为第 8 对脑神经受损以及在此背景下出现前庭疾病，以及听力障碍。
• 长期使用该药物会导致耳聋。
• 出现神经毒性并发症——头痛、感觉异常（肢体麻木）、听力障碍——应停药。在这种情况下，应开始对症治疗和对症治疗。药物方面，建议使用泛酸钙、硫胺素、吡哆醇和磷酸吡哆醛。
• 如果出现过敏症状，应停药并进行脱敏治疗。过敏性休克的治疗是立即采取措施，使患者摆脱过敏状态。
• 在极少数情况下，可能会出现严重的并发症，这可能是由肠外给药引起的。在这种情况下，可能会出现神经肌肉阻滞的症状，甚至可能导致呼吸骤停。此类症状可能是患有神经肌肉疾病（例如重症肌无力或肌无力）的患者的特征。或者，此类反应在术后出现，此时会观察到非去极化肌肉松弛剂的残留效应。
• 神经肌肉传导障碍的最初迹象是需要静脉注射氯化钙溶液和皮下注射普罗瑟林溶液。
• 呼吸暂停——呼吸暂时停止——需要给患者连接人工呼吸机。

7. 硫酸新霉素。

• 胃肠道：恶心，有时呕吐，便溏。
• 过敏反应——皮肤发红、瘙痒等。
• 对听觉器官造成损害。
• 出现肾毒性，即对肾脏产生损害作用，在实验室研究中表现为尿液中出现蛋白质。
• 长期使用该药物会导致念珠菌病的发展 - 一种由念珠菌引起的疾病。
• 神经毒性反应——出现耳鸣。

8. 单霉素。

• 听觉神经炎，即该器官的炎症过程，
• 肾功能障碍，
• 各种消化系统疾病，表现为消化不良——出现恶心、呕吐、
• 各种过敏反应。

结肠炎抗生素的副作用意味着需要停止使用该药物，并在必要时采取对症治疗。

过量

任何药物都必须按照说明书规定的剂量使用。药物过量使用可能会出现危及患者健康甚至生命的症状。

• 左霉素。

如果使用过量剂量的药物，患者会出现造血问题，表现为皮肤苍白、喉部疼痛、体温升高、虚弱和疲劳加剧、内出血和皮肤血肿。

对该药物成分过敏的患者以及儿童可能会出现腹胀、恶心呕吐、表皮变灰、心血管衰竭和呼吸窘迫，并伴有代谢性酸中毒。

高剂量的药物会导致视觉和听觉感知障碍，以及精神运动反应迟缓和出现幻觉。

药物过量是停药的直接指征。如果服用的是左霉素片剂，则需要洗胃并开始服用肠道吸收剂。此外，还需进行对症治疗。

• 四环素。

药物过量会增加所有副作用。在这种情况下，必须停止服用药物并进行对症治疗。

• 奥利特林。

过量服用该药物可能会影响其成分四环素和竹桃霉素的出现并加剧其副作用。目前尚无关于此种情况的解毒剂信息。如果出现药物过量的情况，专家会开具对症治疗。

• 硫酸多粘菌素B。

尚未描述过量服用的症状。

• 硫酸多粘菌素-M。

没有关于过量服用的数据。

• 硫酸链霉素。

出现神经肌肉阻滞症状，可导致呼吸骤停。婴儿出现中枢神经系统抑制症状——嗜睡、木僵、昏迷、深呼吸抑制。

出现此类症状时，应静脉注射氯化钙溶液，并皮下注射抗胆碱酯酶药物——甲基硫酸新斯的明。建议使用对症治疗，必要时进行肺部人工通气。

• 硫酸新霉素。

过量服用的症状包括神经肌肉传导减弱，甚至呼吸停止。

当出现这些症状时，医生会开出治疗方案，成人患者会接受静脉注射抗胆碱酯酶药物溶液，例如普罗泽林 (Prozerin)。含钙药物也适用，例如氯化钙溶液、葡萄糖酸钙溶液。在使用普罗泽林之前，需静脉注射阿托品。儿童患者仅接受含钙药物治疗。

在严重的呼吸抑制病例中，需要人工呼吸。过量的药物可以通过血液透析和腹膜透析清除。

• 单霉素。

如果服用过量，可能会出现以下症状：恶心、口渴、共济失调、耳鸣、听力下降、头晕和呼吸功能障碍。

出现这些情况时，应采取对症支持疗法，并服用抗胆碱酯酶药物。呼吸系统危急情况需使用人工呼吸机。

抗生素与结肠炎其他药物的相互作用

• 左霉素。

如果长期使用抗生素，那么在某些情况下会观察到 Alfetanin 的作用时间增加。

左霉素禁忌与以下药物联合使用：

• 细胞抑制药物，
• 磺胺类药物，
• 利斯托霉素，
• 西咪替丁。

此外，左霉素与放射治疗技术不相容，因为上述药物联合使用会极大地抑制身体的造血功能。

当与口服降血糖药同时使用时，左霉素可作为其疗效的催化剂。

如果使用该抗生素进行治疗，并同时使用苯巴比妥、利福霉素和利福布汀，那么在这种情况下，这种药物组合会导致氯霉素的血浆浓度降低。

当扑热息痛与左霉素同时使用时，可以观察到增加后者在人体中的半衰期的效果。

如果将左旋霉素与含有雌激素、铁制剂、叶酸和氰钴胺的口服避孕药联合使用，会导致上述避孕药的效果降低。

左霉素能够改变苯妥英钠、环孢素、环磷酰胺、他克莫司等药物和物质的药代动力学。对于通过细胞色素P450系统代谢的药物，左霉素也会产生同样的效果。因此，如果需要同时使用这些药物，必须调整上述药物的剂量。

如果将左霉素和氯霉素与青霉素、头孢菌素、克林霉素、红霉素、左旋霉素和制霉菌素同时使用，则这种药物处方会导致其作用效果相互降低。

当乙醇和这种抗生素同时使用时，身体会产生类似双硫仑的反应。

如果环丝氨酸和左霉素同时使用，则会导致后者的毒性作用增加。

• 四环素。

该药物有助于抑制肠道菌群，与此相关，凝血酶原指数降低，这表明间接抗凝剂的剂量减少。

破坏细胞壁合成的杀菌抗生素在接触四环素时效果会降低。这些药物包括青霉素和头孢菌素类。

该药物会降低含雌激素的口服避孕药的有效性。这会增加突破性出血的风险。与视黄醇合用时，可能会增加颅内压。

含铝、镁和钙的抗酸剂以及含铁和考来烯胺的药物会导致四环素的吸收减少。

糜蛋白酶药物的作用导致四环素的浓度和循环持续时间的增加。

• 奥利特林。

如果将本药与牛奶和其他乳制品一起服用，会减缓四环素和竹桃霉素在肠道中的吸收。含铝、钙、铁和镁的药物也会出现同样的情况。考来替泊和考来烯胺与奥利特林一起服用也会出现类似的效果。如果需要将本药与上述药物一起服用，则应间隔两小时服用。

不建议将 Oletetrin 与杀菌药物一起使用。

当该药物与视黄醇结合使用时，可能会升高颅内压。

抗血栓药物与奥利特林同时使用会降低其疗效。如有必要联合使用，应持续监测抗血栓药物的血药浓度并调整剂量。

口服避孕药在奥利特林的影响下效果会降低。此外，同时服用激素类避孕药和该药物可能会导致女性子宫出血。

• 硫酸多粘菌素B。

它与氯霉素、四环素、磺胺类药物、甲氧苄啶、氨苄西林和羧苄西林具有协同作用，可对抗多种细菌。

Batrycin 和制霉菌素同时服用时会结合在一起。

此药不可与箭毒类药物同时使用。箭毒增效药物亦同。

同样的禁令也适用于氨基糖苷类抗菌药物，例如链霉素、单霉素、卡那霉素、新霉素和庆大霉素。这是因为上述药物具有较高的肾毒性和耳毒性，并且它们和神经肌肉阻滞剂可增强肌肉松弛作用。

同时服用时，它有助于与上述物质形成复合物，从而降低血液中的肝素。

如果将本品与以下药物混合，则会出现配伍禁忌。这些药物包括钠盐、氨苄西林、左旋霉素、头孢菌素类抗菌药物、四环素、等渗氯化钠溶液、氨基酸溶液和肝素。

• 硫酸多粘菌素-M。

该药物可与其他作用于革兰氏阳性微生物的抗菌药物同时使用。

本品与氨苄西林及其钠盐溶液、四环素类、左旋霉素、头孢菌素类药物存在配伍禁忌。此外，本品与等渗氯化钠溶液、各种氨基酸溶液和肝素也存在配伍禁忌。

5%葡萄糖溶液、氢化可的松溶液均可与本药配伍。

如果将氨基糖苷类抗生素与硫酸多粘菌素一起服用，这种组合会增加上述药物的肾毒性。

青霉素盐和红霉素一起使用会导致硫酸多粘菌素的活性增加。

• 硫酸链霉素。

禁止与具有耳毒性（会导致听觉器官损害）的抗菌药物同时使用。这些药物包括卡尼霉素、弗罗利霉素、利斯托霉素、庆大霉素和莫诺霉素。呋塞米和箭毒类药物（具有放松骨骼肌的作用）也禁止同时使用。

禁止将该药物与青霉素和头孢菌素系列（属于β-内酰胺类抗生素）的抗菌药物混合在同一注射器或输液系统中。尽管这些药物同时使用会产生协同作用，对抗某些类型的需氧菌。

肝素也存在类似的物理和化学不相容性，因此它也不能与链霉素在同一注射器中使用。

吲哚美辛和苯丁诺酮等药物以及其他导致肾血流中断的非甾体抗炎药会减慢链霉素从体内的消除速度。

同时和/或顺序使用两种或两种以上的氨基糖苷类药物 - 新霉素、庆大霉素、单霉素、妥布霉素、甲基霉素、阿米卡星 - 会导致其抗菌特性减弱，毒性作用同时增加。

链霉素与以下药物禁配伍：维奥霉素、硫酸多粘菌素B、甲氧氟烷、两性霉素B、依他尼酸、万古霉素、卷曲霉素以及其他耳毒性和肾毒性药物。呋塞米也存在同样的禁配伍禁忌。

如果非肠道使用吸入麻醉药（例如甲氧氟烷、箭毒类药物、阿片类镇痛药、硫酸镁和多粘菌素），链霉素可能会增强神经肌肉阻滞作用。输注大量血液和柠檬酸盐防腐剂也能达到同样的效果。

同时使用抗肌无力药物会降低其疗效。因此，在与链霉素同时治疗期间以及治疗结束后，调整该类药物的剂量非常重要。

• 硫酸新霉素。

全身吸收有时会通过减少肠道菌群合成维生素K来增强间接抗凝剂的疗效。同样由于这个原因，强心苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、苯氧甲基青霉素、维生素A和B12、鹅去氧胆酸以及口服避孕药会降低这些药物的疗效。

链霉素、卡那霉素、单霉素、庆大霉素、紫霉素及其他具有肾毒性和耳毒性的抗生素与本品不相容。同时服用还会增加发生毒性并发症的风险。

有些药物与本品合用时，会增强其耳毒性和肾毒性，并可能导致神经肌肉传递阻滞。这类相互作用涉及吸入性全身麻醉药，包括卤代烃类药物、用于大量输血的柠檬酸盐防腐剂，以及多粘菌素类、耳毒性和肾毒性药物，例如卷曲霉素和其他氨基糖苷类抗生素，这些药物有助于阻滞神经肌肉传递。

• 单霉素。

禁止非肠道给药，也禁止与其他氨基糖苷类抗生素（例如硫酸链霉素、硫酸庆大霉素、卡那霉素、硫酸新霉素）同时使用。头孢菌素类、多粘菌素类也禁止使用，因为这些相互作用会增加耳毒性和肾毒性。

不允许同时使用该药物和箭毒类药物，因为这可能会导致神经肌肉阻滞。

本药可与青霉素盐、制霉菌素、左旋多西林等合用，与刺五加合用治疗痢疾有较好疗效。

抗生素与其他治疗结肠炎的药物的相互作用是维护人类健康的重要方面。因此，在使用任何药物之前阅读说明书并遵循其中规定的建议非常重要。

结肠炎抗生素的储存条件

• 左霉素。

药物应存放在儿童接触不到的地方，温度不得超过30度。房间必须干燥、阴暗。

• 四环素。

该药品属于B类药品。请将药品存放在儿童不能接触的地方，存放在干燥、黑暗的房间内，空气温度不得超过二十五度。

• 奥利特林。

药物应放置在儿童接触不到的地方。放置药物的房间温度应保持在15至25度之间。

• 硫酸多粘菌素B。

药物应存放在儿童接触不到的地方，避免阳光直射。药物应保存在原密封包装中，环境温度不超过25度。

• 硫酸多粘菌素-M。

该药物属于B类药物。请储存于室温下并置于儿童无法接触的地方。

• 硫酸链霉素。

该药物被列入B类药物清单。它被保存在环境温度不超过二十五度的地方，并放在儿童无法接触的地方。

• 硫酸新霉素。

该药物属于B类药物，应存放于室温干燥处，并置于儿童接触不到的地方。该药物溶液应在使用前立即配制。

• 单霉素。

该药物被列入 B 类药物清单，应储存在温度不超过 20 度的干燥处，儿童无法接触的地方。

值得注意的是，所有治疗结肠炎的抗生素的储存条件大致相同。

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此日期前最佳

每种药物都有其有效期，超过有效期则禁止用于治疗疾病。用于治疗结肠炎的抗生素也不例外。让我们详细了解一下每种推荐用于治疗结肠炎的药物。

• 左霉素——该药物的保质期为五年。
• 四环素——自生产之日起三年。
• Oletetrin——该药物必须在生产之日起两年内使用。
• 硫酸多粘菌素 B 是一种药品，自生产之日起可使用五年。
• 硫酸多粘菌素-M 是一种药品，自生产之日起可使用三年。
• 硫酸链霉素——该药物自生产之日起可使用三年。
• 硫酸新霉素-该药物自生产之日起可使用三年。
• 单霉素——该药物必须在生产之日起两年内使用。

抗生素治疗结肠炎是一种极端措施，只有在确诊肠道感染导致疾病的情况下才能使用。因此，如果您怀疑自己患有结肠炎，不应自行用药，而应寻求专科医生的帮助，以便做出正确诊断并开出合适的治疗方法。