所有iLive內容都經過醫學審查或事實檢查，以確保盡可能多的事實準確性。
我們有嚴格的採購指南，只鏈接到信譽良好的媒體網站，學術研究機構，並儘可能與醫學同行評審的研究相關聯。 請注意括號中的數字（[1]，[2]等）是這些研究的可點擊鏈接。
如果您認為我們的任何內容不准確，已過時或有疑問，請選擇它並按Ctrl + Enter。
HPV 18 型：结构、发病机制和预后
該文的醫學專家
最近審查：03.07.2025
[ 結構 HPV 18 型
当科学家们经过长期的探索，终于成功识别出病毒这样的生命形式时，他们并不惊讶这些微粒如此长时间未被发现。它们尺寸极小（最大500纳米），能够通过各种过滤器。即使在适宜的环境中接种也无济于事，因为人们发现病毒无法在活细胞外繁殖。
病毒是一种非细胞形式的生命物质。虽然很难判断这种物质有多少生命力。病毒具有微观尺寸和穿透活细胞的能力，仅在人体或其他生物体（包括细菌）内活跃（细菌自身也携带病毒，这些病毒会导致微生物患病和死亡，被称为噬菌体，并用于药物治疗）。在我们周围的环境中，病毒处于非活动状态，没有生命迹象。
乳头瘤病毒主要感染哺乳动物，因为它们比其他生物更适合病毒粒子（称为病毒体）的传播和生存。皮肤，尤其是人体娇嫩的黏膜，被HPV病毒体轻易穿透，因此人群中病毒携带者的比例很高。此外，这些人群的年龄各不相同，即使是新生儿，如果其子宫或阴道黏膜上存在尖锐湿疣，在通过母亲生殖道时也可能感染乳头瘤病毒。
HPV 18 是 18 种高致癌风险的乳头瘤病毒之一。其病毒体呈圆形，体积非常小（不超过 30 纳米），大小接近大分子蛋白质。
通常，活细胞（包括细菌）的结构中含有两种核酸（DNA和RNA），它们携带着与遗传特性相关的遗传信息。病毒仅含有一种核酸（NC）。乳头瘤病毒属于含DNA的病毒。
HPV基因组呈环状DNA分子，由两条链组成，周围包裹着一层蛋白质外壳（衣壳）。这是最简单的粒子，它自身不进行能量交换，也不能合成蛋白质。它唯一能做的事情就是通过意外接触皮肤进入生物体内，附着在宿主细胞上，吸收其能量并逐渐摧毁它。
人乳头瘤病毒基因组编码两种类型的蛋白质：
- 早期（它们具有调节和生殖功能；在 HPV 18 中，这些相同的蛋白质具有致癌作用并引发宿主细胞的恶性退化），
- 晚期（这些是形成病毒体膜的蛋白质）。
人体结构复杂，能够抵御各种病理过程。因此，细胞的生长和繁殖受某些基因控制。HPV 18 病毒的早期蛋白 E6 和 E7 会破坏阻止生物体内肿瘤发展的基因。
病毒粒子无法深入皮肤。它们寄生于皮肤和黏膜的内层，影响表皮的年轻和成熟角质形成细胞。病毒粒子在穿透细胞之前无法繁殖，其行为与病毒粒子在生物体外时的行为相同。但是，当病毒粒子穿透活细胞并成为其营养和能量来源时，它会丢弃其蛋白质外壳并整合到细胞基因组中，从而改变其特性。也就是说，病毒粒子NC中编码的信息会成为细胞自身的遗传信息。而在高致癌性HPV类型中，这些信息具有破坏性，会刺激免疫系统无法控制的细胞持续分裂。
在感染病毒的细胞中，新的DNA和衣壳会被合成，并组合成具有相同特性的完整病毒体。新的病毒体会捕获其他细胞，并像其祖先一样改变它们的遗传信息。
生命週期 HPV 18 型
乳头瘤病毒的生命周期与表皮主要细胞——角质形成细胞的发育阶段相关。病毒粒子最容易在活跃分裂的幼龄细胞中潜入。这些细胞位于表皮下方（表皮上层之下）的基底膜附近。但随着幼龄角质形成细胞的成熟，感染病毒的幼龄角质形成细胞会向上生长，新的病毒粒子便在此形成。
导致肛门生殖器疣的HPV 18病毒的潜伏期可持续1至4个月甚至更久。这意味着感染该病毒的人在出现疾病初期症状之前的数周或数月内都不会怀疑自己携带病毒。但即使出现疣，也并不意味着癌症。病毒引起的良性肿瘤还需要数年时间才能转化为恶性肿瘤。
很难预测这种情况何时会发生，因为一切都取决于人体免疫系统及其抑制细胞生长的能力。有些患者在感染后5年就能检测到细胞恶性肿瘤，而有些患者则需要25-30年，还有些患者的身体能够应对病毒，并在这段时间内将其清除，就像低致癌性病毒一样（通常，几乎所有此类病毒都会在一年内自然死亡）。
發病
如今，已知的HPV感染类型超过一百种。其中约80种可导致人类多种疾病。但并非所有HPV类型都同样危险，因此病毒学将HPV类型分为高致癌性和低致癌性。在HPV 16型出现之前，情况相对平静，因为从1型到15型，HPV病毒仅会导致身体出现疣。诚然，6型、11型和13型也会导致女性内生殖器黏膜出现生殖器疣，但它们并不构成特别的危险。
但从HPV 16型开始，就出现了具有高致癌风险的有害病毒。之后的所有病毒都具有致癌威胁。除了16型之外，18、31、33、39、45型以及其他一些类型也被认为是高致癌性（总共18种类型）。
由此可见，这份名单中也包含了我们感兴趣的HPV 18型。此外，高致癌风险的HPV 18型与HPV 16型一样，在妇科病历中作为宫颈癌的病原体出现频率最高。
HPV 18 与癌症
大约有40种类型的乳头瘤病毒感染会影响泌尿生殖器官，导致粘膜上出现尖锐湿疣和扁平湿疣。根据病原体的类型，此类肿瘤可能是单纯的美容缺陷，也可能是癌性肿瘤。
尖锐湿疣是皮肤上凸起的乳头状增生，其颜色几乎与皮肤难以区分，或略微比皮肤亮。感染病毒后，粘膜上可见单个尖锐湿疣，以及由多个紧密排列的增生体组成的多发性尖锐湿疣。此类肿瘤可见于肛门区、会阴部以及女性内生殖器官的粘膜。
这些肿块传染性极强。有了这样的“乳头状突起”，病毒传播的风险接近百分之百。HPV是如何传播的？人乳头瘤病毒被认为是最常见的泌尿生殖系统感染之一。感染通常发生在性交过程中，但接触患处也有可能传播。
尖锐湿疣的存在并不意味着一个人会患癌症。这些是中等致癌性的肿瘤，通常不会导致肿瘤。但扁平湿疣的出现，即与周围粘膜表面齐平的湿疣，已经预示着致命疾病的真正风险。
扁平尖锐湿疣是一种较为罕见的现象，主要见于女性阴道和宫颈。医生将此类肿瘤的出现归咎于高致癌性的HPV病毒类型，包括HPV 18。
男性和女性生殖器上出现尖锐湿疣尚不明确是否为癌症。即使存在肿瘤易感性，也可通过实验室检查确定病毒类型。例如，检测出HPV 6、43或11型病毒并不会引起医生对患者健康状况的特别担忧，尽管医生会建议切除粘膜上的增生组织以防万一。如果检测结果显示存在HPV 18型病毒，则另当别论。
HPV 18 到底有多危险？我们已经说过，这种类型的人乳头瘤病毒被归类为高致癌性病毒。此外，它是一种相当常见的感染，可以在体内潜伏很长时间，破坏健康细胞，改变其遗传信息，并使其不受控制地繁殖。
多项数据显示，地球上70%到90%的居民是各种类型乳头瘤病毒的携带者。在被诊断患有子宫癌的女性中，2/3是18型和16型HPV病毒的携带者，这表明这些类型的HPV是最危险的。
HPV 18 型和 16 型常常会导致癌性肿瘤的发生，而一些疾病在未感染病毒的人群中不会引发此类并发症。例如，宫颈糜烂或发育不良可能正是由于 HPV 16 型和 18 型而意外发展为宫颈癌。未被诊断出感染高致癌性乳头瘤病毒的女性，即使患有这些疾病，也可以存活多年，而不会面临任何生命危险。
但这些不仅以人类为生，甚至会逐渐杀死人类的寄生虫究竟是什么样的呢？让我们尝试从生物学的角度来看待乳头瘤病毒。
診斷
如果患者已经出现症状，并就此或其他问题就医，妇科医生或泌尿科医生在体检时肯定会关注生殖器和肛门等异常部位出现的肿瘤。如果此类肿瘤出现在口腔（喉部和声带）中，治疗师或耳鼻喉科专家也可能对其存在情况感兴趣。
在女性体检中，如果发现宫颈糜烂（尤其是长期未治疗的宫颈糜烂）、宫颈管入口处出现增生性病变、囊性结构不断增大，则可能降低对乳头瘤病毒的怀疑。对于男性，泌尿科医生或男科医生会关注患者阴茎头部和阴茎体区域是否出现斑点和斑块。
通过对患处进行体检，医生可以（足够准确地）怀疑感染了乳头瘤病毒。但与此同时，医生无法通过肉眼判断是哪种病毒株导致了特定的外部症状。通常，HPV 18 型或 16 型会在黏膜上出现扁平尖锐湿疣，但在大多数情况下，一个患者身上会同时检测到几种病毒株，这意味着黏膜上也可能出现尖锐湿疣（单个或多个）和肛门生殖器疣。
在这种情况下，很难确定特定患者感染的是哪种类型的病毒。但这必须做到，因为除了安全的低致癌性毒株外，还可能检测到中度或高度致癌性的毒株，这些毒株可能将无害的肿瘤变成癌性肿瘤。
HPV诊断不仅限于外部检查。为了检测体内的病毒并确定其类型，可以采取以下方法：
- 使用特殊显微镜（阴道镜检查）检查内生殖器官黏膜组织。这种方法可以仔细检查病变，不仅能识别尖锐湿疣（通常肉眼可见），还能识别扁平湿疣。医生可以通过阴道镜仔细检查发育不良的组织及其对特殊试剂（Schiller 试验）的反应：卢戈氏液或醋（3% 水溶液）。如果存在恶性细胞，患处会呈现白色。
- 涂片显微镜检查（对取自阴道黏膜、宫颈管或尿道表面的生物材料进行细胞学检查）。在乳头瘤病毒感染的情况下，细胞学检查在疾病诊断中并非起决定性作用。然而，它能够识别异形细胞（挖空细胞和角化不良细胞），并根据其数量判断恶性肿瘤的进展程度。
- 组织学检查也是一种组织显微镜检查，但生物材料不再是黏液，而是在妇科或泌尿科检查（活检）过程中取的一小块受影响的表皮和深层组织。如果细胞学检查结果可疑或呈阳性，则进行此类分析。这是检测肿瘤疾病最准确的方法。
- 血液抗体检测。即使病毒感染尚未出现外部表现，但病毒已进入人体并可进行血源性循环，该检测也能提供参考。该检测可以识别人乳头瘤病毒，但无法100%准确地直接确定感染程度（病毒粒子的定量指标）和病毒类型。
- 宫颈涂片检查 (PAP)。该检查不仅适用于疑似宫颈癌的女性，也适用于检测男性的 HPV 18 感染情况。与发育不良灶类似，阴茎上的肿瘤也需要用 3% 的醋酸溶液进行润滑。HPV 18 检测结果呈阳性时，可在试剂应用区域显示正确的血管网络。
- HPV Digene 检测或混合捕获法。这是一种创新技术，可以区分高致癌性和低致癌性的乳头瘤病毒株。该检测包含两项。一项 (395) 用于识别低致癌性 HPV 类型，另一项 (394) 用于识别高致癌性 HPV 类型，包括 HPV 18 和 HPV 16。
通常这项研究与涂片的细胞学分析结合进行。
- PCR分析（聚合酶链式反应，PCR检测）并非一种新颖且经过多次验证的方法，可用于检测高致癌性人乳头瘤病毒类型：HPV 18、16、31、33、56等，从而能够在早期阶段发现危险疾病。作为生物材料，通常使用粘膜涂片，较少使用血液或尿液。
目前，PCR检测是最常用、最准确的检测方法，可以分离病毒的DNA。它不仅可以确定病毒的类型和种类，还可以确定其数量。
PCR 测试的结构区分为：
- PCR HPV 16 和 18 定性检测（确定高致癌性病毒株）
- HPV PCR 基因分型（确定病毒基因型，这对于有效治疗是必要的，同时考虑到已鉴定的菌株对药物的耐药性），
- HPV 18 定量 PCR（确定感染程度或病毒数量）以及一些其他研究选项，包括组合选项。
定性研究仅能确定体内是否存在某种病毒株。HPV 18 或其他类型病毒的检测结果将包含“阳性”或“阴性”等字词。例如，如果在生物材料中检测到病毒 DNA 片段，则 HPV 16 18 阳性 (+)；如果未检测到病毒 DNA 片段，则 HPV 16 18 阴性 (-)。
为了确定高致癌性病毒株的严重程度，有必要进行额外的定量分析。这完全取决于个体的免疫力（包括全身和局部免疫力）。免疫系统越弱，生物材料中检测到的病毒体数量就越多。
PCR 检测期间，分析仪可以检测到每毫升超过 0.3 个 HPV DNA 拷贝，这被认为是 HPV 18 的常态，因为较少数量的拷贝不再具有临床意义并且不会引起严重的病理。
检测到微量乳头瘤病毒DNA本身就表明免疫力良好。但也有可能感染发生在最近（在这种情况下，PCR结果将被标记为可疑），因此一段时间后，根据医生的建议，值得再次进行检测。
就宫颈癌而言，研究结果显示最常见的乳头瘤病毒感染类型是HPV 16和HPV 18。既然这两种病毒都被认为具有高度致癌性，并且是导致宫颈癌的元凶，那么HPV 16和HPV 18之间有什么区别呢？必须指出的是，这两种病毒株的致癌性程度并不相同。根据一些互联网资料，HPV 16被认为是最危险的，占已发现癌症病例的50%，而HPV 18仅占10%。
然而，国外科学家经过大量研究得出结论：大多数情况下，导致侵袭性腺癌（医生在大多数患者身上发现的正是这种类型的宫颈癌）发展的元凶仍然是HPV-18，而在同时检测到两种病毒株的病例中，HPV-18型病毒会加速病情的进展。而对于非侵袭性腺癌（不仅影响生殖系统，还影响其他器官）而言，HPV-16起着主导作用。
一些研究甚至在HPV 16基因组进入细胞之前就观察到了子宫早期发育不良过程的出现，这表明该类型病毒整合到生物体细胞中并非疾病发展的必要条件。病理过程甚至在其最初症状出现之前就已开始。
但严重的3级宫颈发育不良，通常会发展为浸润性腺癌，在大多数情况下，这意味着HPV 18和其他类型的乳头瘤病毒感染整合到细胞中，从而引发子宫病理过程（高致癌性HPV 31、33、52b、58以及低致癌性HPV 6和11）。这对于将遗传信息传递给细胞是必要的，这些信息随后会改变细胞的性质，使其转变为癌性肿瘤。
但即使将高致癌性病毒引入细胞也不一定会导致癌症。每100名患有发育不良的女性中，只有1人随后被诊断出患有宫颈癌。一切都取决于病毒在体内存在的时间及其表达致癌基因E6和E7的能力（它们被引入宿主细胞基因组并传递导致突变的信息）、激活雌性激素雌二醇转化为16α-OH甾酮的机制，以及活细胞染色体是否存在多重突变损伤。因此，在乳头瘤病毒感染背景下的肿瘤疾病只有在多种因素同时相互作用的情况下才会发展，这些因素为启动细胞恶性退化过程创造了肥沃的土壤。
預防 HPV 18 型
感染乳头瘤病毒（Palillomavirus）是许多人都面临的问题。相关的互联网资源也支持了这一观点。那些被诊断出感染这种高致癌性病毒的人会分享他们的烦恼，并寻求建议，了解下一步该怎么做，以及如何对抗这种可能引发可怕疾病的小寄生虫。
家人或亲密朋友中存在病毒携带者的人也同样担忧。他们的帖子表达了对亲人生命的担忧，但同时也担心他们的健康，因为他们意识到这种病毒传染性极强。尽管人们认为病毒的主要传播途径是性传播（尤其是在出现外部表现的情况下），这意味着危险主要集中在性伴侣身上，但人们知道HPV病毒也可能存在于患者的血液或其他体液和分泌物中。这让许多人感到恐惧，迫使他们减少与病毒携带者的交流。
事实上，通过接触传播感染的风险极小。目前尚无确切证据表明家庭接触途径与此相关，因此医生根本不会考虑这一点。只有当伴侣一方喉咙中存在乳头瘤病毒肿瘤时，接吻才会传播病毒，但即使如此，病毒通常也会通过口交传播。也就是说，一切最终都归结于性接触：口交、阴道接触和直肠接触，这些接触都可能使病毒在直肠中定殖。
再次强调，体内存在病毒并不意味着一个人以后会成为肿瘤诊所的病人。值得记住的是，在感染HPV 16或18的女性中，只有1%的人会患宫颈癌，所以你不必因为感染病毒而过于焦虑，提前结束自己的生命。抑郁和不必要的担忧只会让情况恶化。
定期拜访妇科医生或皮肤性病专家，接受他们规定的治疗，并在将来选择性伴侣时更加谨慎，这是更合理的做法。
对于那些尚未被诊断出感染乳头瘤病毒的人，可以推荐哪些预防措施，以便将来不会被检测到：
- 即使没有癌症症状，也需要每年（最好每六个月）接受一次妇科医生（女性）或泌尿科/男科医生（男性）的检查。对于有癌症家族史的人来说，这种检查尤其重要，因为这意味着他们有患癌症的倾向。
- 我们建议在选择性伴侣时要更加谨慎。与其选择众多可疑的伴侣，不如选择一个值得信赖、不会轻易离弃的伴侣。需要注意的是，一个人可能甚至没有意识到自己患病，但作为病毒携带者，他/她本身就可能是一个危险因素。例如，女性无法直观地看到内生殖器黏膜的状况，这意味着即使是内部尖锐湿疣的出现也可能在很长一段时间内都无法察觉。而男性，即使没有外部症状，也应该明白，对于免疫力较弱的伴侣来说，他/她仍然是感染的危险因素，因为即使是一个病毒体，也能够随后复制出大量的克隆。
- 如果性伴侣一方感染了HPV 18或16，但处于感染加重期，则应限制性接触，直至疾病症状消失。建议今后使用避孕套等可靠的预防各种感染的手段。避孕套能否完全延缓感染传播仍存在疑问，但感染风险要低得多，这一点也很重要。
- 性交前后的私密卫生也被认为是预防感染的措施。这不仅适用于病毒，也适用于同样危险的性传播疾病感染。
- 强大的免疫力是身体健康的主要条件，因为如果我们的免疫系统正常运作，就能保护我们免受各种疾病的侵袭。即使高致癌性的乳头瘤病毒成功侵入人体组织深处，免疫系统也不会允许它们繁殖并引发病理过程。任何感染只有在免疫力下降的情况下才能在体内活跃。这意味着我们必须首先关注免疫系统的健康。
适当的营养、健康积极的生活方式、戒除不良习惯、强化治疗程序、及时治疗任何疾病以防止其变成严重影响免疫系统的慢性病 - 这是增强免疫力和预防任何病因的病毒性疾病的关键。
- 压力被认为是削弱身体防御能力的重要因素，因此我们必须学会正确应对压力。如果一个人无法独自应对自己的感受和情绪，寻求专家——心理学家——的帮助绝非不妥。这种做法在国外早已盛行，但在我国尚不流行。
- 接种疫苗是预防多种感染最可靠的方法之一。如今，针对各种疾病的疫苗种类繁多，乳头瘤病毒感染也不例外。如果说早期的疫苗主要针对HPV 6型和11型，那么如今已有多种疫苗可以预防高致癌性HPV 16型和18型感染。
让我们更详细地谈谈疫苗接种。疫苗接种不应被理解为一种治疗措施，而应被理解为一种预防病毒感染的措施。在国外，这种做法已经得到广泛推广。例如，在芬兰，所有年满10岁的女孩都必须接种HPV疫苗。
在我国，疫苗接种是自愿的。医生只能提供这种预防措施，至于是否负担得起疫苗费用，则由患者自行决定。疫苗费用通常为750格里夫纳及以上。
如今，医生主要为国人提供两种疫苗，用于预防导致生殖器粘膜出现肿瘤的主要乳头瘤病毒类型（6、11、16 和 18）。这两种疫苗分别是“加德西”（Gardasil）疫苗及其更便宜的类似物“希瑞适”（Cervarix）。
预防性疫苗接种疗程包含3次注射。第一次和第二次接种间隔1个月。第三次注射在第一次接种后6个月进行。整个过程持续约1小时，在此期间医生会进行注射并观察患者的反应。18岁以下儿童的疫苗接种必须在父母陪同下进行。完成整个疫苗接种疗程后，无论年龄大小，患者均可获得3-6年的保护期。
疫苗制造商建议从9-10岁开始接种疫苗，正如药品说明书中所述。但医生认为，此举适用于所有9至26岁的女孩、年轻女性和妇女，以及9至15-17岁的男孩。如果愿意，关心自身健康的男性也可以在年轻时接种疫苗（例如加德西疫苗）。两种疫苗的有效率约为99%。
应该指出的是，如果体内已经存在感染，接种疫苗将毫无用处，因为它不会影响疾病的进程。病毒感染的治疗应与其他针对此目的的药物同时进行。接种疫苗是一种有效的预防措施。
但这项措施也有其弊端。接种疫苗的青少年开始感到无所不能，忽视基本的避孕措施（我们说的是避孕套），不太关心性伴侣的健康，“结交”性伴侣等等，认为自己没有危险。随着时间的推移，这种行为可能会成为一种习惯，但疫苗的有效期有限，医生通常给出3年99%的有效性保证。此外，这种不加区分的性行为可能导致感染乳头瘤病毒。
預測
乳头瘤病毒感染疾病的预后取决于多种因素，其中主要包括遗传易感性和激素背景。这对于雌激素合成和代谢受损的女性尤其重要。感染越早发现，就越容易预防其复发带来的不良和危险后果。
但即使患者已经出现了疾病的外部症状，也无需恐慌。首先，在没有感染艾滋病毒的情况下，即使服用免疫调节剂，疾病也会消退，尤其是在已形成的尖锐湿疣和肛门生殖器疣得到治疗的情况下。免疫缺陷患者的预后最差，因为他们的身体根本无法抵抗感染，因此这类患者的任何传染病都会导致并发症。
其次，尖锐湿疣的出现或子宫本身发育不良并不代表患有肿瘤。良性肿瘤通常至少需要5年才会转变为恶性肿瘤。在此期间，您可以成功进行多个疗程的治疗，从而避免此类危险后果。
如果女性感染乳头瘤病毒后5-10年未就医，病情持续恶化，那就另当别论了。但需要注意的是，宫颈癌的风险往往被高估。如果在早期发现，宫颈癌的存活率可达90-92%，远高于许多其他癌症。然而，到了晚期，成功治愈的可能性已经降低了三倍。
应该说，女性（更不用说男性）有时间预防HPV 18可能出现的并发症。这个过程进展缓慢，这意味着总有机会在悲惨后果发生之前阻止它。虽然从体内清除病毒非常困难，但总有办法将其负面影响降至最低。
一点历史
直到19世纪末，人类依然茫然无措。人们病痛缠身，垂死挣扎，但医生们却无法查明究竟是什么导致了越来越多的新疾病，而这些疾病无法用当时的药物治疗。有些人死于流感，而另一些人的身体上则出现了奇怪的尖状生长物。医生们也无法解答这些病症的病因，因为当时的实验室研究无法确定病原体。
而这种难以捉摸的病原体竟然是病毒。这个词被用来描述微小粒子，其尺寸比细菌细胞小一百倍。它们是由俄国科学家德米特里·约西福维奇·伊万诺夫斯基于1892年发现的，尽管这种新生命形式的名字是在稍后才被命名的。
从那时起，科学开始蓬勃发展，在20世纪被称为病毒学。正是在这个世纪，人们发现了许多病毒，这些病毒被证明是黄热病、天花、脊髓灰质炎、急性呼吸道病毒感染和流感、艾滋病毒感染、癌症等疾病的病原体。
人类早在19世纪就已了解乳头瘤病毒感染。早在公元前一世纪古希腊医生的著作中就已提及尖锐湿疣和疣，并指出这种疾病可通过性传播。但此后二十年，人们仍未找到尖锐湿疣的病原体。
直到20世纪中叶，人们才知道皮肤和粘膜上疣状生长物的病因是病毒，当时人们从疣中分离出这些微小颗粒，后来又从生殖器粘膜上形成的乳头状瘤中分离出来。但乳头状瘤病毒最早是在1933年由美国病毒学家理查德·肖普分离出来的。
随着病毒学的进一步发展，我们发现HPV并非只有一种类型，而是有多种类型。它们被称为HPV 6、HPV 18、HPV 35、HPV 69等。有些类型的HPV进入人体后会扎根，但不会以任何方式表现出来。我们几乎每个人都感染了这些病毒，但我们从未怀疑自己是病毒携带者。其他类型的HPV不仅仅是寄生虫，更是人类的敌人，因为它们能够引发最危险的疾病。