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费扎姆
該文的醫學專家
最近審查：03.07.2025
ATC分類
有效成分
藥理學組
藥理學作用
適應症 Fezama
各种原因的缺血灶的存在是急性和慢性脑血管意外（出血、脑动脉阻塞、脑外伤、中毒）的结果。
智力认知（注意力、记忆力、思维）和情绪意志（冷漠、易怒）领域的障碍。
心理器质性障碍，尤其是伴有无力和乏力症状的障碍。
各种非炎症原因引起的脑功能抑制（脑病）。
非炎症性内耳疾病，特别是梅尼埃病。
眼膜血液供应受损，视网膜退行性疾病，包括与年龄相关的变化有关的疾病。
儿科认知障碍，特别是智力低下的患者。
虚弱症候群。
动脉高血压。
预防偏头痛和晕动病——晕动病、头晕以及身体对加速和失重的其他不良反应。
發布表單
胶囊含有活性成分：吡拉西坦 - 0.4 克；桂利嗪 - 0.025 克。
辅料：乳糖（乳糖）、热原二氧化硅、乳化剂-硬脂酸镁。
胶囊壳由明胶和二氧化钛组成。
藥效學
药物的有效成分之间相互补充，相互增强疗效。
吡拉西坦对大脑中负责学习的部分（注意力、记忆材料的能力、思考）有益，还能提高智力疲劳的阈值。
据推测，该药物的益智作用包括刺激神经元的代谢过程，改变大脑部分兴奋传递的速度，通过影响血液的物理化学性质改善缺血区域的脑循环，而不产生血管扩张作用。
随着时间的推移，神经元间的传导性得到改善，抑制减少，记忆功能得到改善。大脑左右半球之间的连接得到恢复，认知功能得到激活，注意力得到提高。
桂利嗪通过阻断钙离子通透性通道，减缓脑血管平滑肌细胞数量的减少。其结果是，血管平滑肌松弛，对生物源性血管收缩因子（肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、血管紧张素、加压素）的反应性作用降低。脑血管扩张，但没有明显的降压作用，也不会影响心率。
在桂利嗪的作用下，红细胞膜变得更有弹性，有助于稀释血液。细胞对缺氧的抵抗力增强。
这种活性成分具有抑制游离组胺、减少前庭器官刺激、对交感神经系统有滋补作用并防止昏厥的能力。
藥代動力學
菲扎姆在消化道中吸收速度快，几乎完全吸收。口服后60分钟，桂利嗪的浓度达到最高值。它被完全分解，91%的药物与血清蛋白结合。约三分之二的药物以原形随粪便排出，其余的则以代谢产物的形式通过泌尿系统排出。
口服吡拉西坦后，间隔2至6小时，血清浓度达到最高。该活性成分能轻易穿透血脑屏障，并以原形经肾脏排出。
应该考虑到 Fezam 会渗透血液透析机的过滤器。
劑量和管理
胶囊应整粒吞服，每次一至两粒，每日三次，饭后等间隔服用，并用足量的水送服。
治疗持续时间由主治医生根据循环系统疾病症状的严重程度确定，范围为1至3个月。3个月疗程结束后，需至少休息1个月。
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在懷孕期間使用 Fezama
不建议孕妇和哺乳期妇女服用该药物，但是，在怀孕前三个月后，可以针对重要指征服用该药物。
禁忌
对药物的任何（活性或辅助）成分过敏、怀孕的前三个月、哺乳期、0-4 岁、严重肾脏和/或肝脏功能不全都是绝对禁忌症。
相关情况包括眼高压（恢复正常后允许使用）、急性出血性或缺血性中风、急性精神运动性躁动和卟啉症。
患有帕金森病或类似症状、亨廷顿舞蹈症、肾病（需根据肌酐清除率调整剂量）、肝病（需监测肝酶活性）及凝血功能障碍的患者慎用。老年患者长期治疗时，可能需要根据肌酐清除率调整剂量。
副作用 Fezama
神经精神影响：兴奋调节障碍（运动亢进）；协调障碍；失眠；头痛；前庭器官障碍；昏厥；癫痫综合症并发症（发作频率增加、失衡）；震颤；嗜睡增加直至昏睡；快速疲劳；阳痿；帕金森病；抑郁状态；焦虑；幻觉，性唤起。
从胃肠道来看，可能出现消化不良和胆汁淤积性黄疸。
皮肤表现：肿胀、发红、瘙痒、荨麻疹、光照性皮肤病、出汗增多、扁平苔藓、红斑。
其他：肌肉僵硬；血液疾病；体重增加。
服用该药物时应注意以下几点：兴奋剂检测可能出现阳性结果（假阳性），放射性碘检测也同样如此。该药物会影响反应速度和浓度。
過量
超过药物推荐剂量的症状表现为副作用的增加。个别急性过量病例伴有严重的消化不良，表现为腹泻带血、无法控制的呕吐、剧烈的腹痛、意识模糊直至昏迷、血压显著下降以及协调障碍。
在儿童时期，意识兴奋的症状更为典型 - 出现失眠，烦躁，欣快状态，四肢颤抖，有时出现抽搐，幻觉，噩梦。
急救措施：洗胃，使用肠道吸收剂。治疗以对症为主，重症患者可进行血液透析。
儲存條件
请将本品存放于25℃以下，并置于儿童不能接触的地方。
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保質期
3年。
受歡迎的廠商
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描述僅供參考，不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求，治療方案的目的，藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。