非甾體抗炎藥和背痛
最近審查：23.04.2024
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醋氯芬酸（Atseklofenak）
薄膜包衣片劑
藥理作用：
NSAID，一種苯乙酸衍生物; 具有抗炎，鎮痛和解熱作用，不加區別地抑制COX1和COX2，調節Pg的合成。
使用指示：
肌肉骨骼系統的炎症性疾病（類風濕性關節炎，銀屑病和幼年型關節炎，強直性脊柱炎，痛風性關節炎，骨關節炎）。設計用於症狀治療，減少使用時的疼痛和炎症，疾病的進展不受影響
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乙酰水楊酸（乙酰水楊酸）
片劑，片劑，泡騰片
藥理學行動
NSAIDs的; 具有抗炎，止痛和解熱作用，不加區別地抑制COX1和COX2的活性，調節Pg的合成。結果，Pg沒有形成，這形成了水腫和痛覺過敏。由於皮膚血管擴張和出汗增加，體溫調節中心處Pg（主要為E1）的含量降低導致體溫降低。鎮痛作用是由於中樞和外周作用。
通過抑制血小板中血栓素A2的合成來減少聚集，血小板粘附和血栓形成。抗凝聚效應在單劑量後持續7天（在男性中比在女性中更明顯）。用不穩定型心絞痛降低心肌梗塞的死亡率和風險。有效預防SSS，特別是40歲以上男性的心肌梗塞，以及二級預防心肌梗塞。
在6克或更多的日劑量中抑制肝臟中凝血酶原的合成並增加凝血酶原時間。增加血漿纖維蛋白溶解活性並降低維生素K依賴性凝血因子（II，VII，IX，X）的濃度。它在手術干預期間增加出血性並發症，在用抗凝血劑治療的背景下增加出血風險。
刺激尿酸的排泄（違反其在腎小管中的重吸收），但是以高劑量。
COX1在胃粘膜中的阻塞導致抑制胃保護性Pg，其可導致粘膜潰瘍和隨後的出血。對胃腸道粘膜的刺激性較小的是含有緩衝物質，腸溶性殼以及特殊的“汽水”形式的片劑的藥物形式。
適應症
具有傳染性和炎性疾病的發熱綜合徵。
弱或中重度疼痛（不同的起源）：頭痛，偏頭痛，牙痛，神經痛，腰痛，神經根綜合徵，肌痛，關節痛，結核病（包括與酒精戒斷綜合徵相關）。
撲熱息痛（撲熱息痛）
片劑，可溶片劑，泡騰片劑，膠囊，輸液溶液，糖漿，直腸栓劑
藥理學行動
非麻醉性鎮痛藥阻斷COX1和COX2主要在中樞神經系統，影響疼痛和溫度調節的中樞。在發炎的組織中，細胞過氧化物酶中和撲熱息痛對COX的作用，這解釋了幾乎完全沒有抗炎作用。對外周組織中Pg合成的阻斷作用不存在會導致對水鹽交換（Nat和水瀦留）和胃腸粘膜的負面影響。
適應症
傳染病背景下的狂犬病綜合徵; 疼痛綜合徵（輕度和中度）：關節痛，肌痛。神經痛，偏頭痛，牙齒和頭痛，algodismenorea。
右酮洛芬（Deksketoprofen）
用於靜脈內和肌內給藥的溶液，包衣片劑
藥理學行動
NSAID是丙酸的衍生物，具有止痛和解熱作用; 抗炎作用的嚴重程度是微不足道的。作用機制與P不加區別地抑制COX1和COX2以及違反Pg的合成有關。在30分鐘內發生鎮痛作用並持續4-6小時。
適應症
輕度和中度強度疼痛（不同的起源）：肌肉骨骼系統的急性和慢性疾病（包括類風濕性關節炎，骨關節炎，腰痛），結核病，牙痛。它旨在用於症狀治療，減少使用時的疼痛和炎症，疾病的進展不受影響。
雙氯芬酸（雙氯芬酸）
緩釋膠囊，改良釋放膠囊，靜脈內和肌內給藥溶液，直腸栓劑，緩釋片劑
藥理作用：
NSAID，一種苯乙酸衍生物; 具有抗炎，鎮痛和解熱的作用。通過不加區分地抑制COX1和COX2，破壞花生四烯酸的代謝，減少炎症焦點中Pg的量。對炎症性疼痛最有效。像所有非甾體抗炎藥一樣，該藥具有抗血小板活性
使用指示：
肌肉骨骼系統包括類風濕性關節炎，銀屑病，青少年慢性關節炎，脊椎炎ankiloziruyushy（別赫捷列夫氏病），骨關節炎，痛風性關節炎（痛風優選快速劑型急性發作），滑囊炎，腱鞘炎炎性和變性疾病。這種藥物的目的是為對症治療減輕疼痛和炎症在使用時，不影響疾病的進展。
疼痛綜合徵：頭痛（包括偏頭痛）和牙痛，腰痛，坐骨神經痛。ossalgia，神經痛，肌痛。關節痛。神經根炎，伴有腫瘤疾病，創傷後和術後疼痛綜合症，伴有炎症。
痛經; 炎症過程在小骨盆，包括。附件炎
ENT器官嚴重疼痛綜合徵的傳染性和炎性疾病（作為複雜療法的一部分»：咽炎，扁桃體炎，中耳炎。
有“感冒”和流感的發熱綜合徵。
吲哚美辛（İndometatsin）
膠囊，注射用溶液，直腸栓劑，包衣片劑
藥理學行動
NSAID，一種吲哚乙酸衍生物; 具有抗炎，鎮痛和解熱作用，不加區別地抑制COX1和COX2，調節Pg的合成。具有抗凝聚效應。
適應症
肌肉骨骼系統的炎性和變性疾病：類風濕，牛皮癬，青少年慢性關節炎，關節炎疾病Pelzheta和萊特爾，神經痛肌萎縮（Personeydzha特納氏病），強直性脊柱炎（強直性脊柱炎），痛風性關節炎（痛風的急性發作優選快速劑量形式），風濕病。
疼痛：頭痛（包括經期綜合症），以及牙痛，腰痛，坐骨神經痛，神經痛，肌肉痛，受傷和外科手術後，伴有炎症，滑囊炎和腱炎（最有效的肩膀和前臂的定位）。
痛經; 巴特綜合徵（繼發性醛固酮增多症）; 心包炎（對症治療）; 分娩（作為止痛劑和宮縮抑製劑）; 炎症過程在小骨盆，包括。Alneksit。
肉毒桿菌不生長。
ENT器官嚴重疼痛綜合徵（作為複雜療法的一部分）的傳染性和炎性疾病：咽炎，扁桃體炎，中耳炎。
發熱綜合徵（包括淋巴肉芽腫病，其他淋巴瘤和實體瘤肝轉移） - 在ASA和撲熱息痛無效的情況下。該藥旨在用於對症治療，減少使用時的疼痛和炎症，疾病的進展不受影響。
安乃近鈉（安乃近鈉）
膠囊，靜脈內和肌內給藥溶液，直腸栓劑（兒童用），片劑，兒童片劑
藥理學行動
鎮痛非麻醉劑，吡唑酮的衍生物，非選擇性阻斷COX並減少花生四烯酸形成Pg。
它可以防止沿著Gaull和Burdach光束的痛苦的額外和本體感應脈衝，提高丘腦痛敏感中心的興奮性閾值，增加熱量傳遞。
其獨特之處在於抗炎作用輕微，對水鹽代謝（Na +和水瀦留）和胃腸粘膜的影響較弱。具有止痛，解熱和一些解痙作用（對於泌尿和膽道的平滑肌）。
攝入後20-40分鐘產生作用，2小時後達到最大值。
適應症
發熱綜合徵（傳染性和炎症性疾病，昆蟲叮咬 - 蚊子，蜜蜂，gad蠅等，輸血後並發症）;
疼痛綜合徵（輕度至中度）：包括 神經痛，肌肉痛，關節痛，膽絞痛，腸絞痛，腎絞痛，創傷，燒傷，減壓病，帶狀皰疹，睾丸炎，坐骨神經痛，肌炎，手術後疼痛，頭痛，牙痛，肺結核
塞來昔布（Celecoxib）
膠囊
藥理學行動
NSAID選擇性阻斷COX2。當以高劑量，長時間使用或生物體的個體特徵給藥時，選擇性降低。具有抗炎，解熱鎮痛作用，抑制血小板聚集。抑制COX2，減少Pg（主要在炎症焦點）的量，抑制炎症的滲出和增殖階段。
適應症
類風濕性關節炎，反應性滑膜炎。骨關節炎。強直性脊柱炎，伴有痛風惡化的關節綜合症，銀屑病關節炎。它旨在用於症狀治療，減少使用時的疼痛和炎症，疾病的進展不受影響。
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Etoricoxib（Etorikoksib）
薄膜包衣片劑
藥理作用：
NSAIDs，選擇性COX-2抑製劑，coxib。在治療濃度時，它抑制促炎性Pg的形成。具有抗炎，鎮痛和解熱作用。劑量小於150毫克不影響血小板聚集和胃腸粘膜。
適應症
骨關節炎，類風濕性關節炎，強直性脊柱炎，急性痛風性關節炎的對症治療。
酮洛芬（酮洛芬）
片劑，改良釋放膠囊
用於製備肌內給藥溶液的凍乾粉劑，用於靜脈內和肌內給藥的溶液，
栓劑直腸
藥理學行動
非甾體抗炎藥具有抗炎，鎮痛和解熱作用，抑制COX1和COX2活性，調節Pg的合成。在入院1週結束時發生抗炎作用。
酮洛芬的賴氨酸鹽具有同樣顯著的抗炎鎮痛作用。退熱作用。對關節軟骨沒有分解代謝作用。
適應症
肌肉骨骼系統的炎性和變性疾病：類風濕，牛皮癬性關節炎，強直性脊柱炎（強直性脊柱炎），痛風性關節炎（痛風的急性發作優選快速劑型），骨關節炎。其目的是為對症療法，減輕疼痛和炎症在使用時，不影響疾病的進展。
疼痛：肌痛，ossalgia，神經痛，肌腱炎，關節痛，滑囊炎，坐骨神經痛，附件炎，中耳炎，頭痛，牙痛，腫瘤學，創傷後和手術後的疼痛，伴有炎症。
失神經痛，分娩（作為止痛劑和宮縮抑製劑）。
布洛芬（布洛芬）
包衣片劑，膠囊，直腸栓劑（用於兒童），口服懸浮液，泡騰片劑，靜脈內溶液
藥理學行動
NSAIDs的; 由於不加區別地阻斷COX1和COX2而具有止痛，解熱和抗炎作用，並對Pg的合成具有抑製作用。止痛效果對炎症性疼痛最為顯著。像所有非甾體抗炎藥一樣，布洛芬顯示抗凝血活性。
適應症
肌肉骨骼系統的炎性和變性疾病：類風濕，青少年慢性，牛皮癬性關節炎，腰背痛，神經痛肌萎縮（Personeydzha特納氏病），關節炎，SLE，痛風性關節炎（優選快速劑型痛風的急性發作）（組合療法組成） ，ankiloziruyushy炎（強直性脊柱炎）。
疼痛：肌痛，關節痛，ossalgiya，關節炎，坐骨神經痛，偏頭痛，頭痛（包括月經綜合症）和牙齒疼痛，癌症，神經痛，肌腱炎，腱鞘炎，滑囊炎，神經痛肌萎縮（Personeydzha特納氏病） ，創傷後和術後疼痛的飲食，伴有炎症。
Algodismenorea，在小骨盆炎症，包括。附件炎，分娩（作為止痛劑和宮縮抑製劑）。
有“感冒”和傳染病的發熱綜合症。
它旨在用於症狀治療，減少使用時的疼痛和炎症，疾病的進展不受影響。
Ketorolac（Ketorolak）
用於靜脈內和肌內給藥的溶液，用於肌內給藥的溶液
藥理學行動
非甾體抗炎藥具有顯著的鎮痛作用，它還具有抗炎和適度的減熱作用。作用機制與活動TSOG1 TSOG2的非選擇性抑制和催化的PG-花生新酸的形成，這在疼痛，炎症和發熱的發病機制中發揮重要作用相關聯。通過與嗎啡相媲美的鎮痛效果，其顯著超過其他NSAID。
在靜脈內給藥和口服給藥後，分別在0.5和1小時後觀察到鎮痛作用的開始，1-2小時和2-3小時後達到最大效果
適應症
疼痛綜合徵強中等程度：外傷，牙齒疼痛，產後疼痛和手術後，癌症，肌肉痛，關節痛，神經痛，腰痛，扭傷，拉傷，風濕性疾病。它旨在用於症狀治療，減少使用時的疼痛和炎症，疾病的進展不受影響。
氯諾昔康（Lornoksikam）
包衣片劑，凍乾劑用於製備用於靜脈內和肌內給藥的溶液
藥理學行動
氧化物類的非甾體抗炎藥; 具有抗炎，鎮痛，解熱和抗血小板作用。抑制炎症因子，減少血小板聚集; 抑制COX1和COX2，破壞花生四烯酸的代謝，減少炎症焦點和健康組織中的Pg產生; 抑制炎症的滲出和增殖階段。
適應症
類風濕性關節炎，骨關節炎，強直性脊柱炎，伴有痛風惡化的關節綜合徵，滑囊炎，腱鞘炎。
疼痛（輕度至中度強度）：關節痛，肌痛，神經痛，腰痛，坐骨神經痛，偏頭痛，牙痛和頭痛，肺結核，疼痛，創傷，燒傷。
發燒綜合徵（“感冒”和傳染病）。它旨在用於症狀治療，減少使用時的疼痛和炎症，疾病的進展不受影響。
Voleloxicam（美洛昔康）
片劑，肌肉注射液，直腸栓劑，口服混懸液
藥理學行動
非甾體抗炎藥具有抗炎，退熱，鎮痛作用。指氧化類; 一種烯醇酸的衍生物。
作用機制是由於選擇性抑制COX2的酶活性而抑制Pg合成。隨著高劑量，長期使用和生物體COX2的個體特徵的任命，選擇性降低。抑制炎症區Pg合成的程度高於胃粘膜或腎，這是由於COX2相對選擇性的抑制。不經常引起消化道的腐蝕性和潰瘍性疾病
適應症
類風濕性關節炎; 骨關節炎; 強直性脊柱炎（Bechterew's病）以及伴有疼痛綜合徵的其他炎性和退行性關節疾病。它旨在用於症狀治療，減少使用時的疼痛和炎症，疾病的進展不受影響。
尼美舒利（西替利嗪）
片劑，口服懸浮劑，片劑，可分散
藥理學行動
非甾體抗炎藥，具有抗炎，鎮痛，解熱和抗血小板作用。與其他NSAIDs不同，它選擇性地抑制COX2，抑制炎症灶中Pg的合成; 對COX1具有較不顯著的抑製作用（很少引起與抑制健康組織中Pg合成相關的副作用）。
適應症
風濕熱，強直性脊柱炎（列夫病），骨關節炎，滑膜炎，肌腱炎，腱鞘炎，滑囊炎，疼痛（痛經，創傷後的疼痛）; 脊椎疼痛，神經痛，肌痛，軟組織創傷性炎症和肌肉骨骼系統。
該藥旨在用於對症治療，減少使用時的疼痛和炎症，疾病的進展不受影響。
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