Alcodez ic
該文的醫學專家
最近審查:04.07.2025
Alcodez ic具有解毒、解酒和保肝功效。它能激活参与乙醇代谢过程的肝内酶(ADH和ALDH)的活性,从而降低乙醛和乙醇的毒性,加快其从体内排出的速度。
该药物可增强肝细胞对脂质过氧化产物的抵抗力,而脂质过氧化产物是在包括乙醇在内的各种毒性因素作用下产生的。它还能防止脂肪在肝细胞内积聚,从而防止脂肪肝的发生。同时,该药物还能阻止胶原蛋白与纤连蛋白的形成,从而延缓肝硬化的发展。[ 1 ]
ATC分類
有效成分
藥理學組
藥理學作用
適應症 Alcodez ic
它用于治疗以下疾病:
- 减轻酒精的毒性作用;
- 酒精中毒活跃期(中度或轻度);
- 酒精戒断;
- 慢性酒精中毒;
- 联合治疗肝脏疾病(尤其是酒精引起的肝脏疾病)。
發布表單
药用成分以片剂形式释放 - 每个单元包装内有 4 片(每个盒子内有 1 包)或每个泡罩包装内有 10 片(每个包装内有 2 包)。
藥效學
该药物激活GABA和胆碱能神经递质结构,从而改善脑力劳动和短期记忆功能。预防与酒精相关的运动兴奋的发生。
Alcodez ic具有非特异性抗焦虑和抗抑郁作用,并能降低对酒精的渴望。它能缩短戒断期,同时减轻宿醉引起的躯体和精神症状。
藥代動力學
美他多辛吸收速度快,进入胃肠道,生物利用度高(60-80%)。蛋白质合成率为50%。
代谢过程在肝脏内进行;在这个过程中,形成具有药用活性的代谢元素——吡哆醇和吡咯烷酮羧酸盐。
美他多辛口服或肠外给药后的半衰期为40-60分钟。美他多辛经尿液排泄率为45-50%,在24小时内完成。经粪便排泄率为35-50%,在96小时内完成。
劑量和管理
该药物是口服的。
为减轻酒精饮料的毒性作用:饮酒前 0.5-1 小时服用 2 片,或饮酒前 0.5-1 小时服用 1 片,饮酒后半小时内服用 1 片。
酒精中毒活动期(中度或轻度)或酒精戒断:每日两次,每次1片,餐前15-30分钟服用。每日剂量也可增至3片。疗程为3-7天(取决于患者病情)。
肝病联合治疗或慢性酒精中毒期间:每日2次,每次1片,餐前15-30分钟服用。每日最多服用3片。此类治疗应持续至少1.5个月。
- 儿童申请
禁止在儿科使用该药物,因为没有该年龄段使用该药物的经验。
在懷孕期間使用 Alcodez ic
不应给孕妇或哺乳期妇女开 Alcodez ic 处方。
禁忌
禁用于对该药物成分严重不耐受的人。
副作用 Alcodez ic
服用药物的副作用可能包括过敏症状。
與其他藥物的相互作用
美他多辛与左旋多巴的结合会导致其药效减弱(由于脱羧作用的增强)。
儲存條件
Alcodez ic 必须存放在儿童接触不到的地方。温度不得超过 25°C。
保質期
Alcodez ic 可在治疗物质销售之日起 3 年内使用。
类似物
该药物的类似物有 Medichronal、含 Liveria ic 的 Proproten 以及 Kolme。
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Alcodez ic",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。