皮膚和皮下組織疾病（皮膚科）

高普夫疣状角化病：病因、症状、诊断、治疗

疣状肢端角化病是一种常染色体显性遗传的遗传性皮肤病。有时，该病与达里尔病合并发生，一些学者认为，达里尔病是先天性角化缺陷的表现。

植物性毛囊角化不良症（俗称达里尔病）是一种常染色体显性遗传的皮肤病。临床上已描述三种类型：经典型；局限性（线状或带状疱疹样）；疣状角化不良瘤。

持续性豆状角化病（同义词：弗莱格尔病）属于一组以角化障碍为主的遗传性疾病，遗传类型为常染色体显性遗传。

渗透真皮的毛囊和毛囊旁角化过度症（同义词：Kyrle 病）是一种罕见疾病，遗传类型未知，临床表现为角化性丘疹，大小从 3-4 毫米到 1 厘米不等，很少更大，主要局限于四肢伸肌表面。

掌跖角化病是一大类疾病，其形态差异很大。其中一些是独立的疾病，另一些是多种综合征的一部分，还有一些是弥漫性角化病的表现之一。

红斑角化病处于弥漫性角化病和局限性角化病之间的中间位置。

红皮病的主要症状表现为不同程度的皮损，并伴有鱼鳞病样剥落。类似的组织学改变（大疱性鱼鳞病样红皮病除外）与该临床表现相符：以角化过度的形式出现，不同程度的棘皮症，以及真皮的炎症改变。

手部真菌病（mycosis manus）是由某些皮肤癣菌引起的手部皮肤病变，具有共同的部位和相似的临床表现。

念珠菌病是一种由念珠菌属的酵母样真菌引起的皮肤、指甲和粘膜（有时也影响内脏）疾病。