高普夫疣状角化病：病因、症状、诊断、治疗

疣状肢端角化病是一种常染色体显性遗传的遗传性皮肤病。它有时与达里尔病合并发生，一些作者认为达里尔病是先天性角化缺陷的表现。该病的特征是大量疣状丘疹，主要见于手足背部。丘疹颜色与正常皮肤相同或呈红棕色，通常覆有角化过度层。

霍普夫疣状肢端角化症的病理形态学。特征性角化过度、棘层肥厚伴颗粒状增厚，表皮增生细长且不均匀。有时可观察到明显的乳头状瘤病，并伴有有限的表皮隆起，呈“尖顶状”，偶尔伴有非典型表皮增生。当霍普夫疣状肢端角化症与达里尔病合并时，皮损中可观察到后者的体征。“尖顶状”表皮隆起是霍普夫疣状肢端角化症的典型特征，但也可能缺失，因此有必要将其与寻常疣和扁平疣相鉴别，后者的表皮上层细胞可见角化不全和空泡化。