人们认为图雷特综合症是一种单基因常染色体显性遗传病,其病理基因具有高外显率(但不完全外显率)和可变的表达度,这不仅在图雷特综合症的发展中有所表现,还可能在强迫症、慢性抽动 - XT 和短暂性抽动 - TT 的发展中有所表现。基因分析表明,XT(可能还有 TT)可能是与图雷特综合症相同的基因缺陷的表现。一项双胞胎研究表明,同卵双胞胎的一致率(所有抽动变体的一致率为 77-100%)高于异卵双胞胎的一致率 - 23%。同时,同卵双胞胎的抽动严重程度存在显著差异。目前正在进行基因连锁分析,以确定可能的图雷特综合症基因的染色体定位。