贝罗万

Berovent 是一种作用于 β-2 肾上腺素能受体的选择性激动剂。用于消除阻塞性呼吸道疾病。

適應症 贝罗文塔

用于急性哮喘发作的对症治疗，也用于预防因体力活动引起的哮喘。

它用于旨在消除支气管哮喘的对症治疗，无论是过敏性还是非过敏性哮喘，或观察到可治愈的呼吸道阻塞的其他情况（例如，伴有或不伴有肺气肿的慢性阻塞性支气管炎）。

在长期治疗期间，除了主要治疗方案外，还必须进行抗炎治疗疗程。

發布表單

本产品为定量吸入气雾剂，装于配备喷嘴和保护盖的金属罐中，容量为15毫升（300份）。每包含1个此类金属罐。

藥效學

Berovent具有显著的支气管扩张作用，其机制是通过刺激支气管β2肾上腺素能受体而产生的。该药物的支气管扩张作用源于其刺激腺苷酸环化酶的能力，从而导致cAMP在细胞内积聚。cAMP会影响蛋白激酶的活性，抑制肌球蛋白与肌动蛋白合成的能力，从而减缓平滑肌收缩，有助于舒张支气管。

药物剂量不影响重要器官的功能，也没有局部刺激作用。大剂量使用会导致作用选择性的丧失和对β1-肾上腺素能受体的刺激。

通过刺激Gs蛋白的活性，合成具有β2-肾上腺素能受体的药物，激活腺苷酸环化酶的作用。

CAMP水平升高会激活蛋白激酶A的活性，导致平滑肌细胞内靶蛋白的磷酸化。这种效应导致轻肌球蛋白链区域的激酶发生磷酸化，磷酸肌醇水解过程被抑制，并开放依赖钙离子的大型钾通道。

藥代動力學

吸入后，支气管扩张剂的作用在几分钟后开始扩散，并持续3-5小时。吸入方法和所用吸入器的类型决定了进入呼吸系统下部的活性成分的确切量（指标在10-30％之间波动）。剩余的药物会沉积在呼吸道上部和口腔中。部分药物被吞咽并进入胃肠道。

首次注射Berovent后，约有17％的药物被吸收。吸收分为两个阶段 - 首先，快速吸收30％的非诺特罗（吸收半衰期为11分钟），然后缓慢吸收70％的物质（吸收半衰期为2小时）。

劑量和管理

每支气雾剂含有100-200微克氢溴酸非诺特罗。每日需进行2-3次吸入。若首次吸入无效，可在5分钟后重复吸入。之后，每次吸入间隔必须为5小时。

为了防止哮喘发作，通常只需通过吸入方式施用 1 剂药物即可。

为了防止因体力消耗而引发支气管哮喘，每次吸入使用 1-2 份（每日最大允许使用量为 8 份 - 1.6 毫克非诺特罗）。

在儿童治疗期间，在医生或成人的监督下，以 100 微克的剂量使用该药物。

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在懷孕期間使用 贝罗文塔

非诺特罗可以穿过胎盘。

只有在全面评估益处和风险之后（尤其是在妊娠前三个月），才可以在怀孕或哺乳期间使用 Berovent。

目前尚无关于非诺特罗对婴儿产生负面影响的信息。由于该成分会进入母乳，因此只有在权衡可能的益处和潜在风险后，才能在哺乳期使用该药物。

目前尚无关于氢溴酸非诺特罗对女性生育能力影响的资料。该成分的临床前测试表明，其对生育能力无负面影响。

禁忌

主要禁忌症：

• 对氢溴酸非诺特罗或该药物的非活性成分存在过敏反应;
• 肥厚型阻塞性心肌病；
• 心动过速；
• 禁止对 4 岁以下儿童使用这种释放形式。

副作用 贝罗文塔

使用气雾剂可能会出现某些副作用：

• 头晕头痛，强烈兴奋感，心律失常和心动过速；
• 肌肉震颤，痉挛，肌痛，虚弱感；
• 矛盾的支气管痉挛，咳嗽，多汗症；
• 呕吐并伴有恶心；
• 过敏和瘙痒的皮肤表现；
• 低钾血症，以及舒张压降低和收缩压值升高。

過量

中毒症状包括焦虑、心动过速、手抖、心律失常、心绞痛发作、皮肤充血以及血压下降。还可能出现无法治愈的支气管阻塞。

以解毒剂的形式，使用阻断β-肾上腺素受体作用的药物（主要是心脏选择性的，因为存在发生支气管痉挛的风险），以及镇静剂和镇静剂。

與其他藥物的相互作用

黄嘌呤衍生物、β-肾上腺素能药物以及抗胆碱能药物可能会增强 Berovent 的支气管扩张特性和副作用。

当与黄嘌呤衍生物、利尿剂和类固醇结合时，β-激动剂引起的低钾血症可能会增强。

与地高辛同时服用该药的个体心律失常的发生率会增加。

与β受体阻滞剂一起使用时，药物的有效性可能会降低。

三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂和卤代烃（用于吸入麻醉）可能会增强心血管负面影响的发生。

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儲存條件

Berovent应存放在儿童接触不到的地方。温度不应超过25°C。

保質期

Berovent 自药品发布之日起可使用 2 年。