贝可酶

Beconase是一种用于治疗季节性过敏的药物。让我们来了解一下该药物的特性及其使用规则。

该药物是一种经鼻给药的局部用糖皮质激素。它具有抗过敏、抗炎和抗水肿的功效。炎症的抑制作用与细胞相关，它通过抑制DNA中负责改变靶基因的受体来发挥作用，而靶基因则负责调节炎症过程中蛋白质分子的合成。

活性成分可阻断白三烯的形成，并抑制调控过敏过程的基因合成：环氧合酶 (COX)、磷脂酶 A2 和 EDN1。其抗过敏作用基于抑制受体对生物活性物质和机械刺激物的敏感性，从而抑制非特异性鼻腔高反应性，恢复嗅觉。

適應症 贝可酶

鼻内喷雾剂用于治疗和预防花粉症。它适用于治疗过敏性鼻炎和血管运动性鼻炎。Bekonase 的适应症与其成分的作用机制有关。它可有效治疗鼻腔和鼻窦的感染性和炎症性疾病。

应特别谨慎地与全身性类固醇药物合用，因为存在肾上腺功能障碍的风险。近期鼻腔手术、鼻黏膜损伤或溃疡患者在适当的医疗监督下可以使用该药物。

尽管Beconase可以缓解季节性过敏性鼻炎的症状，但对于伴有过敏原数量增加的严重病例，需要进行额外治疗。对于视觉器官的病理症状，也需要进行额外治疗。

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發布表單

该激素药物有鼻喷雾剂形式。其活性成分是二丙酸倍氯米松。每剂含50微克该物质。该药物有100剂和180剂两种规格。瓶装为聚丙烯材质，配有计量装置、鼻腔适配器和瓶盖。

藥效學

该药物为局部用药。药效动力学表明其具有强效的抗炎和血管收缩作用。活性成分二丙酸倍氯米松是GCS的类似物。在代谢过程中，该成分转化为活性代谢物17-单丙酸倍氯米松，具有高效的局部抗炎作用。定期使用可预防过敏症状。

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藥代動力學

给药后经鼻黏膜迅速吸收，药代动力学表明吸入剂量约5%进入体循环，在第一次通过肝脏时完成生物转化。

生物利用度低。极低的吸收率降低了长期使用Beconase的不良反应风险。半衰期为12-15小时，约15%经肾脏排泄，35-75%以无活性代谢物形式随粪便排出。

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劑量和管理

该药物用于鼻腔内给药。Beconase 的给药方法和剂量取决于过敏症状的严重程度和患者的个体特征。因此，使用前最好咨询医生。

对于6岁以上儿童及成人，建议每日每侧鼻孔注射一次（3-4次）。最大剂量为每日两次注射（400微克）。首次使用后5-7天即可观察到持续疗效。

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在懷孕期間使用 贝可酶

该鼻内喷雾剂局部活性显著，全身效应极小。孕妇也可使用Beconase，且对孕妇有益的可能性较高。由于活性成分在母乳中的蓄积极小，哺乳期也可使用。

禁忌

Beconase 有许多使用禁忌症，让我们来考虑一下：

• 对产品成分不耐受
• 患者的儿童年龄
• 严重支气管哮喘发作
• 念珠菌病
• 结核

在存在禁忌症的情况下使用喷雾剂是危险的，因为它会引起许多器官和系统不受控制的反应。

副作用 贝可酶

抗过敏喷雾剂可能会引起副作用。Beconase 可能会引发以下反应：

• 从免疫系统：皮疹，荨麻疹，瘙痒，呼吸急促，支气管痉挛，肿胀，过敏反应。
• 从视觉器官来看：白内障、眼压升高、青光眼。
• 从神经系统来看：味觉敏感度受损，出现令人不快的味道或气味。
• 从呼吸系统：刺激，鼻子和喉咙干燥，流鼻血，咳嗽，呼吸困难，在极少数情况下，观察到鼻中隔穿孔。

长期使用或大剂量使用可能引起念珠菌病、骨质疏松症、肾上腺皮质功能下降等。

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過量

增加剂量的Beconase会导致下丘脑-垂体-肾上腺系统可逆性抑制。过量服用需要紧急护理。目前尚无特效解毒剂，因此应咨询医生并调整药物的治疗剂量。下丘脑-垂体-肾上腺系统功能会在36-48小时内恢复。

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與其他藥物的相互作用

喷雾剂的活性成分与其他糖皮质激素或β-肾上腺素受体激动剂合用时，可能会增强其药效。为避免不良副作用，任何与其他药物的相互作用均应由主治医生监测。

儲存條件

根据储存条件，本药品必须存放在儿童接触不到的地方，避免阳光直射和潮湿。药瓶应特别小心处理，不得损坏。建议储存温度不超过30°C。

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保質期

Beconase 必须在生产日期起 36 个月内使用。开封后的喷雾剂保质期为 28 天。超过此期限，必须丢弃该药物。这是因为存在发生不良反应和失去药效的风险。