贝考肽呼气剂

Becotide Evohaler 是一种吸入式抗哮喘药物。让我们了解一下它的使用条件：适应症、剂量、副作用、储存条件。

吸入器是缓解哮喘发作的最佳方法，因为它可以将药物直接输送到支气管系统。哮喘发作是一种危险的情况，需要紧急治疗。与吸入剂不同，药片、糖浆、注射剂和其他形式的药物并不能立即起效。

该吸入器的另一个优点是使用方便且安全。它适用于治疗任何年龄段患者的哮喘发作。Becotide Evohaler 被归类为激素类药物，因为其活性成分是糖皮质激素。它可以减轻体内炎症，缓解粘膜肿胀，使呼吸更顺畅。

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適應症 贝考肽呼气剂

Becotide的主要适应症是成人和儿童支气管哮喘的基础治疗。该药物的处方药包括：

• 哮喘反复发作
• 支气管痉挛的治疗和预防
• 慢性哮喘

该吸入器适用于缓解轻度、中度和重度哮喘发作。

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發布表單

Becotide Evohaler 是一款吸入器。每剂气雾剂含 50 微克二丙酸倍氯米松。辅助成分为：HFA 134a、乙醇和甘油。一罐可注射 100 次。

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藥效學

该药物的活性成分是二丙酸倍氯米松，它是与糖皮质激素受体类似的活性成分的前体。药效动力学表明，该药物经酯酶水解，生成代谢物——17-单丙酸倍氯米松。所得物质具有局部抗炎活性。

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藥代動力學

贝可肽用于吸入。药代动力学显示，药物经肺部进入消化道后，全身吸收率较低。在吸收过程中，活性成分转化为活性代谢物。其全身吸收包括胃肠道和肺部吸收。吸入给药的生物利用度为60%。

二丙酸倍氯米松迅速从体循环中消除。其分布容积和血浆蛋白结合率中等。该药物清除率高，半衰期为30至90分钟。60%的给药剂量经粪便排出，12%经尿液排出。肾脏清除率极低。

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劑量和管理

贝可肽是一种抗哮喘药物，通过吸入给药。贝可肽的剂量取决于病理症状的严重程度和个体对药物的反应。轻度哮喘每日200-600微克，中度哮喘每日600-1000微克，重度哮喘每日1000-2000微克，剂量按比例调整。

如果该药物用于预防哮喘发作，即使没有发作也应定期使用。治疗儿童时，可使用储雾罐辅助吸入剂。停药必须循序渐进，这有助于避免糖皮质激素的副作用。

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在懷孕期間使用 贝考肽呼气剂

Becotide 在妊娠期间使用的安全性尚未确定。能否使用取决于预期对母亲的益处，并考虑对胎儿的潜在风险。该药物的活性成分会少量经乳汁排泄，因此不建议哺乳期妇女使用该吸入器。

禁忌

如果您对 Becotide 吸入器中的成分不耐受，则禁用。本品不适用于肺部出血、咯血、心血管疾病、严重高血压、造血功能障碍和肺气肿患者。

中风后、心肌梗塞后以及体温升高时不建议使用吸入剂。对于潜伏性或活动性肺结核患者，应特别谨慎使用该药物。

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副作用 贝考肽呼气剂

药物使用不当会引起副作用。贝可肽可能引起以下反应：

• 口腔和咽喉念珠菌病。
• 皮肤过敏反应（灼烧、瘙痒、充血）。
• 口咽部、眼睛、面部肿胀。
• 呼吸和过敏反应。
• 肾上腺抑制。
• 青光眼和白内障。
• 儿童和青少年生长迟缓。
• 睡眠障碍和焦虑加剧。
• 喉咙发炎、声音嘶哑。
• 矛盾性支气管痉挛（极为罕见）。

为了消除上述反应，需要进行对症治疗。

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過量

大剂量使用会导致不良症状。过量服用Becotide会导致肾上腺皮质功能暂时抑制。这种情况无需紧急护理，因为身体会在几天内恢复，这可以通过血浆中的皮质醇水平来确认。

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與其他藥物的相互作用

Becotide Evohaler 含有乙醇，因此与其他药物相互作用时，必须考虑发生过敏反应的可能性。不建议将该药与甲硝唑或双硫仑同时使用。

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儲存條件

吸入气雾剂应避免阳光直射，并置于儿童接触不到的地方。储存温度不得超过30°C。禁止冷冻或靠近明火。

为防止过早变质，每次吸入后必须用盖子将罐子紧紧关闭并存放在原包装中。

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保質期

Becotide Evohaler 必须在生产日期起 24 个月内使用。有效期标示于包装和气雾剂罐上。有效期过后，必须丢弃。用过的吸入器不得投入火中或损坏。

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