Adenorm

Adenorm 是一种选择性阻断 α-1D 和 α-1A 型肾上腺素受体的药物。

適應症 Adenorm

该药物用于治疗良性前列腺增生。

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發布表單

该药物为胶囊剂型。每泡罩包装含10粒胶囊；每纸盒包装含3个泡罩包装（含胶囊）。

藥效學

该药物的活性成分是盐酸坦索罗辛，它能阻断位于前列腺平滑肌、膀胱颈和尿道前列腺区的α-1D和α-1A型突触后肾上腺素受体。在药物作用下，平滑肌松弛，逼尿肌功能改善，良性前列腺增生引起的刺激和梗阻症状消失。Adenorm不会引起血压的全身性变化，即使在患有高血压的患者中也是如此。该药物在开始治疗2周后达到最佳治疗效果。

藥代動力學

坦索罗辛内服后，迅速被胃肠道吸收。单次给药后6小时，活性成分在血浆中达到最大饱和状态。该药物具有较高的血浆蛋白结合率（高达99%）。坦索罗辛在肝脏中代谢。在此过程中，会形成药理作用较弱的代谢物。

单次使用后，半衰期为10小时。如果定期服用，活性物质的半衰期可延长至13小时。药物经肾脏排泄，最常见的是代谢物。最多10%的药物以原形排出。

劑量和管理

此药仅供内服。胶囊不可咀嚼或压碎，应整粒吞服，并用清水送服。此药不可与餐食同时服用。

疗程及剂量需由主治医生根据患者具体情况单独开具。成人通常每日1次，每次1粒胶囊。

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禁忌

禁忌症包括：

• 个体对药物各个成分的敏感性较高；
• 因严重肝功能障碍而接受治疗的患者，以及有直立性虚脱病史的患者。

对于肾功能不全的人（肌酐清除率低于 10 毫升/分钟的患者），应特别谨慎地使用 Adenorm。

副作用 Adenorm

总体而言，患者可以耐受该药物且不会出现并发症，但在某些情况下，使用该药物会出现以下副作用：

• 心血管系统：心律失常、昏厥、直立性虚脱；
• 中枢神经系统：肌肉无力、头痛；
• 过敏：皮肤瘙痒、出现皮疹、荨麻疹。

過量

如果药物过量，患者会出现血压下降，以及出现代偿性心动过速。

與其他藥物的相互作用

与 α1-肾上腺素受体阻滞剂类药物联合使用可导致血压下降。

当 Adenorm 和西咪替丁一起服用时，血浆中的坦索罗辛饱和指数会略有增加。

在药物与呋塞米相互作用期间，观察到血浆中活性元素饱和度略有下降。

当 Adenorm 与华法林和双氯芬酸结合时，坦索罗辛的半衰期会缩短。

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儲存條件

药品必须存放在干燥处，避免阳光直射。空气温度应在15-25°C之间。

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保質期

Adenorm 自药品生产之日起可使用 2 年。