治疗肠道肿瘤的新方法

西班牙专家提出了治疗与炎症相关的肠癌的新靶点。

科学家们指的是髓系免疫结构中的信号蛋白 P38 和胰岛素样生长因子 IGF-1，它们通过相互活动相互联系。

实验是在患有肠道炎症的啮齿动物身上进行的。

“肠道肿瘤治疗策略和治疗方案的选择应在评估肠道炎症反应程度以及确定炎症相关肿瘤患者研究材料中激素物质IGF-1的浓度后进行”，Angel Nebreda 教授解释道。

Nebreda 博士与巴塞罗那生物和医学研究所的同事分享了他们的项目工作细节。

结肠和直肠癌是全球最常见的肿瘤病理类型之一，位居第三位。每年有140万新患者被诊断出患有此类疾病。此类癌症的致死率也创下新高，在医学发达国家中排名第二。

导致肠道肿瘤过程发展的一个重要危险因素是炎症反应，特别是非特异性溃疡性结肠炎。

人体免疫系统竭力抵抗任何外部敌人，无论是病毒、真菌感染还是原生动物。肠道菌群与人类共同经历了进化的各个阶段，最终达到了平衡，确保身体健康、平静。如果肠道出现炎症，这种脆弱的平衡就会被打破，免疫防御能力首先就会受到影响。

组织中炎症反应的长期存在，随着时间的推移对细胞结构的持续损害最终导致其恶性退化。

科学家尚无法准确解释炎症性肠病起源及进一步发展的分子过程和机制。因此，医生仍在使用适用于所有人的标准化方法治疗非特异性溃疡性结肠炎和克罗恩病：开具大剂量糖皮质激素和免疫抑制剂，并随着时间的推移切除患处并进行对症支持治疗。

抗炎信号分子结构——也就是我们所说的细胞因子——既可以作为肠道再生的因子，也可以作为恶性肿瘤过程的激活剂。因此，西班牙的科学家特别关注在肿瘤发生中发挥重要作用的髓系细胞。科学家们主要对蛋白质物质P38感兴趣。

在啮齿动物实验中，研究人员在肠道中启动了炎症过程，并发现了以下事实：髓系结构内的P38信号在炎症相关癌症的发生中起着基础性作用。当通过适当的药物或基因操作抑制这种蛋白质时，肠道炎症程度会降低，同时也会降低肿瘤负荷。

作者认为，胰岛素样生长因子IGF-1可能成为炎症性肠病患者治疗方案中的一个必要靶点。“这种激素物质对免疫力和肿瘤微环境的质量有着很强的影响，”Nebreda博士解释说。

科学家们的这一发现的详情可以在科学出版物《EMBO分子医学》中读到。

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