联合疗法可提高晚期肠癌患者的生存率

一项新研究表明，晚期结肠癌患者或将迎来一种新的治疗方案，从而延长生存期。该研究结果已在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上公布，在发表于同行评议期刊之前，应视为初步研究。

两种实验性免疫疗法药物加上标准化疗的联合使用使患者的中位生存期达到 19.7 个月，而仅接受瑞戈非尼靶向疗法的患者中位生存期为 9.5 个月。

“这些发现为进一步研究这种有前景的治疗方法铺平了道路，”第一作者、医学博士、哲学博士、加州大学洛杉矶分校健康胃肠道肿瘤项目联合主任兼加州大学洛杉矶分校健康琼森综合癌症中心研究员泽夫·温伯格 (Zev Weinberg) 说道。

两种实验性免疫疗法药物分别是Etrumadenan和Zimberelimab，它们可以激活免疫系统攻击癌细胞。这两种药物均由Arcus Biosciences公司开发。

据美国癌症协会预测，到2024年，美国人将有约106,590例结肠癌新发病例，约53,010人死于该疾病。结肠癌是男性癌症死亡的第三大原因，也是女性癌症死亡的第四大原因。

任何癌症的早期诊断都是控制的关键，因为扩散的癌症更难治疗。

这项新研究包括 112 名已经接受化疗（方案包括奥沙利铂和伊立替康）的转移性结直肠癌患者。

这些患者被随机分为两组。75例接受EZFB联合疗法：etrumadenan/zimberelimab联合标准化疗（称为mFOLFOX-6联合贝伐单抗），其余37例接受单独靶向治疗——瑞戈非尼。

据英国癌症研究中心介绍，瑞戈非尼是一种靶向抗癌药物，被称为癌细胞生长抑制剂。它的作用原理是阻断癌细胞生长所需的信号，并阻止癌细胞形成新血管。

在研究中，与瑞戈非尼相比，联合疗法使患者的总体生存率几乎提高了一倍，并显著提高了“无进展生存期”，即癌症不再进一步生长的时间。

研究人员报告称，联合治疗的无进展生存期为 6.2 个月，而单独接受靶向治疗的患者无进展生存期为 2.1 个月。

最后，根据加州大学洛杉矶分校的新闻稿，“采用新的联合疗法治疗的患者中，17.3%的患者肿瘤部分或完全缩小。” “而单独使用瑞戈非尼治疗的患者中，只有2.7%的患者肿瘤缩小。”

温伯格在加州大学洛杉矶分校的新闻发布会上表示：“EZFB 联合疗法在无进展生存期和总体生存期方面的改善代表着难治性转移性结直肠癌治疗方面的重大进步。”

温伯格及其同事指出，联合疗法具有“可接受的安全性”，副作用与接受标准化疗的患者所经历的副作用大致相同。