科学家发现一种胰岛素样分子的特性有助于控制食欲

大肠微生物群落含有大量分子。其中之一就是胰岛素样肽5，其作用直到最近才被科学家们揭开。研究表明，这种分子可能有助于治疗食欲不振或肥胖症。

美国一所大学的研究人员发现，胰岛素样肽 5 参与向大脑传递饱腹感或饥饿感的信号。

最近的一项研究表明，大脑和肠道之间存在持续的相互作用。科学家们现在知道了两种影响食欲的激素。第一种激素叫做生长素释放肽，它在大脑层面起作用，而胰岛素样肽5则直接作用于肠道。

研究团队在啮齿类动物身上进行了一项实验，健康小鼠被注射胰岛素样肽5，该分子刺激了小鼠的食欲。该分子的作用在注射后约15分钟开始，并持续三天。同时，科学家们注意到，在没有胰岛素样肽5受体的转基因实验室啮齿类动物中，注射该分子并没有出现食欲刺激。

一组科学家成功合成了一种人工胰岛素样肽5，这意味着他们距离研发一种能够影响食欲的药物又近了一步。科学家们推测，他们将能够研发出一种药物，帮助抑制2型糖尿病或肥胖症患者的饥饿感。此外，类似的效应还可以用来研发一种药物，用于治疗需要良好食欲的患者，例如化疗后患者或HIV感染者。基于胰岛素样肽5研发的新药的一个显著特点是无需跨越血脑屏障，这将解决药物输送的问题。

肥胖问题近年来日益受到关注。某医学院的科学家最近开展的一项研究表明，肥胖并非总是一种病理现象。专家发现，一种名为血红素加氧酶-1的酶在代谢紊乱的发生发展中起着关键作用。这种酶在人体内水平的变化可以反映出肥胖在个体病例中的危险程度。据统计，近四分之一的超重人群拥有正常的新陈代谢，也就是说，他们不易患糖尿病或全身炎症反应。

专家认为，“健康肥胖”的概念确实存在。早期研究表明，代谢紊乱与肝脏和脂肪组织中血红素加氧酶-1的水平存在直接联系。此外，双胞胎研究结果还表明，在代谢紊乱的情况下，人体内存在更多的酶。

实验室啮齿动物的研究表明，缺乏血红素加氧酶-1时，炎症标志物的水平会下降。当肝脏中去除该基因后，即使摄入过多的热量营养，肝脏也能正常运作，并且不会观察到胰岛素水平的下降。

科学家认为，血红素氧合酶-1会引发炎症和代谢综合征。

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