科学家发现了免疫系统的记忆力

加州大学旧金山分校的研究人员发现，免疫系统有一种细胞可以提醒它不要攻击自身的细胞、组织和器官。

加州大学旧金山分校的科学家表示，这一发现可能为治疗多种自身免疫性疾病（免疫系统攻击并破坏体内细胞）以及防止移植排斥带来新的策略。

加州大学旧金山分校的科学家发现的细胞在血液中循环，是接种疫苗或反复接触相同病原体后抵御病原体的记忆细胞的复制品。

为了确定被称为活化 T 细胞的记忆细胞在免疫系统中的作用，加州大学旧金山分校免疫学家兼病理学主任阿布·阿巴斯使用了患有自身免疫性疾病的小鼠。

他发现，随着时间的推移，身体组织（研究中指的是皮肤）通过激活一小部分调节性 T 细胞来保护自己免受自身免疫攻击。

自身免疫性疾病影响着大约5000万美国人，病情轻重不一。几十年来，免疫学家一直认为，这些疾病的发生是由于免疫细胞（包括产生抗病原体抗体的细胞）的功能缺陷所致。

在自身免疫性疾病中，淋巴细胞可以攻击自身的蛋白质。例如，在多发性硬化症中，淋巴细胞会产生抗体，攻击神经周围髓鞘中的蛋白质；在狼疮中，淋巴细胞会产生自身的DNA。

但加州大学旧金山分校的研究人员表示，在许多情况下，自身免疫性疾病可能与调节性T细胞的异常反应有关。近年来，免疫学家逐渐认识到调节性T细胞的重要作用，它们不仅与感染恢复期间抑制免疫反应有关，还与预防自身免疫反应有关。

加州大学旧金山分校的研究人员希望研究自身免疫反应如何随着时间的推移而自我限制或减弱。医生们注意到，在许多自身免疫性疾病病例中，免疫系统对器官的首次攻击往往比后续爆发的免疫反应更具攻击性。

加州大学旧金山分校的科学家培育出一种转基因小鼠品系，他们可以开启或关闭小鼠皮肤中一种名为卵清蛋白的蛋白质的产生，从而引发自身免疫反应。

这种蛋白质的存在也刺激了调节性T细胞的激活。当科学家们再次增加小鼠的卵清蛋白产量时，由于已经激活的T细胞的存在，它引发了较弱的自身免疫反应。

目前，T调节细胞已在预防移植器官排斥反应的疗法中进行研究。

T 调节细胞群中长寿记忆细胞的发现表明，使用专门的记忆细胞来阻止对免疫学家称之为“抗原”的特定分子靶点的攻击具有巨大的前景。

由于激活的T调节记忆细胞的作用以前尚未被认识到，这项研究可能为启动多发性硬化症和1型糖尿病特异性免疫治疗的临床试验提供强大的动力。

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