发现乳腺癌转移扩散的 "阻断剂

生物学家发现了乳腺癌转移的信号传导机制。其中的关键作用在于CCL2和TGF-β分子之间的“通讯”——它们相互刺激，确保癌症结构释放到血液中。此外，科学家们还发现了一个基因阻断系统：如果对其采取行动，就可以阻止乳腺癌的扩散。

乳腺癌是所有肿瘤病理中最常见的癌症。激素的影响是该疾病如此“流行”的主要原因：早熟、绝经晚、代谢紊乱、长期使用激素类药物都是重要因素。例如，激素在激活细胞增殖过程的同时，也会增加DNA损伤的风险，而DNA损伤往往会导致恶性肿瘤的发生。

信号分子参与许多生理功能的调节。信息在细胞之间和细胞内部传递，例如细胞因子的典型作用。在科研工作中发现，乳腺癌患者CCL2基因的功能性直接取决于细胞因子TGF-β的活性位置。科学家认为，打破这一链条可以成为研发治疗乳腺癌药物的基础。

研究人员仔细研究了CCL2在癌细胞内的作用。通过筛选，他们分离出了负责激活TGF-β1的基因区域。同时，他们分析了恶性细胞中TGF-β1存在与否对基因活性的影响。

研究发现，TGF-β激活后，细胞内调控CCL2功能的EGR1和RXRA受到刺激。如果这些转录因子被关闭，TGF-β和CCL2之间的联系就会消失。

“如今我们已经了解了调控方案。很有可能，发现的阻断转移的方法将成为进一步有效治疗乳腺癌症进程的基础。肿瘤的侵袭性将降低，治疗前景也将更加光明。”该研究的一位作者说道。

什么可以帮助阻断RXRA和EGR1的活性？最有可能的是，我们谈论的是能够影响这些连接的单个因子的靶向运输。单链RNA（称为反义RNA）在这方面被认为很有前景。它们与细胞内转录的mRNA互补，并且不允许转录因子RXRA和EGR1的产生。

未来，专家们计划在实验室环境下进行相应的动物实验。了解直接阻断RXRA和EGR1对乳腺癌转移扩散程度的影响至关重要。

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