發現乳腺轉移擴散的“阻斷劑”
最近審查：12.03.2022
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生物學家發現了一種信號方案，根據該方案，轉移的擴散發生在乳腺癌中。CCL2 和 TGF-β 分子之間的“通訊”在其中起著主導作用——它們相互刺激並確保癌結構釋放到循環系統中。此外，科學家們已經確定了一個基因阻斷系統：如果它受到影響，就有可能阻斷乳腺癌的擴散。
在所有腫瘤病理學中，乳腺癌在患病率方面佔據領先地位。這種疾病“流行”的主要作用是激素的作用：青春期提前、絕經晚期、代謝紊亂和長期使用激素藥物成為重要因素。例如，激素通過激活細胞增殖過程，同時增加 DNA 損傷的風險，這通常會導致惡性疾病的發展。
信號分子參與許多功能的生理調節。信息在細胞之間和細胞內傳遞，例如，這對於細胞因子來說是典型的。在科學工作過程中發現，在乳腺癌患者中，CCL2基因功能的好壞直接取決於TGF-β細胞因子的活性位置。科學家們認為，打破這樣的鏈條可以成為創造治療這種疾病的藥物的基礎。
研究人員仔細檢查了 CCL2 在癌細胞中的作用。通過篩選，分離了負責激活 TGF-β1 的基因區域。同時，根據TGF-β1的存在分析惡性細胞中的基因活性。
研究發現，TGF-β激活後，細胞內EGR1和RXRA受到刺激，調節CCL2的功能。如果這些轉錄因子被關閉，TGF-β和CCL2之間的聯繫就會丟失。
“今天，我們已經知道監管方案。最有可能的是，發現的阻斷轉移的方法將成為進一步有效治療乳腺癌變的基礎。腫瘤將變得不那麼具有侵略性，治療將變得更有希望，”該研究的一位作者說。
什麼可以幫助阻止 RXRA 和 EGR1 活動？最有可能的是，我們將討論可能影響這些鏈接的單個代理的點傳輸。在這方面，被稱為反義的單鏈 RNA 被認為是有前途的。它們與細胞內轉錄的 mRNA 互補並阻止轉錄因子 RXRA 和 EGR1 的產生。
未來，專家們計劃在實驗室裡建立一個合適的實驗，讓動物參與進來。重要的是要了解直接阻斷 RXRA 和 EGR1 將對乳腺癌轉移的擴散速度產生什麼影響。