Zanitro

印度公司Mark Bioscience Ltd.已将一种用于治疗原虫感染的药物——奥硝唑（Ornidazole，这是其国际名称）引入医药市场。这是一款卓越的抗菌药物，可在我国药店以Zanitro为商品名购买。

感染。它或许是所有疾病中占比最大的一种。在我看来，地球上没有一个人一生中至少患过一次传染病。致病菌群尤其让我们感到“烦恼”，而Zanitro——一种有效的抗菌药物——正是针对这种菌群而设计的。您只需记住一条重要规则：所有药物都必须由医生开具处方。只有专家才能正确诊断并选择合适的治疗方法。切勿自行用药——这可能会损害您的健康，甚至危及您的生命。

適應症 Zanitro

生物化学本身，凭借其重点，使我们能够确定限制使用 Zanitro 适应症的区域。

• 贾第鞭毛虫病是由寄生原生动物（贾第鞭毛虫）引起的消化器官病变，最常影响小肠和肝脏。
• 阿米巴痢疾（肠阿米巴病）是由痢疾阿米巴原虫引起的胃肠道疾病。该病为急性重症阶段。
• 所有肠外类型的阿米巴病。
• 肝脓肿。
• 厌氧菌全身感染：

• 脑膜炎是大脑和脊髓的蛛网膜和软脑膜的炎症。
• 产后败血症（化脓性微生物（毒素）侵入血液和组织引起的急性传染病）。
• 腹膜炎（腹膜炎症）。
• 败血症（血液中毒）。
• 感染性流产是终止妊娠过程中可能发生的最严重的并发症。
• 手术期间或手术后伤口通道内出现感染。
• 子宫内膜炎（发生在子宫内膜粘膜的炎症过程）。

• 预防性使用Zanitro药物可以预防厌氧菌感染。这在所谓的“化脓性手术”中尤其重要，因为此类手术的感染概率很高（例如结肠和直肠手术以及妇科手术）。

發布表單

此次展示的药物活性成分为奥硝唑，由印度制药公司Mark Bioscience Ltd.生产，为溶液剂型，通过滴管给药。这是该药物唯一的释放方式。

藥效學

该药物的作用原理基于其活性成分奥硝唑的作用机制。Zanitro的药效学表现为破坏对其敏感的厌氧菌的DNA结构网络。奥硝唑对以下微生物有效：蓝氏贾第鞭毛虫（肠贾第鞭毛虫）、阴道毛滴虫、梭菌属、消化球菌属、溶组织内阿米巴、拟杆菌、梭杆菌属、消化链球菌属、真杆菌属菌株。

奥硝唑很容易进入致病菌的细胞并破坏其 DNA 结构，从而阻止自我繁殖（复制）过程。

藥代動力學

活性成分奥硝唑能够轻松快速地渗透致密细胞组织、脑脊液、乳汁和胆汁。脑血滤器和胎盘滤器不会对其造成阻碍。Zanitro 的药代动力学原理是，患者血浆中药物的最大含量（通常为 18-26 微克/毫升）通过以下给药方案维持：起始剂量为每公斤体重 15 毫克，后续给药（每六小时一次）将剂量降至每公斤体重 7.5 毫克。

Zanitro药物的代谢很大程度上取决于病理、症状的严重程度以及患者体质的具体特征。据观察，大约30-60%的药物在人体内代谢。

由于Zanitro的活性药代动力学，奥硝唑主要通过肾脏随尿液排出体外。这约占药物总用量的60-80%。约20%的药物以原形离开人体。约6-15%的Zanitro经肠道随粪便排出。

劑量和管理

如果医生在治疗期间开了Zanitro，则会根据年龄组和引起传染病的细菌组规定使用方法和剂量。溶液本身会非常缓慢地注入患者的静脉，需要15-30分钟。

对于确诊为阿米巴原虫痢疾（病情较为严重）或任何其他肠外阿米巴病的患者，成人及十二岁以上青少年，起始剂量为500-1000毫克。第二次及后续注射时，剂量略微减少至500毫克。每次滴注间隔十二小时。疗程为三至六天。

12岁以下儿童，每日剂量分为两滴管，定量成分按儿童每公斤体重20-30毫克计算。

如果鉴别诊断为厌氧菌感染，对于第一年龄段（12岁以上），起始剂量为500至1000毫克Zanitro。然后，以500毫克的剂量间隔半天输注，或每天一次（保持此时间段），每次输注1克药物。疗程持续五至十天。当患者的健康状况稳定后，最好更改给药形式并改用片剂（每12小时一片（500毫克剂量）），其中活性成分为奥硝唑。

对于十二岁以下但体重超过六公斤的儿童，每日剂量分为两滴管。定量成分按儿童体重每公斤20毫克计算。疗程为五至十天。

为了预防厌氧菌感染，在计划进行外科手术时，应在手术前30分钟服用500至1000毫克Zanitro（剂量由医生根据临床指征确定）。如果同时诊断出多种感染，则应将活性成分奥硝唑与其他药物联合使用，但必须严格分开服用，并间隔一段时间。

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在懷孕期間使用 Zanitro

已进行的研究和临床监测表明，在怀孕和哺乳期间使用 Zanitro 是不安全的。尤其不建议在妊娠早期使用此药。如果在妊娠中期或晚期因医疗需要而需要将其纳入治疗过程，则应仅遵医嘱并在医生的持续监督下服用 Zanitro。

由于奥硝唑易渗透至所有组织结构，包括乳汁，因此哺乳期禁用。如有绝对适应症，建议在服药期间停止哺乳。

医生不建议使用 Zanitro 治疗体重低于 6 公斤的儿童的厌氧全身感染。

禁忌

使用 Zanitro 的禁忌症很少，主要原因如下：

• 个体对药物成分过敏。
• 多发性动脉粥样硬化。
• 器质性中枢神经系统疾病。
• 慢性酒精中毒。
• 癫痫是发生在人类大脑皮层的慢性炎症过程，其主要症状是癫痫发作，发作频率少、发作突然且持续时间短。
• 循环系统疾病。

副作用 Zanitro

在服用含有活性物质奥硝唑的药物过程中，一定比例的患者出现了Zanitro的副作用，这些副作用主要表现为以下症状：

• 舌头肿胀且略有苔藓。
• 嘴里有不舒服的味道。
• 所进行的肝功能测试显示了已经发生的变化。
• 消化不良（消化系统紊乱、恶心）。
• 上腹部出现沉重和疼痛的症状。
• 很快疲劳。
• 共济失调是指在没有肌肉无力的情况下，随意运动缺乏协调性。
• 睡意。
• 头晕、头痛。
• 神经病变是由于周围神经系统神经受损所致。
• 抽搐和震颤。
• 短暂失去意识。
• 皮肤发痒并出现皮疹。
• 轻度白细胞减少症（外周血中白细胞数量减少。）
• 心血管系统功能障碍。

過量

在开始服用任何药物之前，您必须仔细阅读药物随附的说明书。如果Zanitro的剂量超过临床合理剂量，可能会导致不良后果，即所谓的药物过量。其表现形式如下。

• 可能会出现头痛和头晕。
• 短暂失去意识。
• 出现震颤和抽搐。
• 如果胃部虚弱，可能会出现消化不良的情况。

治疗仅针对症状，因为目前尚无针对奥硝唑过量的特定解毒剂。

如果您正在接受 Zanitro 治疗，则不应驾驶汽车或从事需要高度集中和快速反应的工作。

與其他藥物的相互作用

在单药治疗方案中，任何药物都必须非常谨慎地服用，但在同时使用两种或两种以上药物的复杂治疗方案中，这一点更加困难。Zanitro 与其他药物的相互作用尚未得到深入研究，监测结果也相当少。

例如，已知间接抗凝剂与奥硝唑合用会增强前者的药效动力学，这需要改变两种药物的定量成分。扎尼特罗对维库溴铵有积极作用，可增强并延长其生化作用。

该药物不应与其他注射液混合。

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儲存條件

上述药物必须存放在儿童和青少年接触不到的地方。不得冷冻，室温不得超过25^摄氏度。Zanitro的储存条件并不复杂，但为了不损失药物的高效性，必须严格遵守。

保質期

药品的有效期为两年。请严格遵守包装上标注的日期。如果Zanitro的有效期已过，则不建议继续使用。