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學員 5/10

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最近審查:23.04.2024
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Kaduet 5/10是一種藥物,屬於一組可以直接影響心臟和血管系統的藥物。

根據ATC編碼,Kaduet提到降血脂藥物的組合,特別是阿托伐他汀和氨氯地平。國際名稱聽起來像阿托伐他汀和氨氯地平。藥理學組 - HMG CoA還原酶抑製劑。

Kaduet 5/10證明了其有效性,並廣泛用於心髒病實踐。由於合成組合物,該藥同時具有雙重作用 - 降低血壓並降低膽固醇水平,這在應用中非常方便。 

適應症 學員 5/10

該藥物用於存在動脈高血壓,該動脈高血壓具有三種或更多種伴隨心臟和非心髒病發展的危險因素,例如心肌梗塞,短暫性腦缺血發作,中風。

使用Kaduet 5/10的適應症是需要聯合給藥諸如降膽固醇藥物和抗高血壓藥物。

此外,當膽固醇水平仍然很高時,Kaduet可以與其他藥物聯合使用,並且抗高血壓藥物劑量不會達到預期效果。

使用Kaduet 5/10的適應症是由於當膽固醇水平上升到動脈粥樣硬化斑塊開始形成時的水平時,由於組合病理。反過來,後者減少了血管的內徑。

因此,血管痙攣和血管內阻力增加,血壓升高。隨著動脈粥樣硬化斑塊的數量和體積的增加,心臟負擔越來越大,因為它必須通過血管推動血液抵抗高血管阻力。

發布表單

藥物釋放的片劑形式允許您控製劑量,並避免不適當的不良反應發生。

該藥的主要活性成分是氨氯地平和阿托伐他汀。每片含有5mg氨氯地平和10mg阿托伐他汀。另外,應該注意的是存在輔助組分,如碳酸鈣,澱粉,膠體無水二氧化矽,羥丙基纖維素,硬脂酸鎂等等。

釋放的形式是塗有膜膜的片劑。片劑製劑的主要物理化學性質是一種白色,橢圓形,膜«輝瑞»銘文的一個側表面上的外殼和藥物的代碼(«CDT»和“051”) - 為另一方。

藥物包裝在外箱中有3個泡罩,每個包裝有10片。

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藥效學

聯合藥物製劑的特徵在於雙重作用機制,其決定了Kaduet 5/10的藥效學。

有必要分別考慮藥物的兩種活性成分。因此,氨氯地平的作用是基於其通過阻斷鈣離子通道作用於肌纖維的能力,是一組鈣離子拮抗劑的代表。

Kaduet的氨氯地平部分壓迫鈣離子通過膜進入血管和心臟平滑肌纖維細胞的中間。

另一方面,阿托伐他汀對HMG-CoA還原酶具有抑製作用。它是這種酶的一種有效的選擇性抑製劑,其主要任務是將3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A轉化為me石。後者是甾醇的前體,其中有膽固醇。

Farmakodinamika Kaduet 5/10導致氨氯地平和阿托伐他汀兩者缺乏修飾。氨氯地平對動脈壓水平的影響與單用時相同。反過來,Cadet組合物中的阿托伐他汀也影響膽固醇的水平,因為它們分開服用。

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藥代動力學

關於藥物由兩個主要成分組成的事實,有必要分別考慮每個藥物的工作。藥代動力學Kaduet 5/10歸因於氨氯地平和阿托伐他汀的作用。

入院後,單次應用後,在治療劑量下氨氯地平的氨氯地平吸收在血漿中提供6-12小時的峰值濃度。觀察到生物利用度在64-80%的範圍內。分配量約為21 l / kg。此外,氨氯地平的生物利用度不受進食影響。

 體外研究指出,在患有高血壓的人體中,97.5%的藥物與血漿蛋白一起在血流中循環。

服用的氨氯地平大約90%的劑量通過肝臟的代謝並轉變成無活性的代謝物。戒毒是一個由兩個階段組成的過程。約10%的氨氯地平和60%的代謝產物排泄在尿液中。在血漿中經常攝入藥物一周後,其穩定水平被注意到。

 考慮到阿托伐他汀的藥代動力學Kaduet 5/10在單劑量藥物後1-2小時內提供了第一個峰值濃度。吸收的程度直接取決於阿托伐他汀的劑量。生物利用度的絕對水平約為12%,系統水平為30%。

全身生物利用度低是由於消化道(胃,腸,肝)的作用。藥物的攝入會影響食物的攝入,從而減緩食物的攝入。

但是,儘管如此,無論食物的攝入量和使用時間如何,降低膽固醇的程度都是相同的。

大約95%的藥物與血漿蛋白處於結合狀態,因此在血流中循環。

阿托伐斯汀和代謝產物的排泄主要是在肝臟代謝後通過膽汁進行的。只有2%的藥物排泄在尿液中。

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劑量和管理

口服片劑形式的藥物。在治療過程開始時,劑量不應超過每天1片。

應用方法和劑量取決於高血壓階段,血液中膽固醇水平和伴隨病理的存在。

如果這種劑量沒有給出預期的結果(每天服用Kaduet 5/10 7-10天),那麼劑量可以增加到10mg氨氯地平和1mg阿托伐他汀。

無論吃什麼,藥物都可以在一天中的任何時間服用。

卡方可與其他抗高血壓藥物聯合使用,但與鈣通道阻滯劑有關的藥物除外。

至於降脂藥物,不建議使用Cadet與額外劑量的他汀類藥物(降低血膽固醇水平的藥物)同時使用。

貝特拉特不能同時接受Kaduet。另外,應該謹慎使用這種藥物治療肝腎疾病患者。

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在懷孕期間使用 學員 5/10

在懷孕期間,女性需要力量和營養來形成和發展胎兒器官和系統。胎兒生長的一個重要組成部分是膽固醇及其衍生物。

鑑於阿托伐他汀的作用機制是抑制HMG-CoA還原酶,從而降低膽固醇水平,對胎兒有危險。

終生服用Kadueta的婦女需要使用避孕方法來保護。如果一個女人發現她懷孕了,應該撤回該藥物。

禁止在懷孕期間使用Kaduet 5/10,因為未來母親的益處不會超過對胎兒的威脅程度。

除了這個有氨氯地平已經滲透到乳汁的能力,但基於阿托伐他汀滲透的證據,因此,使用Kaduet哺乳期禁忌沒有可靠的數據。

禁忌

有必要確定使用Kaduet 5/10的主要禁忌症,以避免發生不良反應和福祉惡化。

其中禁忌症是對脫氫吡啶類藥物,阿托伐他汀和氨氯地平以及它們的賦形劑組敏感性增加。

 此外,避免服用嚴重肝臟疾病的藥物,超過上限的轉氨酶水平升高3倍以上。

不建議在同一時間服用伊曲康唑,酮康唑和泰利黴素的Kaduet。

使用Kaduet 5/10的禁忌症還包括嚴重程度的動脈高血壓,不同來源的休克,主動脈阻塞,不穩定的血液動力學和心肌梗塞後不穩定型心絞痛的存在。

在治療過程中,有必要監測肝酶水平,並與入院Cadet前記錄的基線值進行比較。

應該注意將藥物用於患有酒精依賴的人,以及存在嚴重的肝功能障礙史。

Atorvastanin能夠影響骨骼肌,引起疼痛,肌炎和肌病。當然,在整個治療過程中,沒有必要控制CKK的水平,但是對於有急性骨骼肌壞死傾向的人以及存在肌肉症狀的人,建議遵循CK的動力學。

副作用 學員 5/10

對1092例接受一個療程的高血壓和血脂異常患者與安慰劑組進行了不良事件評估。

因此,確定了Kaduet 5/10最常見的副作用。神經系統症狀應區分枕部區域的頭暈,嗜睡和頭痛。消化道可以與消化不良,腹部噁心和疼痛發生反應。此外,關節腫脹,肝酶和CK水平增加。

罕見的副作用可以是過敏反應,糖水平降低,體重增加,失眠,抑鬱,皮膚敏感性和耳鳴的變化。

Kaduet 5/10的罕見副作用包括以白細胞,血小板,血管疾病 - 心動過速,暈厥,心肌梗塞和心律失常水平下降的形式在循環系統中發生變化。

很少可以觀察到呼吸衰竭,孤立於鼻腔粘膜的性格,咳嗽,嘔吐,腸功能紊亂與週期性便秘和腹瀉,以及消化器官和泌尿系統的各種疾病。

過量

藥物過量的情況非常罕見,因為該藥物的用量非常簡單,並且由於其遵守了人體的良好耐受性。

過量的氨氯地平受到血管過度擴張的威脅,這可能導致血壓顯著降低。因此,有一段時間會觀察到不同程度的低血壓。

這種狀態必然需要醫生的控制和對心臟工作的持續監測。為了增加壓力,可以使用能夠縮小血管(血管收縮劑)的藥物。

但值得仔細使用它們,以免引起血壓劇增。另外,氨氯地平非常適合透析,這也降低了其在血液中的濃度並降低了其治療效果。

過量的阿托伐他汀是罕見的,並沒有特定的解毒劑。對症治療是必要的,包括不要忘記控制烘烤功能,研究其酶和CK水平。這種情況下的透析不會導致預期的結果,因為少量阿托伐他汀與血液蛋白結合。

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與其他藥物的相互作用

同時使用Cadet和某些藥物可能會引發許多不利反應,對人體健康狀況產生不利影響。

不推薦與其他藥物如貝特類藥物相互作用Cadqueta 5/10,尤其是吉非貝齊和輸注丹曲林。

由於其組合物中的藥物具有阿托伐他汀,因此與抗膽鹼能藥物(他汀類藥物)的其他代表一樣,存在發生肌肉組織和肌病急性壞死的風險。

這是可能的,當Kaduet結合使用的藥物,能夠增加在等離子體阿托伐他汀的濃度。其中,我們應該提到的免疫抑製劑(環孢黴素),大環內酯類抗生素(紅黴素,克拉黴素),唑類抗真菌藥(伊曲康唑,酮康唑和奈法唑酮),lipidomodifitsiruyuschie菸酸,吉非貝齊,和其他纖維酸衍生物或HIV蛋白酶抑製劑。

此外,不建議聯合攝取Cadet和夫西地酸。如果無法避免其使用,阿托伐他汀應在其治療過程中撤回。

CYP3A4,α-誘導劑 - - 1阻滯劑,氨磷汀,imipraminovymi抗抑鬱藥,β-阻斷劑,激素,其他抗高血壓劑和西地那非另外,氨氯地平應當慎用巴氯芬,抗驚厥劑聯合服用。

關於阿伐他汀,然後當它與細胞色素P450 3A4的抑製劑,蛋白酶抑製劑,華法林,夫西地酸,菸酸,抗酸劑,柚子汁,激素避孕藥,考來替泊,地爾硫和非那宗一起使用都需要小心。

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儲存條件

對於每種藥物,預計它們都會滿足一定的儲存條件。因此,必須進行Kaduet 5/10的儲存條件,以使藥物在到期日期之前不失去藥物性質。

儲存條件假定維持室內溫度,濕度和照度的最佳水平,在那裡計劃長時間尋找藥物。

Kaduet 5/10的儲存條件意味著溫度不超過30度,並且避免陽光直射,以避免過早失去有用的特性。

在沒有觀察到某些條件的情況下,藥物可以改變其結構,從而改變其藥代動力學和藥效學。

藥物儲存的先決條件是兒童無法獲得藥物,因為它可能會毒害或發展威脅嬰兒生命的更嚴重後果。

保質期

製造藥品時,必須註明藥品的生產日期和最後一次使用情況。這由所謂的到期日期表示。

這意味著藥物保留其藥用性質的某個時間段,但只有在遵守其儲存規則的情況下。

保質期Kaduet是3年。在外包裝盒上標明快速存取以及每個泡罩,以便知道包裝丟失時最後一次接收的日期。

到期日後禁止使用該藥。

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