Avertide

Avertid 药物有助于治疗梅尼埃病，这种疾病会表现出各种干扰患者正常生活的症状。

適應症 Avertide

使用Avertid药物的适应症是梅尼埃病和梅尼埃综合征。它们伴有以下症状：

• 头晕（有时伴有恶心和呕吐）；
• 听力损失（听力困难）；
• 耳鸣。

当患者出现前庭性眩晕时，Avertid 药物提供了对症治疗的可能性。

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發布表單

该药物为口服溶液。Avertid 的主要活性成分是倍他司汀。每毫升 Avertid 溶液含有 8 毫克二盐酸倍他司汀。

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藥效學

该药物的主要活性成分倍他司汀作用于中枢神经系统迷路和前庭核的组胺H3和H1受体。阿维肽对内耳血管受体表现出明显的H1拮抗作用，从而导致局部血管扩张和血管纹血液循环显著改善。由于该药物对前庭核受体的H3拮抗作用，微循环和毛细血管通透性改善，组胺释放增加，血管纹微循环床水平的液体交换增加，迷路和耳蜗的内淋巴压力恢复正常。由于倍他司汀的作用，突触中血清素的浓度增加，神经元的传递过程得到改善。

Avertid 是二胺氧化酶的抑制剂，可灭活组胺。此外，倍他司汀可与神经细胞的电位依赖性钙通道结合，而这些通道直接参与缺血性过程。Avertid 不会影响胃的 H2 组胺受体，因此会增加基础和刺激状态下盐酸的分泌和浓度。倍他司汀没有镇静作用，全身动脉压指标也不会因此改变。与其他同类药物（例如桂利嗪和氟桂利嗪）相比，倍他司汀不会引起锥体外系疾病。因此，Avertid 可放心用于治疗患有帕金森综合征的老年患者。

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藥代動力學

倍他司汀溶液进入人体后，会在胃肠道完全吸收，仅有一小部分物质与血液蛋白结合。倍他司汀不会在体内组织中蓄积，也不会产生累积效应。倍他司汀以无活性的2-吡啶乙酸代谢物形式在24小时内随尿液排出。该药物的半衰期为3至4小时。

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劑量和管理

成人每日服用该药两到三次，餐后或餐中服用。Avertid 为口服药，剂量使用包装盒内附带的注射器计量。有时，溶液未经稀释，最好用少量液体送服。另一种方法是用水稀释 Avertid 药物。Avertid 的疗程通常为 14 天至 3 个月，具体取决于临床疗效。长期服用 Avertid 效果最佳。

Avertid 的剂量：

成人每日服用Avertid溶液三次，每次八毫克。如果疾病症状明显或治疗无效，则剂量增加至每日三次，每次十六毫克（两毫升），或每日两次，每次二十四毫克（三毫升）。

医生建议每天最多服用四十八毫克该药物。

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在懷孕期間使用 Avertide

目前，医学实践中关于妊娠期使用 Avertid 的经验并不丰富，缺乏足够的观察数据。因此，建议仅在极端情况下使用此药：即该药物对孕妇的益处远大于对未来婴儿的潜在风险。在妊娠期间，只有医生才能决定是否使用 Avertid。服用 Avertid 期间禁止哺乳，哺乳期间应暂停哺乳。

禁忌

使用该药物的禁忌症是对 Avertid 中所含成分过敏、嗜铬细胞瘤、用双硫仑衍生物治疗（该药物含有 5％ 体积的乙醇）。

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副作用 Avertide

该药物具有以下副作用，并可能导致：

• 免疫紊乱（可能发生超敏反应，包括称为过敏反应的速发型超敏反应）；
• 神经系统疾病，例如头痛；
• 常出现胃肠道不适、恶心和腹泻。有时患者会抱怨胃部不适——呕吐、胃肠道疼痛。通常情况下，如果药物与食物同服或减少剂量，就会出现这些反应。
• 皮肤表面和皮下组织变化：皮肤变得过敏 - 出现血管性水肿，皮疹，瘙痒和荨麻疹。

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過量

如果一个人对药物 Avertid 的成分（嗜铬细胞瘤）的敏感性增加，则可以使用双硫仑衍生物治疗（在 Avertid 中，溶液体积的 5% 是乙醇）。

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與其他藥物的相互作用

当阿维替德与组胺H1受体阻滞剂同时使用时，阿维替德的主要活性成分会降低其药效。因此，医生建议在开始服用该药物前，应停止使用抗组胺药。

Avertide 含有 5% 的乙醇，在使用双硫仑或其衍生物治疗时，以及使用阻断乙醛分解酶的药物（例如甲硝唑、硝基呋喃衍生物）时应考虑到这一点。

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儲存條件

该药物在25摄氏度的空气温度下储存两年。建议限制儿童接触该药物。

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保質期

该药品的保质期为两年。

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