Venlaxor
該文的醫學專家
最近審查:03.07.2025

Venlaxor 是一种抗抑郁药。
ATC分類
有效成分
藥理學組
藥理學作用
適應症 Venlaxora
它用于预防或消除各种原因引起的抑郁症。
發布表單
该药片规格为37.5毫克和75毫克两种,每片10片,泡罩包装。每盒含3片。
藥代動力學
该药物在胃肠道中吸收良好。单次服用25-150毫克后,血浆中该物质的最大值可达33-173纳克/毫升。这些指标在体内维持24小时。
代谢过程在肝脏内进行。药物代谢的产物是O-去甲文拉法辛(ODV),其药理特性与活性成分相似。
未经代谢的活性成分的半衰期为5小时;ODV的半衰期为11小时。药物与蛋白质的合成率为30%。
排泄主要由肾脏进行。
如果药片与食物一起服用,则药物在血液中达到峰值的时间将延长 30 分钟。
如果患者患有肝硬化,血液中的代谢产物含量就会增加,而排泄过程则相反地变慢。
在重度或中度肾衰竭患者中,Venlaxor及其成分的清除率降低。患者的性别和年龄不影响该药物的药代动力学特征。
劑量和管理
片剂应口服,每日两次(每次一片,37.5毫克),早晚各一次,随餐服用。每日剂量为75毫克。2-3周后,如果服药后没有效果,可增加每日剂量至150毫克。
在治疗严重抑郁症期间,允许使用更高剂量——以两次75毫克药物开始治疗。如有必要,每日剂量可以每隔3天增加75毫克。应这样做直到达到药物效果。
每日最大允许摄入量为375毫克。达到预期效果后,应逐渐减少摄入量至最低值。维持治疗以及通过摄入最低允许摄入量来预防不良症状的发生,允许持续六个月。
轻度肾衰竭患者无需调整每日剂量。中度肾衰竭患者需减少25-50%的剂量(因为半衰期会延长)。重症患者禁用。血液透析患者需在透析结束后减半服用。
老年人服用Venlaxor时应格外谨慎,以免对肾功能产生负面影响。这类患者需服用最低有效日剂量,如需增加剂量,应在医生监督下进行。
应逐渐停药 - 至少停药7-14天,在此期间逐渐减少剂量。完成药物治疗的时间取决于剂量大小、疗程持续时间和患者的个人需求。
在懷孕期間使用 Venlaxora
孕妇不应服用 Venlaxor。
禁忌
主要禁忌症:
- 对药物有高度敏感性;
- 未满18岁的人;
- 肝脏病变和严重肾衰竭;
- 哺乳期;
- 与 MAOI 同时使用。
以下情况使用时需谨慎:
- 近期心肌梗塞;
- 血压升高;
- 不稳定型心绞痛;
- 躁狂状态或惊厥综合征病史;
- 眼压值升高;
- 存在心动过速;
- 皮肤表面容易出血;
- 减轻重量。
副作用 Venlaxora
药物副作用的发生取决于用药时间和用药量。并发症通常表现为乏力、恶心、疲劳加剧、食欲不振、口干和呕吐;便秘较少见。
此外,还可能出现血液胆固醇水平升高、体重下降、心动过速和血压升高。神经系统功能紊乱较少见:如梦境异常或失眠、头晕、昏迷或兴奋性增加,以及感觉异常、打哈欠、肌张力增高和震颤。偶尔还会出现躁狂症状和癫痫发作。
有时,这些疾病会影响泌尿生殖系统:出现排尿障碍、射精和勃起问题、性高潮缺乏或月经过多,此外还会出现尿潴留和性欲下降。
还应注意感觉器官功能问题:出现瞳孔散大、视力障碍、调节障碍或味觉障碍。皮肤表面病变:出现多形性红斑、多汗症、皮疹和充血。造血系统疾病:出现血小板减少症,以及皮肤或黏膜区域出血。
还会出现过敏症状。
急剧减量或停药可能会引起头晕、恶心、头痛、口干、呕吐、厌食、疲劳、严重烦躁、嗜睡、定向障碍或焦虑。还可能出现腹泻、多汗、失眠和感觉异常。通常这些症状较轻,会自行消失。
與其他藥物的相互作用
严禁将 Venlaxor 与 MAOI 类药物同时使用。如果患者曾使用 MAOI 类药物治疗,则必须在上次疗程结束后 2-3 周后才能开具 Venlaxor。
与氟哌啶醇的组合增强了药物的药用特性,因为这种组合会增加药物的血浆水平。
与氯氮平联合使用会增加血液中的药物浓度,从而导致癫痫发作。
华法林与 Venlaxor 一起使用会增强前一种药物的抗凝作用。
当 Indivar 与药物结合时,其药用特性会发生变化。
该药物会增强乙醇的作用,因此不应与酒精饮料一起服用。
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儲存條件
Venlaxor必须存放在防潮的地方。温度最高为25°C。
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保質期
Venlaxor 自药品发布之日起可使用 3 年。
评论
Venlaxor 在治疗严重类型的长期抑郁症时,通常会收到积极的反馈,这种类型的抑郁症通常伴有快感缺乏、冷漠和忧郁情绪。患者报告称,他们恢复了体力和食欲,情绪得到改善,并恢复了对周围现实的积极感知。
但也有一组患者报告称对药物的耐受性较差,并且出现了副作用。
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