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Valokordin

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最近審查:23.04.2024
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藥物Valocordin指的是對中樞神經系統和血管系統有影響的鎮靜藥物組。

其他商品名稱:Corvaldin,Valordin,Valoferin,Valoserdin,Lavokordin。

適應症 Valokordin

在下列情況下可以使用Valocordin滴劑:

  • 睡眠障礙(入睡問題);
  • 神經症和壓力狀況,興奮性和煩躁性增加;
  • 血管痙攣和心跳加快;
  • 腸壁肌肉痙攣;
  • 血壓略有增加。

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發布表單

Valocordin以含酒精滴劑的形式提供(在帶滴管的黑色玻璃瓶中,容量為20或50毫升)。

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藥效學

Valocordin藥物的作用由其組成成分提供。

與受體相互作用的抑制性神經遞質GABA的神經衝動的苯巴比妥(5- fenil5 etilbarbiturovaya酸)巴比土酸衍生物,降低了中樞神經系統和由此鎮靜的興奮性,促進入睡並鬆弛血管的肌肉壁。

催眠,鎮靜,並在其機制解痙作用etylbromisovalerianate(bromizovalerianovoy酯α-氨基酸) - 減緩神經信號的通道 - 接近包含在纈草的根巴戟異戊酸的動作。

薄荷油(薄荷醇)刺激粘膜受體並促進反射性血管舒張,去除血管痙攣(包括冠狀血管)並減輕疼痛感。

包含在Valocordin製劑中的嘻哈油含有抑制中樞神經系統的酮化合物甲基壬基酮(丁酮)。由於不安全的刺激性有機物質進入美國毒物和疾病登記署(ATSDR)登記冊。

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藥代動力學

內服後,苯巴比妥從胃腸道吸收進入體循環,與蛋白質結合20-45%; 在8-12小時後記錄血漿中的最大濃度; 生物利用度約為90%。長時間使用Valocordin會導致血漿中5-苯基5-乙基巴比妥酸的積累。

苯巴比妥是指長效巴比妥類藥物,因此其作用持續4小時至2天。半衰期可以是2-7天。在肝臟代謝(通過羥基化和葡萄醣醛化),代謝物主要由腎臟排泄。

關於溴代戊酸乙酯的藥代動力學,只是指出這種物質的去除速度非常緩慢,這為溴的累積和其對身體的毒性作用創造了條件。

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劑量和管理

建議Valocordin通過將18-20滴溶解在少量水中並用幾口液體洗滌製劑來進行。在痙攣發作的情況下,劑量可以增加2倍。

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在懷孕期間使用 Valokordin

禁忌在懷孕和哺乳期間使用該藥物(危險類別D)。

禁忌

Valokordin禁用於腎功能和肝功能受損,各種形式的烤卟啉症(急性期),癲癇,顱腦創傷,酒精依賴。不要將此藥用於18歲以下的患者。

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副作用 Valokordin

應該記住,定期服用Valocordin會導致降低血壓和心率等不良行為; 頭痛和暈厥; 噁心,嘔吐和便秘; 皮膚過敏反應。

此外,在長時間使用的情況下valokordin組合和苯巴比妥的累積效應etylbromisovalerianate能夠挑起不僅藥物依賴,但作為CNS興奮這樣的問題,增加的緊張,睡眠障礙和記憶; 違反運動協調(包括步行); 性功能障礙和言語障礙。

抑鬱狀態,鼻粘膜和結膜的炎症的外觀,以及增加皮膚出血(在出血素質的形式)可以指示溴在體內的蓄積。

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過量

如果服用過量,Valocordin會導致不同程度的中毒 - 從頭暈和BP下降到呼吸暫停和昏迷,需要緊急復甦措施。

在輕微的溴化物中毒情況下,沖洗胃部並攝取噻嗪類食鹽和利尿劑的溶液就足夠了。

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與其他藥物的相互作用

乙醇,鎮靜劑以及MAO抑製劑組的精神藥物可增強Valocordin的作用。

同時入院Valocordin降低口服止血劑和抗真菌藥物,皮質類固醇,激素避孕藥的有效性。

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儲存條件

滴Valocordin應存放在室溫下的黑暗地方。

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保質期

5年。

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注意!

為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Valokordin",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。

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