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坦索罗辛

該文的醫學專家

内科医生、传染病专家
,醫學編輯
最近審查:03.07.2025

泌尿科药物坦索罗辛。

ATC分類

G04CA02 Tamsulosin

有效成分

Тамсулозина гидрохлорид

藥理學組

Альфа-адреноблокаторы
влияющие на обмен веществ в предстательной железе
Средства, влияющие на обмен веществ в предстательной железе, и корректоры уродинамики

藥理學作用

Альфа-адренолитические препараты

適應症 坦索罗辛

坦索罗辛是一种用于泌尿外科的药物,是针对良性前列腺增生引起的功能障碍的综合治疗的一部分。

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發布表單

坦索罗辛以胶囊形式生产,其特点是缓释。胶囊呈黄绿色,并含有细小的浅色内含物。

纸板包装内含有三个泡罩板,每个板中有 10 粒胶囊。

该药物的活性成分是坦索罗辛。每粒胶囊含有0.4毫克活性成分。

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藥效學

坦索罗辛的药用特性是通过选择性竞争性连接突触后α1a肾上腺素受体来解释的。这种连接可降低前列腺、膀胱颈和尿道前列腺部的平滑肌纤维张力,并改善尿液的排出。

服用坦索罗辛后,前列腺增生引起的尿道压迫和刺激症状得到缓解。对于心血管指标稳定的男性,该药物不会导致血压明显下降。

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藥代動力學

坦索罗辛的活性成分在肠道中吸收良好。饱腹服用可能会减慢药物的吸收速度。为了使活性成分均匀释放,建议每天早晨饭后服用坦索罗辛。

坦索罗辛属于具有线性动力学特性的药物。标准剂量服用坦索罗辛六小时后,血流中药物浓度达到峰值。治疗第五天达到平衡状态,血清中药物浓度峰值比首次服用后高出2/3。

不同患者的血清中坦索罗辛含量可能有所不同 - 这适用于首次服用的剂量和进一步的长期使用。

与血浆蛋白的结合率达99%,分布容积较小,约为0.2l/kg。

服用坦索罗辛后的代谢过程发生在肝脏中:形成药理活性较低的代谢物。

代谢产物和坦索罗辛主要通过尿液排泄(约9%以原型排出)。

坦索罗辛药物的半衰期约为十小时。

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劑量和管理

通常,成年患者应每天早晨早餐后服用一粒坦索罗辛胶囊。

坦索罗辛应整粒吞服,切勿压碎胶囊。建议用半杯水或乳制品送服。

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在懷孕期間使用 坦索罗辛

坦索罗辛不适用于女性。该药物仅用于治疗男性患者的泌尿系统疾病。

禁忌

下列情况下不应开坦索罗辛处方:

  • 如果对药物过敏;
  • 治疗直立性高血压;
  • 严重肝功能障碍;
  • 女性患者;
  • 在童年时期。

副作用 坦索罗辛

服用坦索罗辛的副作用中最常见的有:

  • 头晕,头痛;
  • 心率加快。

不太常见的是,还会观察到其他令人不快的症状:

  • 流鼻涕;
  • 消化不良;
  • 过敏反应;
  • 射精障碍,乏力。

曾有个别病例在白内障手术期间出现虹膜不稳定(在长期接受坦索罗辛治疗的患者中)。

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過量

迄今为止,尚无坦索罗辛过量服用的病例。然而,理论上存在血压读数急剧下降的可能性。

如果发生这种情况,则需要采取治疗措施来恢复心血管系统的功能。

为了使血压和心脏活动恢复正常,患者必须保持水平姿势。如有必要,可注射血管收缩剂以及恢复血液循环的溶液。同时监测肾功能。

如果过量摄入坦索罗辛,血液透析被认为是无效的。

如果近期服用了大量坦索罗辛,应催吐。可以冲洗胃肠、使用泻药或活性炭。

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與其他藥物的相互作用

坦索罗辛与硝苯地平、依那普利和阿替洛尔同时服用不会导致药物相互作用。

坦索罗辛与西咪替丁合用可能导致血清中坦索罗辛浓度略有升高。与呋塞米合用时,坦索罗辛浓度会降低。

药物坦索罗辛在血清中的游离部分不会因地西泮、双氯芬酸、华法林、普萘洛尔、辛伐他汀等的影响而发生变化。

未检测到与沙丁胺醇、非那雄胺、阿米替林的药物相互作用。

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儲存條件

坦索罗辛应存放于原包装内,并置于儿童无法触及的地方。最佳保存温度为+18°C至+30°C。

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保質期

坦索罗辛胶囊在适当条件下可保存长达2年。

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受歡迎的廠商

Лек, предприятие комп. "Сандоз", Польша/Словения


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