塔希提

以二氢速固醇为基础的Tahistin溶液属于调节钙磷代谢的药物。

適應症 塔希提娜

Takhistin 的任命如下：

• 由甲状旁腺功能低下引起的低钙血症（自发性，创伤后或术后 - 例如，在用放射性碘治疗后，在肿瘤过程中，结核病或结节病）;
• 伴有假性甲状旁腺功能减退症（Albright综合征）引起的低钙血症；
• 伴有 D 抗性佝偻病的遗传性低磷血症；
• 在骨营养不良过程中，手足搐搦症。

發布表單

Takhistin 以滴状形式生产，滴状是一种带有淡黄色的透明油性液体。

一毫升溶液含有1毫克活性成分二氢速固醇。

液体包装在配有滴管的 20 毫升瓶子中。

藥效學

Tahistin的活性成分是二氢速固醇，它是维生素D的5-6-反式类似物，可以使钙和磷的代谢正常化。

Tahistin 可改善肠道对钙的吸收，增加骨骼系统对钙的运输，从而导致血液中钙浓度的增加。

由于二氢速固醇具有立体化学构型，因此它不需要甲状旁腺激素的存在即可在肾脏系统中激活。

藥代動力學

_{活性成分Tahistin具有与维生素D3}相似的结构。口服后，该药物在小肠中吸收，并在肝脏中进行羟基化。

单次口服标准剂量的Tahistin，七天后可检测到最大血浆浓度，其药效可持续长达一个月。

劑量和管理

治疗所需的Tahistin剂量需根据个体情况确定。剂量主要取决于循环系统中的钙含量。建议血清浓度为2.25-2.5毫摩尔/升。

成人通常每天服用 Takhistin 0.5-1.5 毫克，相当于 12-36 滴。

治疗开始后约一周，可将Tahistin的剂量调整为药物的维持剂量（例如，每周1-3次，每次0.5-1.5毫克）。

每日最大剂量应为每公斤体重0.0417毫克。

Tahistin 应在餐前或餐后立即服用。不建议用水或其他液体稀释药物。

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在懷孕期間使用 塔希提娜

只要服用足够治疗剂量的 Tahistin 溶液，它就不会对胎儿产生毒性作用。

然而，孕妇过量使用Tahistin可能会导致新生儿出现持续的智力和身体发育迟缓、主动脉瓣上狭窄和视网膜病变。

目前尚不清楚Tahistin的活性成分是否会进入母乳。不过，建议女性在整个治疗期间定期监测血液中的钙含量。

未经医生建议，禁止服用 Takhistin。

禁忌

医生不能开出 Tahistin 处方：

• 血液中钙含量过高；
• 如果患者的身体对维生素D，花生和药液的其他成分过敏；
• 由于所谓的过度换气性手足搐搦症而发生的抽搐。

肾结石的存在被认为是相对禁忌症。

副作用 塔希提娜

在使用Tahistin溶液治疗期间，存在高钙血症的风险，其症状是：

• 食欲不振；
• 恶心、呕吐的感觉；
• 腹泻;
• 皮肤苍白；
• 头痛；
• 心跳的感觉；
• 口干。

血液中钙含量长期升高会导致肾功能受损以及冠状动脉和肺组织钙化。

骨骼进一步脱钙可能会导致骨质疏松症的发展。

有些患者可能会对 Tahistin 产生过敏。

過量

服用过量Tahistin会导致血钙水平升高，引发急性危险症状，即使停药也会持续数周。此类症状包括：

• 腹泻;
• 呕吐和食欲不振；
• 呼吸困难；
• 肌肉麻痹；
• 肾功能障碍伴有结石形成。

还有一种说法是慢性过量，指的是长期高钙血症。这种情况会导致红细胞尿、尿液中出现蛋白质、结晶尿，以及心肌、肺组织和血管壁钙化。骨骼系统中钙的流失会导致骨骼脱矿，并最终引发骨质疏松症。

目前尚无特效药物可以缓解过量服用的症状。通常情况下，我们会使用利尿剂进行强制排尿，并进行一定的营养调整：例如食物中不应含有钙。也可使用降钙素和皮质类固醇。

與其他藥物的相互作用

Tahistin 不应与含有维生素 D 的药物结合使用，因为这些药物的作用机制相同。

Tahistin 与其他含钙药物结合使用会增加发生高钙血症的风险。

与噻嗪类药物合用还会有高钙血症的风险，并会增加洋地黄制剂的毒性。

Tahistin 和甲状腺素不应结合使用。

Tahistin 与强心苷合用可能会增强其毒性作用，并可能引发心律失常。因此，如果无法避免合用，患者应定期通过心电图监测心脏活动，并检查血液成分和钙水平。

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儲存條件

Takhistin 应存放于常温（最高 +25°C）下，阴凉干燥处，并置于儿童接触不到的地方。建议存放期间将包装垂直放置。

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保質期

Takhistin溶液原包装未开封可保存长达3年，若开封则保存期缩短为一个半月。