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标签

該文的醫學專家

内科医生、肺科医生
,醫學編輯
最近審查:03.07.2025

活性成分 - Betahistinum(倍他司汀)

制造商:俄罗斯 Makiz Pharma

药理作用旨在改善微循环。

ATC分類

N07CA01 Betahistine

有效成分

Бетагистин

藥理學組

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
Гистаминомиметики

藥理學作用

Гистаминоподобные препараты

適應症 标签

如果出现以下情况,医生可以开这种药:耳鸣;迷路炎;持续性听力损失;脑血管动脉粥样硬化;椎基底动脉供血不足;创伤性脑病;前庭神经炎症;神经外科手术后头晕。

片剂为扁圆柱形,颜色为乳白色或乳白色,有十字线,便于区分。

  • 10 个 – 装在泡罩中(3、5),存放在纸板包装中。
  • 30 个 - 泡罩包装(1、2、3),存放在纸板包装中。
  • 30个——放在塑料罐(1)中,然后放在纸板袋中。

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發布表單

每片药片可能含有不同剂量的盐酸倍他司汀:8、16 或 24 毫克。Tagista 需凭处方购买。

类似物:

  • 斯图格龙
  • 桂利嗪

藥效學

倍他司汀是内源性组胺的结构类似物。它是组胺H3受体的强效拮抗剂。最初,人们认为倍他司汀的作用机制是刺激内耳血管中的H1受体,局部扩张血管并增加血管通透性。然而,其对H1受体的影响并不显著。倍他司汀与H3受体结合后,可消除组胺的抑制作用,并增加神经递质的释放。随着内耳血管扩张,组胺的释放量增加,并刺激H1受体。

此外,倍他司汀还能增加大脑中血清素等神经递质的水平,进而抑制前庭核,从而预防眩晕(前庭疾病和头晕)。

倍他司汀可增加肺上皮的通透性,并具有正性肌力作用。

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藥代動力學

活性成分可在整个胃肠道快速吸收,并且几乎不与血浆蛋白结合。180分钟后,药物在血液中达到最高浓度。泰吉斯塔 (Tagista) 会在24小时内随尿液排出体外。

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劑量和管理

Tagista 是一种口服药物,与食物一起服用。

药片服用方法如下:倍他司汀8毫克——每日三次,每次1-2片;16毫克——每日三次,每次1片;24毫克——每日两次,每次1片。

一般来说,治疗初期即可明显改善。治疗第二周结束时疗效稳定。疗效可能会持续数月。治疗时长由医生具体决定,但标准疗程通常需要较长时间。

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在懷孕期間使用 标签

不建议在哺乳期和怀孕期间使用该药物。尚不清楚它是否会在母乳中蓄积。由于缺乏安全有效使用的数据,该药物的年龄限制为18岁以下。

禁忌

  • 个体对盐酸倍他司汀或填充剂不耐受;
  • 十二指肠和胃疾病;
  • 罕见的遗传问题,如半乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症、葡萄糖 - 半乳糖吸收不良,因为药物中含有乳糖);
  • 呼吸问题(哮喘发作);
  • 肾上腺恶性肿瘤(包括嗜铬细胞瘤)。

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副作用 标签

该药物的副作用中,最常见的是消化系统症状,包括恶心、呕吐;过敏症状包括皮肤瘙痒、荨麻疹、皮疹,此外,还可能出现血管性水肿、头痛、心率加快。如果出现嗜睡,则应避免驾驶任何车辆。

这些症状通常在与食物同服或减少剂量后消失。如果出现任何列出的副作用,应立即告知医生。

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過量

如果服用过量Tagist,可能会出现恶心、呕吐,并可能出现抽搐。应进行对症治疗,包括洗胃和服用活性炭。如果服用过量,应立即联系医生调整治疗方案。

與其他藥物的相互作用

没有关于与其他药物不相容或相互作用的信息。

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儲存條件

  • 储存必须在原包装内进行,避免阳光直射和潮湿;
  • 最佳储存温度不应超过30°C。
  • 不建议使用包装上标明的有效期后的药物;
  • 不建议将其丢弃到下水道或生活垃圾中。
  • 请将本品放在儿童不能接触的地方

保質期

保质期为36个月(三年)。生产日期和保质期见包装上。

受歡迎的廠商

Макиз-Фарма, ЗАО для "Нижфарм, ОАО", Российская Федерация


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