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肾脏重复是最常见的肾脏异常之一(占所有肾脏缺陷的 10.4%)。
根据尸检统计,每150例尸检中就有1例发生该病;女性的发病率是男性的2倍。该病可为单侧(89%)或双侧(11%)。
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当后肾胚基中形成两个分化诱导点时,就会发生肾脏加倍。在这种情况下,会形成两个肾盏肾盂系统,但胚基并未完全分离,因此肾脏被一个共同的纤维囊膜覆盖。加倍肾脏的每一半都有各自的血液供应。肾血管可以从主动脉分支出来,也可以形成一个共同的主干,在肾窦或附近分支。一些肾内动脉会从一半肾穿行到另一半肾,这在肾脏切除术中非常重要。
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最常见的情况是上半部分发育不良,很少出现两半功能相同或下半部分发育不良的情况。发育不良的一半在形态结构上类似于肾发育不良。实质性肾发育不良与输尿管分裂导致的尿动力学障碍相结合,为异常肾脏的疾病发生创造了先决条件。
肾脏重复的症状通常与以下疾病的症状相似:慢性肾盂肾炎(53.3%)和急性肾盂肾炎(19.8%)、尿路结石(30.8%)、单侧肾积水(19.7%)。肾脏重复可通过超声检查确诊,尤其是在上尿路扩张的情况下。
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额外的(第三个)肾脏是该器官最罕见的异常之一。这种缺陷几乎总是单侧的。其起源与肾脏重复的起源相似,但分化过快导致两个后肾胚基完全分离,形成两个肾脏。额外的肾脏通常拥有独立的纤维包膜、血液供应系统、肾盂肾盏系统以及输尿管,输尿管通常在两个主输尿管的内侧下方开设第三个通往膀胱的口,但也可能与主肾的输尿管合并,形成输尿管分裂(输尿管裂)。
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排泄性尿路造影有助于诊断双肾。然而,最困难的是确定双肾是完全还是不完全。磁共振尿路造影和多层螺旋CT(MSCT)的使用显著简化了这一过程,但并不能完全解决问题。输尿管囊肿的存在是使双肾完全或不完全诊断复杂化的一个因素。在绝大多数情况下,膀胱镜检查有助于确诊。
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随着超声和放射诊断(超声、螺旋CT、MRI)等高信息化方法的发展,对多余肾脏的观察次数不断增加。多余肾脏最常见的疾病是肾积水。
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当肾脏出现病理过程时,就会切除多余的肾脏。
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