柳氮磺吡啶 EN-TABS

柳氮磺胺吡啶 EN-TABS 是一种磺胺类抑菌抗炎药，是柳氮磺胺吡啶、SAS 500、柳氮磺胺吡啶、柳氮磺胺吡啶-EN、Enteric 500 等药物的类似物。活性物质是柳氮磺胺吡啶。

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適應症 柳氮磺吡啶 EN-TABS

在临床治疗中，Salazopyrin EN-TABS 用于治疗由机会性病原体引起的炎症性肠病：活动期肉芽肿性结肠炎（克罗恩病）、非特异性溃疡性结肠炎、直肠粘膜炎症（溃疡性直肠炎）。

该药物用于风湿病学 - 用于治疗成人类风湿性关节炎和16岁以下儿童的炎性关节疾病（幼年类风湿性关节炎）。

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發布表單

该药物为肠溶片形式（每瓶100片）；每片中的活性物质含量为500毫克。

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藥效學

柳氮磺吡啶 EN-TABS 的活性成分进入肠道后，分解为磺胺吡啶 (80%) 和 5-氨基水杨酸盐 (5-ASA，美沙拉嗪)。磺胺吡啶的抗菌作用源于其能够渗透肠道组织，在肠道中蓄积，并抑制病原微生物细胞中叶酸盐的合成。该药物的活性成分还能阻止炎症灶细胞中的脂氧合酶氧化不饱和脂肪酸。因此，细菌和微生物细胞代谢的紊乱最终导致其死亡。

吸收不良的5-ASA由于抑制前列腺素的产生而具有局部抗炎作用，而前列腺素的产生是所有水杨酸盐（一种调节细胞代谢的激素样物质）的特征。由于这一生化过程，炎症现象的强度降低。

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藥代動力學

柳氮磺吡林EN-TABS吸收迅速：约25%的药物在上消化道吸收。在消化器官胆汁酸的循环过程中，一半的药物会返回肠道。因此，超过90%的药物剂量到达大肠。高达10%的活性成分进入全身血液循环。

柳氮磺吡啶EN-TABS在肝脏中部分氧化，代谢物主要经泌尿系统排泄。未氧化的柳氮磺吡啶与血浆蛋白结合，给药后12小时达到峰值浓度。停药三天后，血清中柳氮磺吡啶完全消失。

20%的5-ASA通过尿液排出体外，其余的则滞留在大肠中，以原形和部分代谢物的形式排出体外。

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劑量和管理

Salazopyrin EN-TABS 的给药方法和剂量由医生根据疾病的性质和患者的个体特征确定和规定。

对于成人急性炎症性肠病，应采用递增剂量方案：第一天，每次500毫克，每日4次；第二天，每次1克，每日4次；第三天至第九天，每次1.5-2克，每日4次。药片应整片服用，餐后服用。

在急性溃疡性结肠炎症状消退期间，每天服用三次Salazopyrin EN-TABS，每次一片（500毫克） - 直到医生停止服用该药。

7岁以下儿童服用此药，每日3次，每次250毫克，较大儿童服用500毫克。

对于类风湿性关节炎和之前长期使用非甾体抗炎药治疗的患者，Salazopyrin-EN-TABS 的处方剂量如下：第一周 - 每天 1 片，第二周 - 每天两次，每次 1 片，依此类推，直到每日药物摄入量增加到 4 次，每次 1 片。

对于幼年型类风湿性关节炎，儿童每日剂量为每公斤体重30-50毫克（分4次服用）。儿童每日最大剂量为2000毫克。

在懷孕期間使用 柳氮磺吡啶 EN-TABS

该药物对胚胎发育的负面影响尚未确定，但是，在怀孕期间使用Salazopyrin EN-TABS只能在医生的建议下进行，因为该药物会降低叶酸的吸收水平。药物物质会进入母乳，因此，在哺乳期间进行治疗时，应停止母乳喂养。

禁忌

患有血液病、肝功能障碍、遗传性肝病（卟啉症）、严重肾功能障碍以及对磺胺类药物和水杨酸盐过敏的患者禁用。该药物不适用于6岁以下儿童。

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副作用 柳氮磺吡啶 EN-TABS

该药物可能产生的负面影响包括：胃部不适、恶心、腹痛、呕吐、肾病综合征、头晕、头痛、耳鸣、味觉改变、口腔炎、咳嗽、眼球粘膜和巩膜充血、失眠。

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過量

过量服用Salazopyrin EN-TABS会出现恶心、呕吐、腹痛等症状，可进行对症治疗——洗胃、碱化尿液至pH值7.8-8.5；严重过量服用时，可进行强制利尿等解毒治疗。

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與其他藥物的相互作用

Salazopyrin EN-TABS 与防止血栓形成的药物（抗凝剂）以及口服降血糖抗糖尿病药物（磺酰脲类衍生物）同时使用可增强其效果。

当与抑制肠道菌群直至菌群失调的抗生素类药物同时使用时，Salazopyrin EN-TABS 的治疗效果会降低。

儲存條件

药物的储存条件：温度最高为+25°C，放在儿童接触不到的地方。

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保質期

有效期由制造商在包装上标明；有效期过后，不应使用 Salazopyrin EN-TABS。

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