Seduxen

Seduxen是一种作用于中枢神经系统的镇静药物。让我们来了解一下这种药物的特性及其使用规则。

该药物用于治疗和预防神经精神疾病、各种躯体病变以及缓解精神运动性躁动。它具有肌肉松弛作用，即放松肌肉系统。此外，还观察到抗惊厥活性。该药物用于儿科神经科实践和痉挛性疾病。

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適應症 Seduxen

Seduxen 的主要适应症是治疗和预防以下病理疾病：

• 神经症，包括内源性疾病和脑器质性病变引起的伴有焦虑症状的精神病和神经症样疾病。
• 患有运动不安、激动和频繁焦虑发作的精神疾病。
• 各种抽搐症状、破伤风。
• 焦虑症、心身疾病和内源性精神病的辅助治疗。
• 癫痫及其精神病类似症状，经常复发。
• 内脏受到影响时的焦虑。
• 肌张力增高、痉挛、运动功能亢进的病理。
• 早产及其对肌肉痉挛的威胁（妊娠最后三个月）。
• 肌肉僵硬、挛缩、痉挛。
• 麻醉诱导、手术前用药。
• 子痫。
• 儿科实践中的神经症：头痛、睡眠障碍、焦虑、遗尿、神经抽搐、各种不良习惯。

Seduxen与其他药物联合使用。该药物用于治疗酒精戒断综合征。用于麻醉科临床，治疗各种伴有严重瘙痒的皮肤病。该药物可减少胃液分泌，从而对胃肠道溃疡患者发挥催眠和镇静作用。该药物可使心率正常化。

發布表單

Seduxen 有两种形式：片剂和用于静脉和肌肉注射的溶液。

• 片剂为白色胶囊，圆柱形，无味。每包包含两个泡罩，每个泡罩含10片。每粒胶囊含有活性成分地西泮5毫克，以及辅助成分：滑石粉、硬脂酸镁、乳糖一水合物。
• 该溶液为透明液体，盛于深色玻璃安瓿瓶中。每包装含5支安瓿，置于塑料盒中。每1毫升溶液含有5毫克地西泮、95%乙醇、注射用水、柠檬酸钠、尼泊金、尼普唑仑等成分。

药物剂型由主治医生根据每位患者的具体情况进行选择，并考虑患者的年龄和药物适应症。

藥效學

Seduxen 属于苯二氮卓类镇静剂，即具有抗焦虑作用。它具有镇静催眠、中枢肌肉松弛和抗惊厥作用。其药效学与超分子 GABA-苯二氮卓-氯离子载体受体复合物的苯二氮卓受体的刺激有关。这会导致抑制作用增强。其活性成分刺激突触后 GABA 受体变构中心的苯二氮卓受体，显著降低边缘系统、下丘脑和丘脑的兴奋性，并抑制多突触脊髓反射。

• 抗焦虑作用与边缘系统杏仁核复合体的作用有关。其表现为情绪紧张和恐惧感的减少，以及焦虑和不安感的减轻。
• 镇静作用基于脑干网状结构和丘脑非特异性核。其表现为减少神经症状，例如恐惧和焦虑。
• 催眠作用是由于脑干网状结构细胞受到抑制所致。
• 中枢肌肉松弛作用是基于对多突触脊髓传入抑制通路的抑制，从而直接抑制肌肉和运动神经功能。
• 抗惊厥活性表现为增强突触前抑制。该活性物质抑制致癫痫活动的扩散，但不影响兴奋焦点。

该药物具有中等程度的交感神经阻断作用，可降低血压并扩张冠状血管。在此背景下，痛阈值升高，前庭和交感肾上腺阵发性疼痛得到抑制，夜间胃液分泌减少。该药物的疗效在治疗的第2至7天观察到。

藥代動力學

无论何种释放形式，活性物质进入胃肠道后均能快速吸收并与血浆蛋白高度结合。地西泮的药代动力学表明其主要代谢产物有两种：奥沙西泮和N-去甲基地西泮。

活性成分的浓度在快速分布（此阶段持续约1小时）后降低，并在24-48小时内排泄。代谢物经肾脏排泄。在新生儿、老年患者以及肾功能和肝功能受损的患者中，半衰期会增加数倍。

劑量和管理

使用方法和剂量取决于所选的Seduxen释放剂型。片剂口服，用大量液体送服。治疗从低剂量开始，逐渐增加剂量。建议将每日剂量分成2-4次服用。

• 心身疾病和神经系统疾病——每天5-20毫克。
• 治疗抽搐综合症——每天5-40毫克。
• 器质性精神障碍——每天20-40毫克。
• 僵硬、肌肉挛缩——每天5-20毫克。

对于老年患者，我开的剂量是推荐剂量的一半。对于6岁以上的儿童，剂量是根据身体发育水平计算的。

如果将溶液用于静脉注射，则注射速度不应超过1毫升，即每分钟5毫克。药物不应注射到动脉中或到达静脉周围组织。剂量由主治医生根据患者病情和体质特点计算。

服药开始时，即服药后12-24小时内，禁止驾驶车辆或其他有潜在危险的机械装置。治疗期间也禁止饮用酒精饮料。

在懷孕期間使用 Seduxen

根据药理学研究，不建议在妊娠期间使用Seduxen。在妊娠早期，该药物会增加胎儿畸形的风险。在妊娠晚期使用该药物会导致胎儿中枢神经系统和呼吸中枢抑制。由于该镇静剂会渗透到母乳中，因此哺乳期禁用。

当预期对母亲的益处大于对胎儿的潜在风险时，可以使用这种镇静剂。

禁忌

Seduxen的主要禁忌症与其活性成分的性质有关。以下情况不宜使用该药物：

• 个体对药物成分的不耐受。
• 休克和昏迷。
• 睡眠呼吸暂停综合症。
• 闭角型青光眼。
• 酒精中毒状态下生命机能受到抑制。
• 严重的肌无力。
• 有酗酒或吸毒史。
• 急性呼吸衰竭。
• 因使用安眠药、精神药物或麻醉药物而导致的急性中毒。
• 严重阻塞性肺病。
• 怀孕和哺乳。

6岁以下患者禁用片剂，30天以内婴儿禁用溶液剂。肾功能不全或肝功能不全、癫痫、脑器质性病变、失神症以及老年患者禁用。此外，运动功能亢进、抑郁状态以及有滥用精神药物倾向的患者禁用。

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副作用 Seduxen

镇静剂和其他药物一样，也会产生副作用。患者最常抱怨的是以下反应：

• 心率加快。
• 降低血压。
• 疲劳和困倦感增加。
• 注意力下降，精神和运动反应变慢。
• 头痛、头晕。
• 恶心、呕吐、胃灼热、打嗝等症状。
• 肝酶活性增加。
• 皮肤过敏反应，瘙痒。
• 白细胞减少和血细胞计数异常。
• 性欲障碍。
• 尿潴留或尿失禁。

除上述反应外，Seduxen 还可能引起药物依赖性、呼吸中枢抑制和各种精神运动性激动。使用该溶液时，最常观察到嗜睡、运动协调性受损、静脉血栓形成或注射部位静脉炎。

過量

当使用高剂量的药物时，可能会观察到各种不良症状。过量服用最常表现如下：

• 抑郁状态。
• 肌肉无力。
• 嗜睡感增加。
• 精神病性障碍。
• 昏迷。
• 矛盾的唤醒。

过量服用时，心脏和呼吸系统的反射会受到抑制。建议进行洗胃以消除副作用。还需监测呼吸参数、肾功能和血液循环。血液透析无效。

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與其他藥物的相互作用

由于 Seduxen 可用于联合治疗，因此监测其与其他药物的相互作用非常重要。

• 与口服避孕药、红霉素、含雌激素的药物、可托康唑、普萘洛尔同时使用时，地西泮的代谢减慢，其血浆浓度升高。
• 士的宁和单胺氧化酶抑制剂会抵消该药的作用，而抗高血压药物则会增强其作用。
• 抗抑郁药、安眠药、镇静剂、麻醉性镇痛药、神经安定药和其他安定剂会显著增加对中枢神经系统的抑制作用。
• 强心苷增加地西泮在血浆中的浓度，抗酸剂减缓其从胃肠道的吸收，利福平加速代谢并降低血浆中的浓度，奥美拉唑减缓地西泮的消除过程。

如果用于术前用药，应减少芬太尼在全身麻醉中的标准剂量，因为麻醉起效会更快。所有可能的相互作用均应由主治医生监测。

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儲存條件

根据储存条件，片剂和溶液必须存放在阴凉处，避免阳光直射、潮湿，并放在儿童接触不到的地方。片剂的建议储存温度为15-30°C，溶液的建议储存温度为8-15°C。如果不遵循这些建议，药物会过早失去药效，并被禁止使用。

保質期

Seduxen片剂和溶液的保质期不同。根据说明书，口服剂型必须在生产日期起60个月内使用，溶液剂型必须在生产日期起36个月内使用。超过此期限，镇静剂必须丢弃。