Radedorm 5
該文的醫學專家
最近審查:03.07.2025

ATC分類
有效成分
藥理學組
藥理學作用
適應症 Radedorm 5
Radedorm 5 以其活性成分的有效性及其对身体的作用为基础。该片剂用于治疗和预防睡眠障碍。它们可作为伴有癫痫性肌阵挛性发作的脑病的联合疗法的一部分。
该药用于治疗和预防4个月至1-2岁儿童的婴儿痉挛症或闪电式点头萨拉姆惊厥。它可有效治疗神经症、慢性酒精中毒、精神病、术前用药、中枢神经系统器质性病变以及内源性精神病的综合治疗。
發布表單
安眠药为口服包衣片剂。每泡罩包装含10片,每包一泡罩包装。这种包装形式简化了服药过程,患者可以自行计算治疗所需的剂量和数量。
每片含5毫克活性成分——硝西泮。其他成分包括:硬脂酸镁、微晶纤维素、乳糖和淀粉钠。该镇静剂为苯二氮卓类衍生物,需凭处方购买。
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藥效學
Radedorm 5的药效动力学表明该药物具有抗惊厥、中枢肌肉松弛和抗痉挛作用。该活性成分增强了中枢神经系统各部位突触前和突触后抑制介质对神经冲动传递的抑制作用。服用该药物会促进苯二氮卓类受体的刺激,这些受体位于GABA的变构中心,负责脑干网状结构和脊髓神经元的活动。这降低了边缘系统、下丘脑和丘脑(即大脑皮层下结构)的兴奋性,并抑制了多突触脊髓反射。
- 催眠效果是由于大脑网状结构细胞受到抑制而产生的。这减少了干扰入睡过程的刺激物(情绪、运动、植物性)的影响。睡眠持续时间和深度增加,觉醒变得生理化。
- 抗惊厥作用源于突触前抑制增强。在不影响兴奋中枢的情况下,可观察到致癫痫活动的抑制。药效在给药后30-40分钟开始,持续6-8小时。可能对肌肉功能和运动神经产生轻微抑制。
- 抗焦虑作用源于其对边缘系统杏仁核复合体的影响,可减轻情绪紧张、压力、焦虑和担忧。镇静作用可减轻神经性症状,即焦虑和恐惧。
藥代動力學
Radedorm 5的药代动力学包括药物的吸收、分布和排泄。硝西泮吸收迅速,给药后30-120分钟达到血浆最大浓度。同时服用药物和食物会使最大浓度降低30%。在这种情况下,药物分布持续时间为2-3.5小时。与血液蛋白的结合率为85%。
半衰期长达30小时,肝脏消除缓慢。约1%的药物以原型经尿液排出。长期每日服用会导致硝西泮体内蓄积。口服生物利用度为55-98%。
劑量和管理
给药方法和剂量由主治医生根据每位患者的具体情况制定。睡前30-40分钟口服药片。成人5-10毫克,老年患者2.5-5毫克。儿童也可服用此药。1岁以下儿童睡前服用1.25-2毫克,1至6岁儿童睡前服用2.5-5毫克,6至14岁儿童睡前服用5毫克。
成人每日最大剂量不应超过20毫克,儿童每日最大剂量不应超过5毫克。如果患者有服用安眠药的禁忌症或副作用,则必须重新评估剂量,并由医生进行监测。
在懷孕期間使用 Radedorm 5
妊娠期禁用Radedorm 5。该药物的活性成分会穿过胎盘和血脑屏障,因此不建议在妊娠期和哺乳期使用。妊娠早期使用Radedorm 5可能导致致畸、呼吸衰竭以及新生儿吸吮反射抑制。
如果对母亲的益处明显大于对胎儿的潜在风险,则允许在怀孕期间使用药片。治疗期间必须停止母乳喂养,并接受主治医生的监测。
禁忌
Radedorm 5 的疗效完全取决于患者个体差异。对片剂成分过敏者禁用。急性酒精中毒、药物中毒、药物成瘾、昏迷、休克、重症肌无力、颞叶癫痫、闭角型青光眼禁用。
严重抑郁症、吞咽障碍、急性呼吸衰竭、高碳酸血症患者禁用本品。肾功能衰竭、肝功能衰竭、器质性脑疾病、精神病以及脑性或脊髓性共济失调患者慎用。
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副作用 Radedorm 5
当不遵守使用安眠药的指示时,就会出现 Radedorm 5 的副作用。
- 神经系统:嗜睡、疲劳加剧、头痛和头晕。可能出现精神和运动反应迟钝、情绪低落、抑郁状态、四肢震颤。在极少数情况下,会出现反常反应,例如攻击性爆发、自杀倾向、失眠、易怒和焦虑。
- 泌尿生殖系统:尿潴留和尿失禁、性欲增强或减弱、过敏反应、肾功能受损。
- 造血器官:高热、白细胞减少、贫血、血小板减少。
- 消化系统:恶心、呕吐、肝功能障碍(转氨酶活性升高)、黄疸、口干、唾液分泌增多。
除了上述副作用外,长期使用还会导致成瘾,即药物依赖。罕见情况下,还会出现呼吸和视力障碍、体重下降、高血压等症状。停药或大幅减量会导致戒断综合征。在这种情况下,患者会抱怨易怒、头痛、肌肉痉挛、恶心、呕吐、四肢震颤等症状。
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