拉贝洛克
該文的醫學專家
最近審查:03.07.2025

ATC分類
有效成分
藥理學組
藥理學作用
適應症 拉贝洛克
Rabelok用于治疗和预防十二指肠溃疡和胃溃疡(急性期)。该药物对胃食管反流病和幽门螺杆菌相关的胃肠道疾病有效(与抗生素联合使用)。
使用前必须进行医学检查,排除胃和消化器官肿瘤病变的可能性。这是因为使用该药物可能会掩盖病理症状,从而大大延迟正确诊断并使进一步治疗复杂化。如果肝功能或肾功能受损的患者服用该药片,则无需调整剂量。但如果病情严重,则只能在医生指导下服用。
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藥代動力學
雷贝洛尔的药代动力学是指给药后药物成分发生的变化。活性物质迅速从胃肠道吸收。如果服用20毫克剂量,则在3-4小时内达到最大浓度,浓度变化取决于剂量,且呈线性。生物利用度为52%,且不会因重复给药而增加。给药时间和食物摄入量不影响吸收过程。
血浆蛋白结合率为97%,在肝脏中代谢。约90%以代谢物(羧酸、巯基尿酸结合物)经尿液排出,其余10%经粪便排出。老年患者服用雷贝拉唑时,其排泄速度会减慢。
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劑量和管理
给药方法和剂量由医生根据每位患者的具体情况选择。雷贝拉唑单剂量约为10-20毫克。疗程和用药频率取决于治疗方案和适应症。
- 对于胃消化性溃疡和消化性溃疡病,每天服用20毫克,1-2次,持续2-8周。
- 对于非溃疡性消化不良 - 每天一次 40 毫克或每天两次 20 毫克,持续 2-4 周。
- 治疗Zollinger-Ellison综合征时,每日剂量为20-60毫克。如有必要,剂量可增至每日120毫克,疗程为2-8周。
- 慢性胃炎急性期,每日服用40毫克,疗程为2-4周。
- 如果使用该药片是为了根除幽门螺杆菌,最佳治疗方案由主治医生确定。通常情况下,患者需要服用20毫克,每日两次,并与其他抗生素联合使用。
在懷孕期間使用 拉贝洛克
妊娠期间禁用雷贝拉唑。实验研究表明,少量雷贝拉唑可穿透胎盘屏障。但这不会导致生育障碍和胎儿发育缺陷。该物质会经乳汁排泄,因此使用时必须停止哺乳。
该药物不适用于儿科患者,因为迄今为止尚无该药物用于此类患者的经验。
禁忌
Rabelok的禁忌症基于其活性成分对患者所有器官和系统的作用机制。以下情况禁用片剂和输液:
- 怀孕和哺乳
- 个人对药物成分的不耐受
- 对取代的苯并咪唑类药物过敏
- 消化器官和胃肠道肿瘤疾病。
副作用 拉贝洛克
如果未遵循推荐剂量或治疗时间超过疗程,Rabelok 可能会产生副作用。Rabelok 耐受性良好,副作用轻微或中等,但可逆。患者最常见的症状是头痛、恶心和腹泻。让我们来看看它对身体所有器官和系统的副作用:
- 消化系统——腹痛、呕吐、腹胀、恶心、嗳气。个别病例可出现便秘、口干、胃炎、口腔炎和肝转氨酶活性升高。
- 中枢和周围神经系统——头痛、头晕、失眠、神经紧张、嗜睡。极少数情况下,可能出现视觉和味觉障碍,以及抑郁症。
- 呼吸系统——咳嗽、鼻炎、咽炎。
除了上述症状外,还可能出现过敏反应(皮疹和瘙痒)、背部和胸部疼痛、小腿肌肉痉挛、发冷、发烧、尿路感染和出汗增多。
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過量
当不遵循有关使用指征和剂量的建议时,就会发生药物过量。
症状:
- 出汗增多
- 头晕
- 头痛
- 睡意
- 口干
- 恶心
- 呕吐
为了消除上述症状,应进行支持性对症治疗。如果药物过量严重,应停止服用瑞贝洛尔,并就医调整剂量或选择更安全的类似药物。
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與其他藥物的相互作用
在综合治疗方案下,雷贝拉唑可能会与其他药物发生相互作用。让我们来看看雷贝拉唑与各种药物相互作用时最常见的反应:
- 与地高辛一起使用时,会观察到其血浆浓度升高,因此需要调整剂量。
- 酮康唑降低雷贝拉唑的生物利用度。
- 与抗酸剂同时使用时未观察到相互作用。
- 当阿扎那韦、利托那韦、奥美拉唑或兰索拉唑同时使用时,阿扎那韦的暴露量会减少,但吸收量保持正常。
活性成分能长期显著抑制胃酸分泌。该药物通常会与药物发生相互作用,而药物的吸收直接取决于胃内容物的pH值。
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儲存條件
Rabelok 的储存条件与其他片剂药物的储存规则一致。Rabelok 应存放在干燥、儿童接触不到且避免阳光直射的地方。温度应保持在 25°C 以内。
如果将Rabelok用作输液,则配制后的溶液在室温下保存不得超过4小时,在冰箱中保存不得超过24小时。如果颜色或气味发生变化,则必须丢弃药物,并且不得服用。
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保質期
药品的有效期为自生产日期起24个月,生产日期标于药品包装的一侧。超过有效期的药品禁止服用,否则可能产生无法控制的副作用。
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描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。