帕米雷

Pamirei 是一种含碘的医用造影剂。国际名称：碘帕醇。其他商品名：碘帕醇、Iopamiro、Iopamiron、Niopam、Tomoscan、Scanlux。

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適應症 帕米雷

该药物用于心血管系统（包括大脑）血管造影、外周动脉造影、冠状动脉造影和心室造影、心血管造影、选择性内脏动脉造影和逆行主动脉造影、外周静脉造影（静脉造影）、腰椎和胸颈脊髓造影、静脉尿路造影等X射线检查中的诊断目的。

它还用于增强各种系统和器官的计算机断层扫描图像的对比度。Pamirei 可用于检测和确定恶性肿瘤（如胶质母细胞瘤、星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、髓母细胞瘤、脑膜瘤、神经鞘瘤、垂体腺瘤、颅咽管瘤及其转移性病变）的大小。

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發布表單

释放形式：50 和 100 毫升小瓶中的注射溶液。

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藥效學

该物质的作用机制是基于其成分碘具有吸收X射线的能力。因此，血管床X射线图像的对比度得到增强，其可视化质量得到提高。

Pamirei是一种水溶性非离子型X线造影剂，不会增加血浆渗透压。每毫升溶液含有612.4毫克或755.2毫克有机结合碘。pH值使用盐酸和氢氧化钠调节至6.5-7.5。由于不含离子，活性成分碘帕醇的毒性作用较小，显著提高了药物的耐受性，降低了可能发生并发症的风险。

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藥代動力學

当药物注入血管后，进入血浆，与其白蛋白、纤维蛋白原和脂蛋白轻微结合，不穿透细胞膜，部分穿透血脑屏障。

在接下来的 24 小时内，全部量的 Pamirei 都会在血液中循环，但 48 小时后，血液中就完全没有药物了。

Pamirei是一种尿促排泄药物：它通过肾脏的肾小球滤过作用随尿液排出，不含代谢物。完全消除可持续3-4天。

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劑量和管理

这种放射性造影剂的应用方法是静脉注射或动脉注射（取决于诊断程序的性质）。

具体剂量取决于：检查类型、患者的年龄和体重、心血管系统和肾脏状况。该药物的最大允许剂量不超过250毫升。

血管造影、腰椎及胸颈脊髓造影，剂量为5～10ml；静脉造影、尿路造影，剂量为30～50ml；心血管造影、冠状动脉造影、胸腔或腹腔主动脉造影，剂量按每公斤体重1ml药物确定。

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在懷孕期間使用 帕米雷

怀孕期间禁止使用帕米尔。

禁忌

如果怀疑或已经对碘和产品的其他成分过敏，甲状腺激素分泌增加（甲状腺功能亢进和甲状腺毒症），肝功能衰竭或肾功能衰竭，多发性骨髓瘤形式的血癌，以及血液中产生巨球蛋白的浆细胞恶性增殖（瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症），则禁用Pamirei。

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副作用 帕米雷

服用 Pamirei 后出现的副作用表现为以下症状：

• 全身忽冷忽热的感觉，发冷；
• 头痛和头晕；
• 味觉障碍；
• 体温升高；
• 皮肤反应，表现为小皮疹、斑点或丘疹；
• 恶心和呕吐；
• 肌肉震颤，抽搐；
• 血压变化；
• 心率加快；
• 呼吸急促，支气管痉挛。

不排除发生肺水肿、血管塌陷、过敏性休克的可能性；脑血管造影：轻瘫、昏迷、昏迷状态。

由于与所有含碘造影剂一样，Pamirei 可能引起严重或致命的反应，因此患者在检查期间应能够轻松接触其静脉以进行紧急护理，并应准备好必要的复苏设备和适当的药物。

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過量

过量服用会导致副作用显著增加。为了消除过量服用的后果，应进行对症治疗；血液透析可取得良好的效果。

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與其他藥物的相互作用

Pamirei 与镇痛药、神经安定药、兴奋剂以及三环类抗抑郁药同时使用会导致癫痫发作和加剧。

患有慢性糖尿病肾病的患者服用降糖药二甲双胍，肾功能会暂时恶化，体内乳酸和聚对羟基丁酸的消除会减慢，导致糖尿病酸中毒。

用于治疗高血压和心律失常的β受体阻滞剂与帕米尔联合使用，会立即导致过敏反应，即过敏状态。

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儲存條件

Pamirei的储存条件：原包装，避光处，温度不超过+25°C。

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保質期

原包装保质期为36个月。开瓶后，Pamirei应立即使用，未使用完的残渣应销毁。