Olatropil

奥拉托匹属于精神兴奋剂和神经代谢兴奋剂类别。

適應症 Olatropil

具体表现在以下几种情况：

• 在神经系统病理中消除血管性脑病（例如原发性高血压和动脉粥样硬化）;
• 慢性形式的脑血管功能不全，其背景是记忆障碍，注意力或言语问题，以及头晕头痛;
• 消除中风、酒精和创伤后脑病；
• 治疗老年痴呆症（包括阿尔茨海默病）
• 治疗各种原因引起的心理有机综合症。

發布表單

胶囊装，每泡罩10粒。每包独立包装含3条泡罩。

藥效學

奥拉托匹是一种含有吡拉西坦（吡咯烷酮衍生物）和GABA（氨基丁酸）的复合药物。正是这些物质对身体产生了作用。

GABA 是减缓中枢神经系统活动的主要传导物质。该药物的神经代谢作用是通过刺激 GABA 能系统实现的，该系统有助于稳定神经冲动的动态。GABA 还能激活中枢神经系统的能量过程，改善葡萄糖吸收和脑组织的血液供应。由于这一成分，大脑神经活动的动态和注意力集中度得到增强，记忆力和思维能力得到改善，言语能力和运动能力得到恢复。该药物还具有轻微的精神刺激作用。

该药物的第二种活性成分是吡拉西坦（GABA的环状衍生物）。这是一种作用于大脑的益智物质，可以改善大脑的认知功能（例如注意力、记忆力、学习能力和心理表现）。吡拉西坦对中枢神经系统的作用机制如下：

• 改变大脑内部兴奋冲动的运动速度；
• 增强神经细胞内的代谢过程；
• 通过影响血液的流变特性来改善微循环过程（需要注意的是，没有血管扩张作用）。

除此之外，吡拉西坦还有助于改善大脑半球之间的连接以及新皮质结构内的突触传递。长期使用该药物可以观察到注意力和其他认知功能的提高。这些变化由脑电图记录（表现为α和β脑节律的增强以及δ脑节律的减弱）。该物质抑制血小板粘附过程，有助于恢复红细胞膜的弹性，并降低红细胞粘附率。

当出现脑功能障碍（由于中毒、缺氧或电休克治疗）时，吡拉西坦能够对身体产生恢复和保护作用。

两种成分的共同作用可增强抗缺氧和益智作用，提高身体机能，并改善身体抵抗各种压力的能力。吡拉西坦和阿米那酮的显著辅助作用可以减少每种物质的剂量，从而降低不良反应的风险，从而提高用药的安全性。

藥代動力學

该药物中的两种活性物质口服后能迅速被吸收，并渗透到许多组织和器官，包括大脑。

排泄通过肾脏进行 - 一些以衰变产物的形式排泄，并且元素吡拉西坦主要以不变的形式排泄。

劑量和管理

该药应在饭前口服。

成人最佳剂量为每日3-4次，每次1粒胶囊。如有需要，可逐渐增加至每日6粒胶囊。

药物的作用通常在治疗开始后两周开始显现。

疗程由主治医生开具，并根据个人情况确定。疗程通常为1-2个月。如有必要，可在上一疗程结束后1.5-2个月重复疗程。

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在懷孕期間使用 Olatropil

目前还没有足够的关于孕妇和哺乳期妇女使用该药物的信息，这就是为什么在此期间禁止使用 Olatropil 的原因。

禁忌

禁忌症包括：

• 对吡拉西坦或吡咯烷酮衍生物以及该药物的其他成分存在超敏反应;
• 急性肾衰竭；
• 急性脑血液循环障碍（脑出血）；
• 终末期肾衰竭（肌酐清除率低于20毫升/分钟）；
• 亨廷顿氏综合征。

副作用 Olatropil

使用该药物可能会出现以下副作用：

• 神经系统器官：经常表现为运动亢进。偶尔会出现失眠或相反的嗜睡、共济失调、失衡、头痛和震颤，此外，癫痫发作的频率也会增加;
• 免疫系统器官：偶尔出现超敏反应的表现，包括过敏毒素反应；
• 消化系统器官：偶尔出现腹痛（也会出现上腹部疼痛）、腹泻、恶心、消化不良症状、呕吐和肠道疾病；
• 皮下层和皮肤：偶尔出现皮炎、血管性水肿、荨麻疹和瘙痒性皮疹；
• 精神障碍：偶尔出现幻觉、焦虑感、严重兴奋和意识混乱，还会出现抑郁症；
• 乳腺和生殖器官：性欲偶尔会增加；
• 其他：出现乏力、高热、发热或出血性疾病。此外，血压升高或波动，体重增加。

如果出现任何副作用，您应该停止服药并咨询医生。

過量

奥拉托匹的成分被归类为无毒，因此尚未观察到中毒病例。如果过量服用导致出现精神运动性躁动症状，则必须给予患者镇静剂。

大剂量服用该药物可能会增加其副作用。

治疗旨在消除该疾病的症状：洗胃、催吐。该药物没有特效解毒剂。血液透析疗法非常有效——在血液透析的帮助下，约50-60%的吡拉西坦物质会被排出体外。

與其他藥物的相互作用

奥拉托匹尔可增强抗抑郁药的药效，这对于对典型/非典型抗抑郁药耐药的患者尤为重要。该药物还能减轻镇静剂、抗精神病药和安眠药的副作用。

与酒精饮料合用不会影响该药的血清浓度。服用1.6克吡拉西坦后，血清酒精浓度不会发生变化。

与甲状腺激素（T3+T4）结合会导致严重的烦躁、睡眠障碍和定向障碍。

尚未发现吡拉西坦与苯妥英钠、氯硝西泮、丙戊酸钠和苯巴比妥存在相互作用。每日服用20毫克吡拉西坦，癫痫患者体内上述药物的AUC水平和峰值均未发生变化。

在复发性严重血栓形成患者中，高剂量（9.6克/天）吡拉西坦不会影响乙酰香豆素的剂量，以达到2.5-3.5的PV（INR）指数。尽管在联合用药的情况下观察到血小板粘附值以及血液和血浆粘度以及纤维蛋白原和vWF指数的强烈下降。

吡拉西坦的药效学特性在其他药物的影响下发生变化的可能性相当低，因为 90% 的物质以原形通过尿液排出。

物质吡拉西坦也不太可能与代谢涉及以下血红素蛋白P450同工型的药物发生代谢相互作用。这是因为体外试验表明，在142和426以及1422 mcg / ml的剂量下，Olatropil的活性成分不会影响CYP1A2与2B6等元素的有效性，此外也不会影响2C8和2C9与2C19以及2D6，2E1和4A9 / 11的有效性。在1422 mcg / ml的剂量下，该成分略微抑制CYP2A6同工型以及ZA4 / 5的作用（分别为21％和11％），但K和2 CYP异构体的指标保持在所需水平。

如果与苯二氮卓类药物（例如抗癫痫药和镇静剂）合用，或与镇静剂（例如巴比妥类药物）合用，则可增强疗效。与苯二氮卓类药物合用时，每种药物均应服用中等或最小有效剂量。

盐酸吡哆醇可以增强奥拉托匹的功效。

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儲存條件

药品应存放在儿童接触不到的地方。储存温度最高为25^摄氏度。

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保質期

奥拉托匹自药品发布之日起允许使用 4 年。