鳞片

Okupres 是一种抗青光眼药物，属于 β 受体阻滞剂类。

適應症 Ocupresa

用于眼科：

• 降低过高的眼压；
• 用于治疗慢性开角型青光眼；
• 闭角型青光眼（与缩瞳药联合使用的辅助药物）;
• 继发性青光眼（包括无晶状体眼）；
• 先天性青光眼（如果其他药物措施没有产生效果）。

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發布表單

以眼药水（0.25%）形式提供，5毫升滴管瓶装。每个独立包装包含1瓶溶液。

藥效學

该药物是一种非选择性β-肾上腺素受体阻滞剂。局部用于眼科时，正常和高眼压均会降低。这是由于眼内液产生量减少以及流出过程改善所致。该药物不会引起瞳孔散大，也不会影响视力调节。

该药物具有抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常作用，这些作用在全身使用时会得到体现。它还能降低心率和窦房结自律性，此外，还能抑制房室传导，降低心肌的需氧量及其收缩力。

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藥代動力學

局部使用药物后，药物迅速穿过角膜，然后一小部分进入循环系统。这是由于物质通过结膜，鼻粘膜和泪道粘膜的血管吸收而发生的。

劑量和管理

初始剂量为1滴（0.25%）溶液，每日2次滴入受损眼内。如果此剂量无效，则需增加剂量——使用0.5%溶液（每日2次，每次1滴）。

如果眼压读数恢复正常，则应转入维持治疗——每日滴注1滴。检查药物反应的最佳方法是多次测量眼压，并在一天中的不同时间进行（这是必要的，因为眼压读数会受到日常自然因素的影响而变化）。

在从其他抗青光眼药物（不包括β受体阻滞剂）过渡到噻吗洛尔期间，患者需要定期测量眼压并密切监测病情。第一天，需要开始联合使用Okupres（每次1滴噻吗洛尔于受损眼内，每日2次）。之后，需要继续按规定剂量使用Okupres，并停用之前使用的抗青光眼药物。

如果将该药物与缩瞳剂（例如聚卡品）以及碳酸酐酶抑制剂和肾上腺素能药物联合使用，则需要每天两次滴入 1 滴的溶液（0.25％）。

如果必须使用大剂量，则应使用 0.5% 溶液 - 每天 2 次，每次 1 滴滴入受损的眼睛。

治疗过程通常最多持续1个月。

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在懷孕期間使用 Ocupresa

目前尚无关于孕妇使用该药物的有效性和安全性的信息。

禁忌

禁忌症包括：

• 心动过缓、慢性心力衰竭（2B-3 期）和急性心力衰竭；
• 窦房阻滞和房室阻滞（二度和三度）；
• SSSU、雷诺氏综合征和其他闭塞性血管病变；
• 血管运动性鼻炎，代谢性酸中毒；
• 血压降低；
• 哺乳期。

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副作用 Ocupresa

使用该溶液可能引起以下局部副作用：眼睑皮肤和结膜区域出现充血或刺激，此外，还可能出现流泪增多、眼部灼热和瘙痒以及出现光敏性反应。还可能出现角膜上皮层水肿、眼睑下垂、复视或干眼症，以及角膜感觉减退和点状上皮糜烂。穿透性抗青光眼手术后，可能发生视网膜脱离。

全身使用可能导致心动过缓、心力衰竭、房室传导阻滞和血压下降。此外，还可能出现睡眠障碍、噩梦、头痛、抑郁、乏力、激动、感觉异常和四肢冰冷。还可能出现腹泻和呕吐伴恶心、支气管痉挛和呼吸困难，以及肌肉无力、牛皮癣加重、过敏性皮肤症状和结膜干燥。

過量

过量服用可能会引起β受体阻滞剂特有的一般吸收症状：伴有头晕的头痛、伴有心律失常的心动过缓、恶心、支气管痉挛和心脏骤停。

为了消除不适，您需要立即用生理盐水或清水冲洗眼睛。然后进行对症治疗。

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與其他藥物的相互作用

Okupres 与洋地黄类药物、Ca 通道阻滞剂和利血平的联合使用应谨慎，因为马来酸噻吗洛尔会增强全身性 β 受体阻滞剂的作用。

噻吗洛尔还会增强肌肉松弛剂的特性，因此在使用全身麻醉的手术前至少 48 小时必须停止使用 Okupres。

与肾上腺素结合时，在某些情况下可能会出现瞳孔扩张。

与奎尼丁合用会增加心动过缓的表现。

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儲存條件

药品必须存放在避光、防潮的地方。温度保持在15-25°C之间。

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保質期

Okupres 可在药品生产日期起 2 年内使用。但开瓶后，保质期仅为 1 个月。