奥克语

奥西坦（Oxitan）的第二个通用名是奥沙利铂（Oxaliplatin），是一种新型抗肿瘤药物。由于其对癌细胞具有毒性作用，奥西坦能够抑制癌细胞在人体组织中的增殖。它是恶性肿瘤治疗的一部分，在日间医院进行静脉注射，且仅在经验丰富的医生监督下进行。奥西坦属于抗肿瘤药物，属于植物来源的生物碱类。奥西坦以铂化合物为基础。

適應症 奥克语

Oxitan，又名奥沙利铂，是一种烷化剂、细胞生长抑制剂和抗肿瘤药物，可用于癌症治疗。Oxitan 的主要适应症是与 5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合用于治疗转移性结直肠癌。Oxitan 也可作为主要治疗手段，或与氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合用于治疗播散性结直肠癌。Oxitan 的另一个适应症是作为女性卵巢癌的二线治疗方案。Oxitan 适用于治疗卵巢、膀胱、宫颈、阴茎恶性肿瘤以及头颈部鳞状细胞癌。Oxitan 用于治疗对顺铂耐药的肿瘤。该药物的作用机制尚不完全清楚，其疗效与细胞周期无关。

發布表單

Oskitan 用于静脉输液，因此其唯一的释放形式是浓缩液（透明无色液体）或白色冻干粉（用于溶液）。浓缩液有 25 毫克和 50 毫克两种规格的小瓶装，粉剂有 50 克和 100 克两种规格的包装。Oxitan 的活性成分是奥沙利铂，粉剂中的辅料是乳糖一水合物，溶液中的辅料是盐酸，两者的比例与包装大小相符。Oxitan 具有毒性，因此需要采取特殊的使用和储存措施。

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藥效學

奥西坦（Oskitan）是一种新型抗肿瘤细胞毒药物，其活性成分为铂衍生物。奥西坦的药效动力学尚未完全研究，但普遍认为它能够穿透DNA分子，在DNA链内和链间形成结合。这可以抑制恶性细胞在人体器官和组织中的进一步发展。在转移性结直肠癌的单药治疗中，该药的有效率为12-25%，与5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合使用时，有效率为40-45%。

藥代動力學

给药后，其药代动力学立即开始。奥西坦主要分布在红细胞中，不会在血浆中浓缩。输注到体内两小时后，药物在组织中的浓度为85%，15%残留在血液中。药物的主要蓄积部位是肾脏、前列腺和肝脏。该药物的半衰期很长，在输注后第五天，只有约54%的奥西坦剂量通过尿液排出，3%通过粪便排出。即使在接受药物治疗6个月后，患者肝脏和某些组织中仍可检测到铂化合物，应在康复期间进行研究。

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劑量和管理

抗肿瘤药物奥西坦（Oxitan）可通过处方获得，治疗需在主治医生的持续监督下进行。奥西坦的给药方式为静脉输注。药物剂量需根据癌症发展程度、患者个体特征和疾病分期进行个体化调整。由于奥西坦具有毒性，因此在使用时需特别注意，因此药粉或溶液的稀释也由医务人员进行。

在懷孕期間使用 奥克语

抗肿瘤药物奥西坦（Oxitan）毒性极高，因此严禁在怀孕期间使用，因为该药物通过母体对胎儿产生严重毒性作用的风险极高。此外，已接受该药物治疗6个月的患者必须谨慎选择避孕措施，因为即使在如此长的时间后，铂化合物仍可在人体内发现，因此在此期间怀孕是极其不理想的，以免导致各种胎儿病变。此外，哺乳期妇女禁用奥西坦。

禁忌

如果患者对其活性成分奥沙利铂或其他成分不耐受，则禁用本品。孕妇、哺乳期妇女和18岁以下人士禁用本品。周围感觉神经病变和严重肾功能不全患者也禁用本品。初始疗程前请勿进行骨髓抑制治疗。本品需凭处方购买。

副作用 奥克语

该药物需在医生的持续监督下使用。奥西坦可能出现的副作用范围很广：包括抽搐、运动协调障碍、各种神经系统疾病；支气管痉挛和其他喉部问题；视觉和听觉系统疾病，直至视力或听力丧失；急性肠道疾病（恶心、呕吐、腹泻）；心血管系统反应：心动过速、贫血、构音障碍、血小板减少、白细胞减少等。

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過量

奥沙平过量服用的症状包括身体对奥西坦的不良反应加剧：从严重的皮疹和荨麻疹，到视觉、听觉、心血管、呼吸和其他系统疾病。奥西坦过量服用的治疗以对症为主。在严重的情况下，可能需要手术输血。在整个奥西坦治疗期间以及康复期间，都应监测身体所有器官和系统。

與其他藥物的相互作用

任何奥西坦与其他药物的联合用药均应在肿瘤治疗经验丰富的医生的建议和监督下进行。严禁将奥西坦与碱性溶液、与碱性反应的药物以及任何氯化钠溶液混合使用。为避免奥西坦与其他药物相互作用产生不良后果，不得使用同一输液系统进行任何联合用药。用于静脉给药的设备不应含有铝。

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儲存條件

抗肿瘤药物奥西坦（Oxitan）具有毒性。无论是粉末还是溶液形式，都无需特殊储存条件：室温保存，避免阳光直射。当然，儿童在任何地方接触到装有该药物的盒子都是不安全的。奥西坦不能冷冻。由经过专门培训的医务人员配制的溶液应立即用于输注。溶液的保质期在室温下为6小时，在冰箱中为24小时。

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特別說明

欧舒丹应仅在日间医院使用，并由具备癌症治疗经验的合格医师监督。所有使用该药物的医务人员必须穿着防护服、佩戴手套和口罩。孕妇医务人员不得使用欧舒丹。将欧舒丹与其他药物溶液混合使用时，必须使用Y型系统，以便在给药前立即混合溶液。主治医师必须监测患者的所有系统和器官，以便在出现不良反应时立即采取措施。

保質期

粉末或溶液的保质期为自生产之日起两年。严禁在此期限后使用Oxitan，否则可能导致严重后果。成品溶液在正常条件下可保存6小时，或在冰箱中可保存24小时。Oxitan毒性极强，因此必须严格遵守其储存条件、使用方法和条款。