神经元

Neurodar 是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的精神兴奋剂。它属于益智类药物。

適應症 Neurodara

它适用于下列情况：

• 中风;
• 急性期脑内血流障碍，以及这种障碍的并发症和后果；
• 创伤性脑损伤及其神经系统后果；
• 与慢性退行性和血管性脑疾病相关的认知障碍和行为反应问题。

發布表單

该元素以注射液的形式释放 - 容量为 4 毫升的安瓿瓶内装有 0.5 或 1 克，泡罩内装有 5 片；每包有 1 个泡罩。

藥效學

胞磷胆碱有助于刺激磷脂的生物合成，而磷脂是构成神经元细胞壁结构的一部分，这通过磁共振波谱（MRS）测定得出。这种作用原理使得该物质能够改善某些膜机制的功能，例如离子交换末端和泵的功能，这些功能的调节对于神经冲动的稳定传导至关重要。

胞磷胆碱对神经元壁的正常化作用导致抗水肿作用的产生，有助于减少脑水肿。

实验测试表明，该药物可以减缓单个磷脂酶（如A1和A2，以及C和D）的活化，减少形成的自由基的体积，防止膜结构的破坏并维持抗氧化保护成分（谷胱甘肽）的活性。

该药物可以保存神经元的能量储备，减缓细胞凋亡，并刺激乙酰胆碱结合过程。

实验证实，胞磷胆碱对局灶性脑缺血有预防性神经保护作用。

临床试验表明，该物质可显著提高急性缺血影响脑血流患者的功能恢复，这与神经影像数据显示的缺血性脑损伤体积增长受到抑制相一致。

对于 TBI 患者，该药物可以提高康复速度，并减少创伤后症状的持续时间和严重程度。

该物质可以改善意识和注意力指标，消除脑缺血引起的神经和认知障碍，还有助于减轻健忘症的症状。

藥代動力學

胞磷胆碱无论是静脉注射、肌肉注射还是口服，吸收都很顺畅，没有任何副作用。服用该药物后，血浆胆碱水平显著升高。口服给药时，药物几乎完全吸收。试验表明，肠外给药和口服给药后的生物利用度几乎相同。该药物在肝脏和肠道中代谢，最终生成胞苷和胆碱。

所施用的胞磷胆碱在脑结构内分布良好，能够快速被磷脂结构内的胆碱组分以及核酸胞苷核苷酸内的胞苷组分所吸收。在脑内，药物与细胞质、细胞壁和线粒体壁结合，并融入磷脂组分的结构中。

只有一小部分（不到3%）通过粪便随尿液排出。约12%通过二氧化碳随呼出气体排出。该物质随尿液排出的过程分为两个阶段：第一阶段为36小时，在此期间排泄率迅速下降；第二阶段，排泄率明显降低。通过呼吸道排出时也会出现类似的阶段。在这种情况下，二氧化碳排泄率首先迅速下降（约15小时），然后下降速度明显减缓。

劑量和管理

成人每天需要服用0.5-2克该物质（剂量大小取决于病情的严重程度）。

该药物通过静脉注射或肌肉注射给药。

它通过静脉注射（3-5 分钟内，取决于剂量大小）或滴注（速度为 40-60 滴/分钟）使用。

每日用药量不得超过2克。治疗持续时间取决于病理性质，由医生选择。

注射液仅可使用一次，开封后立即注射。剩余液体应丢弃。该药物可与任何等渗液体混合用于静脉注射，也可与高渗葡萄糖液混合。

如果有必要，可以继续使用 Neurodar 液体口服剂进行治疗。

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在懷孕期間使用 Neurodara

目前尚无关于妊娠期妇女使用胞磷胆碱的足够信息。此外，也没有关于该物质在母乳中的排泄情况或对胎儿影响的信息。因此，在妊娠期，只有在预期该药物对孕妇的益处大于对胎儿或婴儿损害的风险的情况下，才会开具该药物。

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禁忌

如果对该药物的成分高度敏感，或者副交感神经系统紧张，则禁用该药物。

副作用 Neurodara

副作用包括：

• 周围神经系统和中枢神经系统功能受损：眩晕、严重头痛和幻觉；
• 与心血管系统活动相关的疾病：血压降低或升高或心动过速；
• 呼吸功能障碍：呼吸困难；
• 消化系统问题：呕吐或恶心和腹泻；
• 免疫表现：过敏症状，包括充血、血管性水肿、瘙痒和皮疹，以及过敏反应、紫癜和荨麻疹;
• 全身性疾病：体温升高、多汗症、发冷和注射部位的变化。

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與其他藥物的相互作用

胞磷胆碱增强了左旋多巴的药用特性。

禁止将 Neurodar 与含有甲氯芬酸酯元素的物质结合使用。

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儲存條件

Neurodar 必须存放在儿童接触不到的地方。温度标记 - 不得高于 25°C。

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保質期

Neurodar 自治疗剂生产之日起可使用 36 个月。

儿童申请

关于儿科药物使用的资料有限。

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类似物

该药物的类似物包括Diphosin、Cytocon、Somazina和Quanil与Neocebron的类似物，此外还有Lira与Somaxon的类似物以及Citicoline-Novo与Neuroxon的类似物。此外，名单上还有Ceraxon与Farmakson的类似物以及Citimax-Darnitsa的类似物。