Nasonex

内舒拿是一种外用葡萄糖酸内酯（GCS）。与同类药物一样，它具有抗过敏和抗炎特性。

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適應症 Nasonex

开具该药的适应症包括：

• 预防季节性过敏性鼻炎（重度或中度）的恶化。建议在引起过敏的植物开花期开始之前（2-3周）开始预防程序；
• 消除 2 岁以上儿童以及成人的全年性或季节性过敏性鼻炎；
• 适用于成人（也包括老年患者）以及12岁以上儿童的急性期慢性鼻窦炎治疗。该喷雾剂可作为主要治疗方案的补充。

發布表單

本产品为鼻喷雾剂，采用塑料瓶包装，每瓶容量为18克（可供120次使用）。包装内含1个带盖的瓶子和一个喷嘴。

藥效學

该药物通过减缓炎症传导物质的释放过程起作用。降低炎症病灶内炎性渗出物的浓度，防止中性粒细胞（它们参与炎症反应的产生过程）在边缘聚集。结果，淋巴因子的产生减少，巨噬细胞运动过程减慢 - 最终，颗粒形成和浸润过程的速度减弱。

此外，该药物还能减缓立即过敏反应的发展（降低肥大细胞释放导体（引发炎症过程并抑制二十碳四烯酸的合成）的速率）。

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藥代動力學

在正确鼻腔内给药的情况下，其在造血系统中的生物利用度低于0.1%。还应注意，即使是用于测定血清中物质的高科技方法也无法检测到内舒拿。活性物质的生物转化发生在肝脏中。

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劑量和管理

为了消除过敏性鼻炎（全年/季节性），12岁及以上儿童及其成人的用量为每侧鼻孔喷2次（每日一次即可——每日总计约200微克）。如果症状有所改善，则剂量应减少至100微克（每次喷1次）。每日最多可使用400微克药物（即每侧鼻孔最多喷4次）。

对于2至11岁的儿童，剂量为每天50微克（每个鼻孔）。因此，每天总共使用100微克药物。

使用喷雾的积极效果在 12 小时后开始显现——出现明显改善的迹象。

为了缓解慢性鼻窦炎加重的症状，该药物的用量为每日两次，每次100微克（每个鼻孔喷2次）。每日总剂量为400微克。在这种情况下，每日最大剂量为800微克，即每日两次，每个鼻孔喷4次。达到预期效果后，应减少药物剂量。

在执行该过程之前，您需要摇晃喷雾瓶。

在懷孕期間使用 Nasonex

目前尚未对孕期使用该药物进行全面测试。一般而言，该药物经鼻给药时生物利用度极低，但除非绝对必要，否则最好不要在哺乳期或孕期使用内舒拿。

有必要仔细监测母亲在怀孕期间使用 Nasonex 的新生儿的肾上腺功能 - 这对于避免可能出现的功能减退是必要的。

禁忌

禁忌症包括：

• 2岁以下的儿童；
• 呼吸器官结核病；
• 未经治疗的呼吸系统疾病（可能是病毒性、真菌性或细菌性疾病）；
• 个人对药物成分的不耐受；
• 最近进行过鼻部手术或受伤。

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副作用 Nasonex

在治疗全年或季节性过敏性鼻炎的过程中，患者出现了以下副作用：成人出现咽炎、流鼻血、粘膜严重刺激，此外还有鼻腔灼热感；儿童除了流鼻血和粘膜刺激外，还出现打喷嚏和头痛。

在治疗急性加重性慢性鼻窦炎时，使用该喷雾剂作为辅助药物时也出现了类似的反应。但需要注意的是，在这种情况下，鼻出血的发生极为罕见，且程度较轻，并会自行消失。

在个别情况下，使用 Nasonex 治疗会导致眼压 (IOP) 升高和鼻中隔穿孔。

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過量

长期与GCS类药物联合使用可能导致药物过量。在这种情况下，该疾病最明显的症状是肾上腺下丘脑-垂体系统受到抑制。

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與其他藥物的相互作用

内舒拿与氯雷他定合用时，未出现任何不良反应。未进行与其他药物的相互作用研究。

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儲存條件

所有药物必须保存在标准条件下。温度条件：2-25度。

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保質期

Nasonex 获准自喷雾剂生产之日起使用 3 年。